本发明公开了一种新的链霉菌菌株及其应用，该菌株命名为冰城链霉菌(Streptomyces bingchengensis sp.)HS‑5‑OXO‑MIL‑116，其保藏编号为(CGMCC NO.29877)；同时公开了利用该菌株HS‑5...

涉及一种取代的嘧啶并环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的取代的嘧啶并环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是HPK1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各...

本发明涉及一种杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂、特别是作为RAC1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各...

本发明涉及一种取代的三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的三环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SOS1抑制剂的用途，其中通式(I)中...

本发明涉及一种芳香乙炔类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的芳香乙炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是LPXC抑制剂的用途，其中通式(I)中的各...

本发明涉及一种氮杂环乙炔类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的氮杂环乙炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是LPXC抑制剂的用途，其中通式(I)中...

本发明提供了一种药物中N‑亚硝基替加环素的检测方法，所述方法包括:(1)供试品溶液的制备：将供试品溶于稀释剂中，加入甲酸，再用稀释剂稀释配制成供试品溶液；(2)对照品溶液的制备：将N‑亚硝基替加环素对照品溶于稀释剂中，加入甲酸，再用稀释...

本发明提供了一种药物中N‑亚硝基去甲基米诺环素‑1的检测方法，该方法包括：(1)供试品溶液的制备：取供试品，加入稀释剂配制成供试品溶液；(2)对照品溶液的制备：取N‑亚硝基去甲基米诺环素‑1对照品，加稀释剂配制成线性浓度范围的对照品溶液...

本发明提供了一种药物中2‑氯乙基磺酸钠的检测方法，所述方法包括：(1)向供试品或对照品中加入衍生化试剂制备供试品溶液或对照品溶液；(2)采用超高效液相‑质谱联用仪对获得的对照品溶液和供试品溶液检测，并计算以确定样品中2‑氯乙基磺酸钠的含...

本发明提供了一种富马酸贝达喹啉中的检测方法，所述方法采用超临界流体色谱‑紫外检测器检测，根据色谱峰的峰面积，采用主成分外标法计算富马酸贝达喹啉中(1S,2R)‑贝达喹啉的含量。本发明所述方法灵敏度高，定量限低至0.5μg/mL，检测限低...

本发明属于生物技术领域，提供生产阿卡波糖的工程菌及其应用。本发明的生产阿卡波糖工程菌是将产阿卡波糖的游动放线菌中malL基因失活而得到，经发酵，得到的阿卡波糖的发酵单位较出发菌株提高了24.7％，杂质A的组分含量由0.42％下降至约0....

本发明涉及一种吡啶并内酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是HPK1抑制剂的用途，其中通...

本发明涉及(3R,11R)‑6‑氟‑3,11‑二甲基‑10‑氧杂‑2,13,17,18,21‑五氮杂五环[13.5.2.18,11.04,9.018,22]二十三烷‑1(21),4,6,8,15(22),16,19‑庚烯‑14‑酮的晶型...

本发明涉及一种取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及该喹唑啉类衍生物或其组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是S...

本发明涉及式I化合物的晶型I及其制备方法和用途。所述晶型在物理化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。

本发明属于生物技术领域，提供了一种生产胞磷胆碱的工程菌，所述工程菌是以酵母菌为出发菌，转入编码磷酸胆碱胞苷酰转移酶、胆碱激酶和胞苷激酶的基因，并敲除了编码CDD1、CPT1和任选地URH1的基因。本发明的方法获得的工程菌具有代谢背景低、...

本发明涉及一种嘧啶并环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的嘧啶并环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SOS1抑制剂的用途，其中通式(I)...

本发明公开了一种芳香乙炔类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及所述芳香乙炔类衍生物或其药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(A‑I)所示的芳香乙炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特...

本发明涉及一种芳香乙炔类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的芳香乙炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是LPXC抑制剂的用途，其中通式(I)中的各...

本发明涉及一种取代的吡啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SOS1抑制剂的用途，...