浙江海正药业股份有限公司专利技术

浙江海正药业股份有限公司共有387项专利

  • 提供了一种伊维菌素B1b高产的除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)菌株C63‑51以及利用该菌株生产伊维菌素B1b的方法。利用上述菌株和方法,可以实现单一伊维菌素B1b的高效生产。
  • 本发明提供了式(I)所示的苯并间二氧杂环戊烯衍生物(AD‑35)及其药物组合物在治疗与胃肠蠕动障碍相关疾病中的应用。
  • 本发明涉及式(I)所示的杂芳基并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其作为治疗剂的用途,特别是作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的用途,其中式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 本发明公开了十六元大环内酯类化合物及其制备方法与应用。本发明公开的十六元大环内酯类化合物,其结构通式如式I所示:
  • 本发明提供了一种青蒿素(VI)的化学半合成方法,具体步骤为:(1)二氢青蒿酸(I)与草酰氯(II)反应生成二氢青蒿酰氯(III);(2)二氢青蒿酰氯(III)与二氢青蒿酸(I)通过酰化反应生成二氢青蒿酸酐(IV);(3)二氢青蒿酸酐(I...
  • 本发明提供了一种提高A40926 B0产量的发酵培养基及其方法,所述发酵培养基包括有机碳源,有机氮源,无机盐,所述有机碳源中菜籽油的量控制在1~10g/L,所述有机氮源中黄豆饼粉的量控制在50~90g/L;所述发酵培养方法包括发酵过程中...
  • 本发明涉及一株产天维菌素的除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis),其产天维菌素B的质量占天维菌素A+B总质量的86%~92%。本发明的除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)B107‑169...
  • 本发明涉及一种天维菌素B晶型I,它可以通过X‑射线粉末衍射(XRPD)谱图、红外(IR)吸收谱图和差示扫描量热(DSC)谱图等来表征。同时,本发明还涉及该天维菌素B晶型I的制备方法和用途。
  • 本发明涉及一种采用大孔吸附树脂层析和结晶分离提纯天维菌素的方法,其包括:(1)、将预提纯的天维菌素溶液先使用大孔吸附树脂进行吸附,然后使用有机溶剂水溶液作为洗脱液进行洗脱,收集天维菌素流分,将所得天维菌素流分干燥,得到天维菌素固体;(2...
  • 发明涉及式(I)所示的氰基取代的杂芳基并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其作为治疗剂的用途,特别是作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的用途,其中式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 本发明涉及式(I)所示的杂芳基并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其作为治疗剂的用途,特别是作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的用途,其中式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 本发明涉及氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是FXR激动剂的用途,其中通式(I...
  • 本发明涉及氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是FXR激动剂的用途,其中通式(I...
  • 本发明提供了一种通式(I)所示的五元杂环类衍生物或其药学上可接受的盐、及其制备方法,以及它们作为治疗剂,特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。其中通式(I)中的A,B,C,D,E,X,R1,R2,R3的定义与说明书中的...
  • 本发明提供了一种促进青蒿酸积累的方法,其通过向培养基中添加外援调控因子和较为便宜易得的植物油脂,并在可产青蒿酸的酿酒酵母工程菌发酵培养过程中,向培养基中添加镁盐和氨基酸,并对发酵温度及发酵溶氧进行阶段调控,从而在确保酿酒酵母工程菌中质粒...
  • 本发明公开了一种花生四烯酸的制备方法,以高山被孢霉(Mortierella alpina)为生产菌株,在发酵过程中流加硝酸铵,通过在发酵的不同时期调节硝酸铵的流加速度分段控制溶氨,以此提高花生四烯酸在总油脂中的比例的方法,进一步提高了花...
  • 本发明提供了5‑酮基米尔贝霉素晶型I和晶型II。这两种晶型可以通过X‑射线粉末衍射(XRPD)谱图,差示扫描量热(DSC)谱图,红外(IR)吸收谱图等来表征。同时本发明还提供5‑酮基米尔贝霉素晶型I和II的制备工艺。通过本发明工艺生产的...
  • 本发明属于制药领域,提供了一种庆大霉素B生产菌及其制备方法和应用。所述庆大霉素B生产菌,其为棘孢小单孢菌Micromonospora echinosporaHS‑1520‑016‑89基因组中,genK基因被置换为genR和genS,且...
  • 本发明提供一种如式(I)所示的二氢嘧啶类化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体,其中R1、R2、R3、R和A如说明书和权利要求所定义。本发明还提供式(I)化合物的制备方法及其用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染的疾病的药物...
  • 本发明公开了一种利用连续离子交换技术高效纯化莽草酸的工艺,包括如下步骤:固液分离得到发酵滤液,发酵滤液再经过阳离子交换树脂预纯化得到预纯化液A;预纯化液A再经过连续离子交换系统进行预纯化得到预纯化液B;最后预纯化液B经过精纯和喷雾干燥得...