本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种棘白菌素药物杂质化合物，并进一步公开其制备方法和应用。本发明通过对棘白菌素药物的制备工艺进行了深入研究，跟踪FR901379发酵过程，从发酵液中分离制备得到了式(III)所示的FR901379杂质...

本发明提出了一种高纯度棘白菌素药物杂质及其制备方法，所述棘白菌素药物杂质结构如式I所示，所述棘白菌素药物杂质的纯度大于90％。该种高纯度杂质可以用于米卡芬净钠生产中的杂质的定性及定量分析，从而对后续的米卡芬净钠的质量研究提供技术支持，提...

本发明属于医药技术及微生物菌剂技术领域，具体涉及一种普伐他汀钠生产菌剂的制备方法。本发明所述普伐他汀钠生产菌剂的制备方法，针对于在先筛选的粉白小单胞菌的冻干菌剂的性能进行深入研究，并在研究中发现，通过调整冻干过程中第一次升华干燥的温度高...

本发明提供了一种棘白菌素药物杂质及其制备、纯化方法和应用。所述棘白菌素药物杂质具有式I所示结构：本发明将米卡芬净钠与质子酸水溶液反应得到棘白菌素药物杂质，再经层析纯化后得到高纯度棘白菌素药物杂质。本发明克服了纯化过程中棘白菌素药物杂质极...

本发明属于医药技术领域，提供了一种可有效降低糖蛋白中有机溶剂残留量的干燥工艺。本发明所述可有效降低糖蛋白中有机溶剂残留量的干燥工艺，通过在糖蛋白干燥过程中，控制干燥箱的真空度在10

本发明公开了一种高纯度胺基糖药物杂质的制备方法，所述胺基糖药物杂质具有式(I)所示结构:

本发明公开了一种高纯度胺基糖药物杂质的制备方法，所述胺基糖药物杂质具有式(I)所示结构:

本发明公开了一种含氮杂环六肽前体的组合物，以及所述组合物用于制备式III化合物的用途。

本发明公开了如式I所示氨基糖类化合物，并公开了该类氨基糖化合物的制备方法，以及使用该类氨基糖化合物制备式A所示化合物的用途。

本发明公开了一种高纯度的环肽类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，该环肽类化合物化学结构如式I所示，用该方法制备式I化合物或其盐纯度至少达99％以上。

本发明公开了一种高纯度的米卡芬净或其盐及其制备方法和用途，米卡芬净或其盐中残留的有机溶剂含量低于1.8％。制备时在干燥箱中通入一定湿度的空气，放入含有米卡芬净或其盐的原料与水体系一起进行真空干燥，当干燥箱湿度达到70％以上，停止通入空气...

本发明公开了环肽类化合物的新晶型，其结构如式I所示，并且公开了其制备方法和用途。

环肽类化合物的晶体及其制备方法和用途。本发明公开了环肽类化合物的新晶型，其结构如式I所示，并且公开了其制备方法和用途。

本发明公开了如式I所示氨基糖类化合物，并公开了该类氨基糖化合物的制备方法，以及使用该类氨基糖化合物制备式A所示化合物的用途。

本发明公开了一种高纯度拉坦前列素及其制备方法和用途。本发明的高纯度拉坦前列素,其中结构如式Ⅱ所示的杂质的含量不高于0.1％。制备方法包括步骤：(1)将式Ⅳ化合物(拉坦前列素中间体1)经wittig反应得到式Ⅴ化合物(拉坦前列素中间体2)...

本发明公开了一种环肽类化合物的组合物及其制备方法和用途。组合物含有结构如式VIII所示化合物，结构如式IV所示化合物或其盐，结构如式VI所示化合物，结构如式VII所示化合物，所述组合物溶于水后形成的溶液无乳光现象。

本发明公开了一种含氮杂环六肽前体的组合物的制备方法，以及由此方法获得的含有式I和式II化合物的含氮杂环六肽前体组合物A和B，以及所述组合物用于制备式III化合物的用途。

本发明公开了一种一步法制备胺基糖中间体如式I所示化合物的方法，由该方法获得的含有式I化合物和式A化合物的组合物，以及该组合物用于制备治疗2型糖尿病药物用途。

本发明公开了环肽类化合物的新晶型，其结构如式I所示，并且公开了其制备方法和用途。

本发明公开了一种含水量在3％-20％的环肽类化合物的组合物，其环肽类化合物结构如式I所示，并且公开了其制备方法和用途。