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深圳华大基因科技有限公司专利技术
深圳华大基因科技有限公司共有413项专利
NCSTN突变型基因、其鉴定方法和工具技术
本发明涉及突变的NCSTN基因,其突变位点为NCSTN基因第11个内含子IVS11+1位置上的核苷酸,由鸟苷酸突变为腺苷酸;和/或其在NCSTN基因第3号外显子第19位核苷酸C及其后的G之间存在核苷酸A和G的缺失等。本发明对探索AI及新...
一种DNA文库及其制备方法、一种DNA测序方法和装置制造方法及图纸
本发明属于分子生物学领域,涉及一种DNA文库及其制备方法、一种DNA测序方法和装置。具体地,所述DNA文库的制备方法包括如下步骤:一种DNA文库的制备方法,包括如下步骤:1)将样本基因组DNA随机打断为20-50kb的DNA片段;2)下...
一种新的基于illumina测序平台的文库构建方法技术
本发明提供了一种新的基于illumina测序平台的文库构建方法,特别是小片段DNA文库构建方法,针对现有illumina测序平台的小片段DNA建库的上述缺陷,能够减少纯化步骤,降低文库的损失和浪费,减低成本,提高劳动效率。
用于甲基化DNA的富集和测序的半甲基化接头及其用途制造技术
本发明提供了用于分析样品DNA的甲基化状况的半甲基化接头,包含此类半甲基化接头的试剂盒,此类半甲基化接头和试剂盒的用途,以及使用此类半甲基化接头分析样品DNA的甲基化状况的方法。
去除测序文库中的载体片段的方法技术
本发明提供了去除测序文库中的载体片段的方法。本发明还提供了对基因组克隆文库进行测序的方法,所述方法包括利用基因组克隆文库构建测序文库,并且在对测序文库进行测序前去除测序文库中的载体片段。本发明还提供了可用于本发明的方法的试剂盒。
一种单细胞基因组分析方法及试剂盒技术
本发明公开了一种单细胞基因组分析方法和试剂盒。所述方法包括:a、获取完整细胞基因组DNA;b、进行单细胞全基因组扩增;c、对扩增产物进行定量检测及定性检测,所述定性检测是指,采用Housekeeping?Gene检测方法,对单细胞全基因...
一种细胞DNA文库及其构建方法技术
本发明公开了一种细胞DNA文库构建方法,包括对同一细胞样本依次进行染色质免疫共沉淀处理及亚硫酸氢盐处理,并对处理后产物进行扩增得到所述细胞DNA文库。本发明的方法,可以直接有效的检测出与特定组蛋白修饰相结合的DNA甲基化状况,从而深入研...
一种检测DMD基因外显子缺失和/或重复的方法技术
本发明涉及一种检测DMD基因外显子缺失和/或重复方法,所述方法利用现在DMD基因的序列信息设计探针,将捕获富集获得的DNA片段进行测序,通过分析获得DMD基因外显子缺失信息。
一种提高原核生物转录组高通量测序效率的方法技术
本发明提供了一种提高原核生物转录组高通量测序效率的方法。通过使用本发明的探针杂交方法去除rRNA后对样品进行转录组测序,mRNA比例与未处理的对照组以及现有技术相比有明显提高,效果更稳定。本发明的方法中还包括DSN酶处理后的文库,经该处...
FFPE样品核酸文库,其构建方法和FFPE样品分析方法技术
本发明属于分子生物学领域,具体公开了一种FFPE样本核酸文库,其构建方法和分析FFPE样本的方法。具体的,本发明的核酸文库通过FFPE样本核酸的提取;核酸片段化;DNA片段末端修复及3’端连接“A”碱基;接头的连接及定量;片段选择;PC...
对宏基因组16S高可变区V6进行测序聚类分析的方法技术
本发明公开一种对宏基因组16S高可变区V6进行测序聚类分析的方法,该方法包括:提取微生物DNA;通过引物对宏基因组16S?rDNA的高可变区V6进行PCR,并为每个样品加上标签序列;把不同样品的PCR产物进行混合;对混合后的PCR产物进...
微量羊水穿刺抽取装置制造方法及图纸
本实用新型提供了一种微量羊水穿刺抽取装置,该装置包含:一引导单元,包含诱导针;一抽取单元,包含吸取针和储存器,吸取针尾部与储存器连接;所述诱导针套设于吸取针外。本实用新型集穿刺和抽取储存功能为一体,能够简化羊水抽取操作流程,实现单人进行...
一种cot-1DNA、其制备方法及用途技术
本发明属于分子生物学领域,涉及一种cot-1DNA、其制备方法及用途。具体地,所述制备方法包括下述步骤:1)将基因组DNA打断成100bp-1000bp的DNA片段;2)将打断的DNA片段进行纯化;3)将纯化后的DNA片段进行变性、复性...
利用BGIos1025基因促进植物根的生长制造技术
本发明涉及利用BGIos1025基因促进植物根的生长,提供了利用BGIos1025基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos1025基因的转基因植物,以及产生此类转基因植物的方法。
利用BGIos444基因促进植物根的生长制造技术
本发明涉及利用BGIos444基因促进植物根的生长,提供了利用BGIos444基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos444基因的转基因植物,以及产生此类转基因植物的方法。
利用BGIos040基因促进植物根的生长制造技术
本发明涉及利用BGIos040基因促进植物根的生长,提供了利用BGIos040基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos040基因的转基因植物,以及产生此类转基因植物的方法。
利用BGIos100基因促进植物根的生长制造技术
本发明涉及利用BGIos100基因促进植物根的生长,提供了利用BGIos100基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos100基因的转基因植物,以及产生此类转基因植物的方法。
利用BGIos389基因促进植物根的生长制造技术
本发明涉及利用BGIos389基因促进植物根的生长,提供了利用BGIos389基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos389基因的转基因植物,以及产生此类转基因植物的方法。
利用BGIos163基因促进植物根的生长制造技术
本发明涉及利用BGIos163基因促进植物根的生长,提供了利用BGIos163基因促进植物根的生长的方法和用途。本发明还提供了具有导入的BGIos163基因的转基因植物,以及产生此类转基因植物的方法。
一种荧光定量PCR反应液及荧光定量PCR方法技术
本发明属于分子生物学技术和实验方法领域,具体涉及一种荧光定量PCR反应液,其特征在于包含PCR反应增强剂,所述PCR反应增强剂选自二甲亚砜、甘油、牛血清白蛋白、甲酰胺、聚乙二醇6000、亚精胺、硫酸铵和甜菜碱中的一种或多种,例如二甲亚砜...
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