本发明属于药物学领域，涉及一类哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途。具体涉及如下结构式I的一类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的用途，尤其是在抗肝肿瘤药物中的应用。

本发明公开了一种伊拉地平胶囊的制备方法，包括如下步骤：取处方量伊拉地平原料溶于处方量乙醇中，再加入聚维酮K30搅拌溶解；取处方量预胶化淀粉与微晶纤维素置流化床内，启动风机，调节风量大小至流化良好，设置进风温度为35～40℃，待物料温度升...

本发明记载了N‑(1H‑吡唑‑5‑基)喹唑啉‑4‑胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法，和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途

本发明公开了一种GLP-1衍生物，所述衍生物中的N端氨基、侧链氨基、侧链羧基、C端羧基、组氨酸侧链咪唑基中至少一个与一种具有式(Ⅰ)的缀合物缀合；K1-K2(Ⅰ)其中K1为包含DPP-4酶抑制剂的修饰基团，K2为间隔物，并且K2末端与主...

本发明公开了一种治疗感冒的药物制剂，包括二甲啡烷、盐酸去氧肾上腺素及药物可接受的辅料。本发明药物制剂治疗感冒疗效好，不良反应小。

本发明公开了结构如下的通式（Ⅰ）的一类氮杂环化合物或其药学上可接受的盐、水合物以及前药：。本发明提供一系列氮杂环化合物，合成方法简单，其抗肿瘤的作用明显。同时，本发明还提供了氮杂环化合物的制备方法和用途。

本发明公开了一种结构如下的通式（Ⅰ）的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物：。本发明提供一系列哒嗪酮类衍生物，合成方法简单，其抗肿瘤的作用明显。同时，本发明还提供了哒嗪酮类衍生物的制备方法和用途。

本发明公开了一种用于治疗阿尔兹海默症的多肽，该多肽的氨基酸序列为：Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala。本发明构思巧妙，利用Aβ1-42羧基端多肽Aβ31-42作为抗原，既避免了...

本发明属于化学制药技术领域，涉及一种英加韦林的多晶型物及其制备方法。本发明的目的在于针对现有技术中存在的不足，提供新的英加韦林的多晶型物。本发明提供了英加韦林多晶型A、多晶型物B，具备优异的理化性质，稳定性好，用于研究英加韦林的体内研究...

本发明公开了一种中长链脂肪乳注射液的制备方法，包括以下步骤：投料、初乳制备、匀化、过滤、灌装、上塞、轧盖、灭菌、检澄包装、检验、入库。本发明操作流程简单，通过均质的压力、时间等参数的控制，使中长链脂肪乳注射液产品乳粒大小均匀、各项指标合...

本发明公开了一种阿瑞匹坦的制备方法，包括以下步骤：A、在酸存在下，中间体Ⅱ与中间体Ⅲ发生分子间环合反应，生成中间体Ⅳ，中间体Ⅳ经盐酸成盐同时转换构型得单一异构体Ⅴ；B、中间体Ⅴ被还原为醇后，与3,5-二三氟甲基苯甲酰氯成酯得到中间体Ⅵ，...

本发明公开了一种高纯度埃索美拉唑钠的制备方法：奥美拉唑钠与D-(-)-酒石酸二乙酯、四异丙氧基钛、三乙胺和L-(+)-扁桃酸，在适量水存在下进行包结拆分，经分离得包结络合物；包结络合物经乙酸乙酯溶解、碳酸氢钠水溶液洗涤，乙酸乙酯层经氨水...

本发明公开了一种盐酸尼非卡兰的制备方法，将6-亚氨基-1,3-二甲基尿嘧啶胺解后，形成1,3-二甲基-6-（2-羟乙基）氨基尿嘧啶;1,3-二甲基-6-（2-羟乙基）氨基尿嘧啶磺酸酯化后,与乙醇胺缩合生成中间体1,3-二甲基-6-{2-...

本发明公开了一种高纯度英加韦林原料的制备方法，包括以下步骤：A、将组胺或组胺盐用保护氮原子的方法，将组胺氨基或亚氨基保护,得到式（Ⅱ）化合物；B、将步骤A得到的式（Ⅱ）化合物通过重结晶的方法进行精制；C、将步骤B精制后的式（Ⅱ）化合物脱...

本发明公开了一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，包括以下步骤：在加热的条件下，将硝酸异康唑粗品溶解于合适的有机溶剂中，通过结晶的方法高纯度得到硝酸异康唑晶体。本发明制备方法操作简单，易于工业化，收率高，解决了硝酸异康唑的杂质问题，使得硝酸异...

本发明公开了一种磷酸二甲啡烷中间体的制备方法：5，6，7，8-四氢异喹啉与溴甲烷反应得到季铵盐，产物不与溶剂分离，直接在溶剂中与对甲基苄基氯化镁发生格氏反应，得到1-(4-甲基苄基)-2-甲基-1,2,5,6,7,8-六氢异喹啉，产物不...

本发明公开了一种诺贝硝酯的制备方法，包括以下步骤：将非诺贝特酸加入的有机醇中，滴加氢氧化钠的乙醇液，加入甲基叔丁基醚，得到固体非诺贝特酸钠；将1，4-二溴丁烷溶于N，N-二甲基甲酰胺，加入非诺贝特酸钠，抽滤反应液，向滤液滴加适量的水，析...

本发明公开了一种预充式盐酸右美托咪定注射液的制备方法，包括以下步骤：A、取处方量80％的注射用水，加入处方量的盐酸右美托咪定，搅拌溶解5-8分钟，再加注射用水至全量，对流、搅拌溶解8-10分钟；B、取步骤A的溶液经滤器过滤，检测中间体；...

本发明提供了一种注射用甲磺酸帕珠沙星的制备方法：取处方量的甲磺酸帕珠沙星和甘露醇，调节pH值至3.0～4.0；加入适量针用活性炭，加热至70～80℃，搅拌15-20分钟脱色；将灌装后的半成品置于冷冻真空干燥器内，温度控制在-30℃以下保...

本发明公开了一种脂肪乳注射液的制备方法，包括以下步骤：投料、初乳制备、低压匀化、高压匀化、低压匀化、过滤、灌装、上塞、轧盖、灭菌、检澄包装、检验、入库。本发明操作流程简单，通过均质的压力、时间等参数的控制，使产品乳粒大小均匀、各项指标合...