本技术公开了一种高盐高浓废水收集池的回流搅拌装置，包括水泵、进水管、回流搅拌主管道和回流搅拌分支管道；所述水泵安装在废水收集池的外部，所述进水管的一端与水泵的进水口端连接，其另一端伸入到废水收集池内；所述回流搅拌主管道的一端与水泵的出水...

本发明提供了种钯催化对映选择性合成α‑手性环丙烷羧酸及其衍生物的方法，以环丙烷羧酸为原料，在配体的作用下反应：所述反应在二价钯催化剂的催化下进行，所述反应在有机溶剂中进行，所述有机溶剂为极性溶剂，所述反应还包括氧化剂、添加剂，最后在空气...

本发明提供了一种钯催化碳氢活化制备3‑甲氧基乙基‑4‑乙二醇单甲酸酯基乙烯基甲苯的方法，以3‑甲氧基乙基甲苯和丙烯酸‑2‑羟乙基酯为原料，在配体的作用下反应：所述反应在二价钯催化剂的催化下进行，所述反应在有机溶剂中进行，所述有机溶剂为极...

本发明提供了一种从单取代制备多取代二苯基丙酸类衍生物的方法，在碱性条件下，依次加入单取代的二苯基丙酸类衍生物、取代物和配体混合溶于有机溶剂中，加入催化剂和氧化剂，反应后纯化得到产物，构成多取代的二苯基丙酸类衍生物，反应过程如下(式Ⅰ)：...

本发明提供了一种二苯基甲烷衍生物的C‑H键碘化反应方法，依次将二苯基甲烷衍生物、催化剂、配体、添加剂、碱性化合物以及I2至反应容器中，并加入有机溶剂进行反应，其反应式为：具有减少金属催化剂用量，高效稳定，以及高度的选择性和高收率的特点。

本发明提供了一种4叔丁基‑2‑(2,3,3‑三甲基丁基)‑4,5‑二氢恶唑衍生物的合成方法，将4叔丁基‑2‑(2,3,3‑三甲基丁基)‑4,5‑二氢恶唑、催化剂、配体以及反应底物依次加入反应容器中，并加入有机溶剂进行反应，后经分离提纯得...

本发明提供了一种过渡金属催化的碳氢活化反应合成异吲哚类衍生物的制备方法，将式Ⅰ所示化合物溶于惰性溶剂中，在过渡金属催化剂、配体的作用下选择性活化碳氢键进行取代反应，得到式Ⅱ所示的异吲哚类化合物；其中，其中，R1选自氢、甲基、烷基、烷氧基...

本发明提供了一种钯催化苯甲酸的衍生物间位碳氢烯烃化的方法。所述反应还在氧化剂、添加剂和有机溶剂中进行，经分离纯化得到E‑3‑(3‑酰基‑4‑甲苯基)丙烯酸乙酯衍生物，其化学反应式为：其中，R<subgt;1</subgt;选...

本发明提供了一种钯催化碳氢活化反应合成苯并呋喃酮衍生物的方法。将式Ⅱ化合物、钯催化剂、配体、溶剂、氧化剂在碱性环境下同时加入至反应容器中进行反应，反应产物经萃取、水洗、干燥、纯化后得到苯并呋喃酮衍生物(Ⅰ)，其反应式为：其中，所述钯催化...

本发明公开了一种二氢香豆素衍生物的制备方法，包括以下步骤：在碱性条件下向反应器中加入有机溶剂，后依次加入取代后的苯乙醇、氧化剂、催化剂以及氨基酸配体来进行反应；其化学反应式如下：本发明与现有技术相比，减少催化剂的使用量，二氢香豆素衍生物...

本发明提供了一种二芳基甲胺衍生物的制备方法，将式Ⅱ化合物、芳基硼酸频哪醇酯、钯催化剂、配体、溶剂、氧化剂在碱性环境下同时加入至反应容器中进行反应，反应产物经萃取、水洗、干燥、纯化后得到二芳基甲胺衍生物(Ⅰ)，其反应式为：其中，x选自甲基...

本发明公开了一种烷基苯乙酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：向反应器中依次加入取代试剂、取代后的苯乙酸、催化剂以及氨基酸配体来进行反应；其化学反应式如下：4、其中，R1选选自苯基、羰基、氰基、C2～C10酯基、磺酰基、酰胺键、醚键、羟基、...

本发明供了一种配体催化剂在合成吲哚类生物碱的应用，所述配体催化剂为所述催化合成吲哚类生物碱的方法包括以下步骤：依次将反应物、金属催化剂、配体催化剂、氧化剂和添加剂加至反应容器中，并加入有机溶剂，进行反应，经分离纯化得到吲哚类衍生物，其化...

本发明提供了一种芳香醇衍生物C‑H键选择性活化的方法。以化合物b和碘化剂c为底物，加入催化剂、配体、添加剂和溶剂混合反应，其反应过程如下所示：其中，R1为烷基、芳基、杂芳基中的一种，R2为氢、烷基、烷氧基、苯基、取代的苯基、卤素中的一种...

本发明提供了一种二氢异香豆素类化合物的合成方法。将化合物b、化合物c、催化剂、配体、添加剂和溶剂混合，进行偶联成环反应，生成化合物a，其反应过程如下所示：其中，R1为烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、酯基、酰胺基、卤素中的一种；R...

本发明提供了一种Indoxamycin类化合物的合成方法。包括以下步骤：化合物a中加入溶剂中，在催化剂、配体和氧化剂和作用下发生环化反应，生成化合物b，反应过程如下所示：其中，G为氢、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基中的一种。实现...

本发明提供了一种二氢茚类化合物的C‑H烯烃化反应方法。将化合物b和化合物c溶于溶剂中，在催化剂、配体、添加剂和碱作用下进行反应，生成化合物a，其反应过程如下：其中，R1为氢、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基中的一种。本发明提供的手...

本发明涉及有机电化学和医药合成领域，具体涉及一种电化学合成三氟甲基取代的烷氧基苯化合物以及通过脱甲基、Mitsunobu反应得到氟西汀的制备方法。具备如下技术优势：电化学合成不使用氧化剂或催化剂，减少对环境的污染及反应的危险性，具有反应...

本发明提供了一种双(5‑丙基‑2‑噻吩基)氯化磷的合成方法。包括以下步骤：将5‑丙基‑2‑溴噻吩溶于四氢呋喃中，加入金属镁，在室温条件下进行格氏反应3h，得到格氏试剂；在得到的格氏试剂中加入亚磷酸二乙酯，在室温条件下发生反应4h，得到中...

本发明提供了一种双(2‑苯并噻吩基)氯化磷的合成方法。包括以下步骤：首先将2‑溴‑苯并噻吩溶于有机溶剂1，加入镁屑进行反应，得到格氏试剂；其次将S1得到的格氏试剂与亚磷酸二乙酯发生亲核取代反应，得到中间体5；最后在有机溶剂2或neat条...