本发明提供苯丙氨酸酯化合物的制备方法，经烷基化试剂和西佛碱化合物的烷基化反应，后经水解反应制备得到，能够高收率的得到产物，是一条适合产业化的路线。而且，经拆分后能够得到较高光学纯度的手性氨基酸酯化合物，具备应用前景。本发明通过调节水解反...

本发明提供了一种N‑烷氧或苄氧羰基氨酸的制备方法，具体地，提供了N‑烷氧或苄氧羰基手性氨酸的制备方法，更具体地，提供了一种N‑烷氧或苄氧羰基‑L‑氨酸或N‑烷氧或苄氧羰基‑D‑氨酸的制备方法。该方法无需使用拆分剂进行化学拆分，能够制备得...

本发明公开了一种显著效果地一锅法制备如下述通式(I)所示的S‑(全氟烷基)‑二苯并噻吩三氟甲磺酸盐的方法，该制备方法包括联苯化合物，全氟烷基亚磺酸盐化合物，三氟乙酸酐与三氟甲磺酸的反应，该反应由于联苯化合物能够回收和利用，因而，这是一种...

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种地瑞那韦甲醇溶剂化物及其制备方法和用途。所述的地瑞那韦甲醇溶剂化物在衍射角2θ为6.9±0.2，9.2±0.2，11.2±0.2，13.7±0.2，16.6±0.2，18.9±0.2，20.6±0.2...

本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种洛索洛芬钠及其中间体的制备方法。本发明提供了一种具有下列式A结构的化合物：

本发明属于药物合成领域，涉及一种抗癌药物中间体的制备方法，特别是涉及3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯的制备方法。

本发明涉及医药化学技术领域，具体涉及一种达芦那韦无定型的制备方法，

本发明提供了一种中间体式Ⅱ化合物及由式Ⅱ化合物制备抗丙型肝炎药物中间体的方法。该制备方法所用试剂经济适用，是一条非常经济化的路线。式Ⅱ化合物的结构式如下：

本发明涉及药物化学领域，具体涉及具有粘着斑激酶抑制作用的吡咯嘧啶类衍生物中间体的制备方法。本发明提供的嘧啶衍生物中间体的制备方法，虽然反应类型与现有技术的相同，均为烷基化反应，环合反应和在酸催化下进一步反应，但在最终产物的收率上，却有显...

本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种洛索洛芬钠的制备工艺，本发明提供了一种具有式5结构的化合物并提供了其制备方法和用途，

本发明属于药物合成领域，涉及光学构型的N-甲基氨酸的制备方法，具体的涉及R构型和S构型的N-甲基氨酸的制备方法。

本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种卢非酰胺中间体的制备工艺，该方法为：一种式(I)化合物的制备方法，由下列的式(II)化合物醇类溶剂中，在铜粉、维生素C存在下与丙炔酸反应制备得到，

本发明涉及医药合成领域，具体涉及六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法。该制备方法以式A1化合物或式0化合物为起始原料，其中，R1，R2相同或不同的为烷基。这与现有专利文献中报导的起始原料不同，具体的制备方法也与现有专利...

本发明涉及医药化学技术领域，具体涉及阿西替尼富马酸盐及其结晶形式和它们的制备方法，。制备得到的阿西替尼富马酸盐及其结晶形式的阿西替尼富马酸盐收率高、纯度高。另外，本发明提供的阿西替尼富马酸盐经游离后能进一步制备阿西替尼。本发明阿西替尼富...

...(I)本发明涉及一种如式(I)所示的3,3’,4,4’-四氟联苯高收率的生产方法，此化合物通过3,4-二氟苯基卤化镁在Mn(II)盐的催化作用下，与氧气反应制备得到。

本发明涉及一种如式(I)所示的3,3’,4,4’‑四氟联苯高收率的生产方法，此化合物通过3,4‑二氟苯基卤化镁在Mn(II)盐的催化作用下，与氧气反应制备得到。

本发明涉及药物化学领域，具体涉及磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂中间体的制备方法。本发明提供的3-溴吡啶-2-胺的制备方法为以3-溴-5-碘吡啶-2-胺为起始原料，采用卤素-金属交换反应，通过5位的脱碘，制备得到3-溴吡啶-2-胺。本发明提供的...

本发明涉及一种有用化学品3,3’‑二氟联苯新颖安全，经济环保的生产方法。高纯度的3,3’‑二氟联苯可由3‑氟苯基卤代镁与1,2‑二卤乙烷在三价铁盐的催化作用下反应，后用碱或酸处理，高收率的制备得到。此外，此方法包括用回收反应中释放的乙烯...

本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种阿扎那韦相关物质及其制备方法，本发明提供了一种化合物W：其中R为并与其邻位羟基环合成结构或为具有如下式(M)结构的基团，

本发明属于药物合成领域，涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，特别是涉及制备2-[4-(2-氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。这种制备方法没有被现有技术教导，也不能从现有技术中获得技术启示。这种制备方法采用了较便宜的起始原料，适于商业化规模...