本实用新型提供了药粒复摇机，目的是解决现有暂无针对不合格丸粒的处理方式的技术问题，包括：药粒入口；粉料入口，其位于所述药粒入口的一侧；筛板，其一端设于所述药粒入口的底部，且相对水平面为倾斜设置；摇篮，其位于所述筛板的底部，其底部为倾斜设...

本实用新型提供了药品稳定性实验柜的托盘结构，目的是解决现有实验柜内药品与托盘的接触面受模拟环境影响较小的技术问题，包括：托架，其为长方形的框架；栅杆，其两端均设于所述托架上，且托架内均匀分布有多根所述栅杆；支撑杆，其一端设于所述栅杆上，...

本实用新型提供了一种中药预粉碎装置，目的是解决现有中药预粉碎装置维护成本高的技术问题。所采用的技术方案是：一种中药预粉碎装置，包括：框架、安装于框架内的两左右并列的转动轴、分别套设于两转动轴的多个破碎刀；其中，所述转动轴为正棱柱结构，所...

本实用新型公开了一种药材粉碎机，属于药材加工设备技术领域，包括机体，以及设置在所述机体内部的粉碎室，所述粉碎室的一侧上方贯穿有进料漏斗，其下部设置有过滤板；研磨室，位于所述过滤板的下方，其下部设置有研磨板；产品室，位于所述研磨板的下方；...

本实用新型提供了一种中药煎煮装置，目的是解决现有中药煎煮装置不能对煎煮后的中药进行药液药渣分离的技术问题。所采用的技术方案是：一种中药煎煮装置，包括：顶部敞开的壳体、设于壳体内的支撑座、放置于支撑座的内胆、设于壳体内的电热元件、对壳体顶...

一种双特异性四价抗体，其包含具有一对重链和一对轻链的IgG，和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR...

一种双特异性四价抗体，其包含具有一对重链和一对轻链的IgG，和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR...

一种双特异性四价抗体，其包含具有一对重链和一对轻链的IgG，和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR...

一种双特异性四价抗体，其包含具有一对重链和一对轻链的IgG，和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。具有对EGFR...

本发明公开了抗肿瘤药用的喜树碱类衍生物及其抗体‑药物偶联物。本发明通过一系列分子结构改造，获得更优的喜树碱类抗肿瘤药物，以更适合作为抗体偶联用药物。

本发明公开了一种喜树碱类药物及其抗体偶联物，发明人在对ADC类药物综合理解的基础上，设计出一系列抗肿瘤依喜替康活性衍生物，通过实验发现，新设计的抗肿瘤的分子化合物在实验中表现出很好的抗肿瘤活性。

本发明公开了一种含SN38的抗体药物偶联物，发明人在对ADC类药物综合理解的基础上，设计出一系列含SN‑38的ADC分子，通过实验发现，所设计ADC分子表现出很好的抗肿瘤活性。

本发明提供一种亲水碳酸酯型抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐。本发明提供的亲水碳酸酯型抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐，可在肿瘤弱酸性微环境中有效释放药物，获得对肿瘤更好的体内药效，可在高DAR下获得很好的体内PK。

本发明公开了一种抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐，一种全新的快速释放型抗体药物偶联物用于治疗肿瘤或其他疾病，该抗体药物偶联物尤其适用于药物分子结构中含羟基的情况，在体内循环中具有高度稳定性和良好的水溶性。

本发明公开了鹅膏毒肽类抗体偶联物，该类化合物以特殊的化学结构与相应的靶结合基团偶联，其结构在血浆中稳定而在特定的生物环境中裂解成为活性成份的药物，以达到对靶细胞杀伤性的最大化和对非靶细胞毒害副作用的最小化，可用于多种恶性肿瘤的治疗。

本发明公开了一种DNA毒性二聚体化合物，与先前技术公开的苯并二氮杂卓类结合物相比，该细胞毒性化合物显示高得多的体内治疗指数(最大耐受剂量与最低有效剂量的比率)。

本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物，本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联，获得了在血浆中稳定，在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物。

本发明公开了一种喜树碱‑抗体偶联物，该类ADC药物可有效提高其载药量，同时避免上述聚集现象发生，改善药物PK，在体内模型中获得理想的药效。

本发明公开了一种具有两种不同药物的抗体药物偶联物，本发明将一种药物以定点偶联方式连接到抗体的半胱氨酸残基上，并将第二种不同作用机制的细胞毒性药物以非定点偶联的方式连接到抗体的半胱氨酸残基上。

本发明公开了一种半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物，其特征在于：抗体为半胱氨酸定点插入抗体，半胱氨酸插入位点包含选自以下位点的一个或多个：kappa/λ轻链恒定区轻链第110位、第111位、第142位，IgG抗体重链恒定区重链第254位、第...