本发明涉及用于扩增T细胞受体β链CDR3编码序列的引物组合物及其用途。其中，用于扩增T细胞受体β链CDR3编码序列的引物组合物包括：第一引物组，其由至少一种V区引物组成，该至少一种V区引物的每一种均包含与至少一个V基因片段互补的序列；以...

本发明公开了一种药物反应相关基因的标准基因型数据库及其构建方法，先将突变信息对应的特定序列与人类全基因组标准序列进行比对，获得特定序列与人类全基因组标准序列的对应关系；然后根据该对应关系，将基因型转换成相对于人类全基因组标准序列的标准基...

本发明公开了一种构建CYP450基因标准型别数据库的方法，包括先将CYP450基因型别的突变信息对应的特定序列与人类全基因组标准序列进行比对，获得其与人类全基因组标准序列的对应关系；然后根据所述对应关系，将CYP450基因型转换成以人类...

本发明涉及用于扩增免疫球蛋白重链CDR3编码序列的引物组合物，富集免疫球蛋白重链CDR3编码序列的方法，构建免疫球蛋白重链CDR3编码序列的测序文库的方法，确定免疫球蛋白重链CDR3编码序列的序列信息的方法，确定个体免疫状态的方法，确定...

本发明涉及一种基于EST序列的蛋白鉴定方法，以及一种基于蛋白质数据库和EST序列的蛋白鉴定方法。

本发明提供了一种适合含有复杂基因组的高等开花植物基因区的建库方法。在本发明的方法中，使用甲基化敏感酶替代常规的非甲基化敏感酶对基因组进行基因区富集，之后进行建库。本发明还提供了一种适合含有复杂基因组的高等开花植物的寻找SNP的方法。

本发明提供了一种检测核酸羟甲基化修饰的方法，具体地，包括步骤：对核酸进行糖基化修饰和MspI酶切，将酶切后的片段两端都连接生物素标记接头，进行NlaIII酶切；再通过链亲和霉素磁珠捕获，所有捕获到的一端连接生物素接头，另一端突出CATG...

提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对所述连接...

提供了全基因组甲基化高通量测序文库的构建方法及其应用。构建全基因组甲基化高通量测序文库的方法包括：用Msp?I和第二限制性内切酶对基因组DNA进行酶切；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性...

本发明公开一种基因组结构性变异检测方法和系统。该方法包括：组装步骤，将测序序列组装成骨架序列（scaffold）；比对步骤，将所述骨架序列对参考基因组进行全局两两比对，获得含有变异信息的比对结果；提取步骤，从所述含有变异信息的比对结果中...

本发明提供了一种细胞染色体的分析方法，特别是提供了一种通过测序方法分析羊水细胞染色体数量与标准细胞是否存在差异的方法。

本发明涉及微量核酸样本的文库制备方法及其应用，所述方法包括：用DOP(Degenerate?Oligonucleotide?Primed)引物对样本中的DNA进行第一次扩增，DOP引物序列具有至少5′端非简并核苷酸区和3′端简并核苷酸区...

本发明公开了合生素饲料添加剂及其制备方法和应用。其中，该合生素饲料添加剂包括：1~5重量份，优选2~4重量份，更优选3~4重量份，最优选3.5重量份选自壳寡糖、壳聚糖和海藻寡糖的至少之一；2~10重量份，优选3~9重量份，更优选4~8重...

本发明公开了一种目标区域测序中质控位点选取方法及装置，所述方法包括：选取目标区域；在数据库中提取各单核苷酸多态性位点对于所有个体的基因型，得到第一位点数据，根据该数据计算检出率以及次等位基因频率；在实验样本中，对预测所得的目标区域内的各...

本发明公开了一种分析基因表达定量的方法，所述方法包括：从总RNA中纯化mRNA，制备片段化mRNA；将所述片段化mRNA逆转录制备得到cDNA，将所述cDNA纯化后制备为平末端DNA，纯化所述平末端DNA；将所述平末端DNA片段制备得到...

本发明鉴定了与Olmsted综合征相关的致病基因-TPRV3基因。在此基础上，本发明提供了突变的TRPV3基因及其用途，包含突变的TRPV3基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。此外，本发明还提供了用于诊断或治疗Olmsted综合征的方法，用...

本发明提供了一种多样本间甲基化差异的检测方法，该方法包括步骤：获得多组样本的基因组测序片段对应于参考基因组序列上的位置信息以及各个样本的甲基化数据；对在参考基因组序列上滑动的同一判断区间内的各组的甲基化数据进行分析，获取上述组基因组上存...

本发明涉及基于单细胞全基因组测序的遗传图谱构建和单体型分析方法，以及用于所述方法的装置。遗传图谱构建方法包括将某物种单细胞的全基因组序列与参考序列进行比对，得到单核苷酸多态性位点基因型的统计结果；对基因型结果进行亲本分型，分为最合适的父...

本发明提出单细胞分类和筛选的方法，以及用于所述方法的装置。将样本测序得到的reads与参考基因组进行比对，并将比对结果进行数据过滤；根据过滤后的数据确定每个单细胞样本的一致基因型，并将所有单细胞样本的一致基因型保存为SNP数据集；从已保...

本发明提供了一种确定人体具有异常状态的方法，包括：提供人体样本的核酸序列信息，所述人体样本的核酸序列信息是基于对所述人体样本进行检测而获得的；以及基于所述人体样本的核酸序列信息，确定所述人体是否具有异常状态。本发明还提供了一种确定人体具...