本发明公开了一种固定相和利用该固定相纯化脂肽的方法。所述固定相具有如下结构或其盐形式：其中R是H，(CH2)nCONH2，(CH2)nNH2或(CH2)nNH(CH2)nCONH2；m是2或3；n是1-8；和R1是C2-C6烷基。本发明...

本发明公开了几乎不含亚基的糖蛋白的组合物，所述的方法包括步骤：(a)真空下将经过预冻的含有糖蛋白水溶液以0.05-5℃/分钟的升温速率将搁板温度升到溶液共晶点以下1-20℃的范围，并维持1-30小时；和(b)以0.05-5℃/分钟的升温...

本发明公开了几乎不含亚基的糖蛋白的组合物，所述的方法包括步骤：(a)真空下将经过预冻的含有糖蛋白水溶液以0.05-5℃/分钟的升温速率将搁板温度升到溶液共晶点以下1-20℃的范围，并维持1-30小时；和(b)以0.05-5℃/分钟的升温...

本发明公开了几乎不含亚基的糖蛋白的组合物，所述的方法包括步骤：(a)真空下将经过预冻的含有糖蛋白水溶液以0.05-5℃/分钟的升温速率将搁板温度升到溶液共晶点以下1-20℃的范围，并维持1-30小时；和(b)以0.05-5℃/分钟的升温...

本发明公开了几乎不含亚基的糖蛋白的组合物，所述的方法包括步骤：(a)真空下将经过预冻的含有糖蛋白水溶液以0.05-5℃/分钟的升温速率将搁板温度升到溶液共晶点以下1-20℃的范围，并维持1-30小时；和(b)以0.05-5℃/分钟的升温...

本发明提供了一种如式1所示化合物的纯化方法，所述的方法包括步骤：(1)将化合物1的粗品上样至大孔吸附树脂；(2)用水溶液、有机溶剂、或有机溶剂与水的混合溶液洗涤大孔吸附树脂；(3)用水溶液、有机溶剂、或有机溶剂与水的混合溶液进行洗脱，得...

本发明公开了一种含有绝经期促性腺素的组合物，所述的组合物中含有作为稳定剂的蔗糖。本发明提供的组合物具有良好的稳定性。

本发明公开了一种双环化合物的制备方法及纯化工艺。所述方法包括步骤：(1)将如式A所示的化合物和如式B所示的化合物的混合物和多聚甲醛混合，进行Prins反应，得到如式C所示的化合物和如式D所示的化合物的混合物；(2)将如式C所示的化合物和...

本发明公开了一种手性三羟基化合物晶型Ａ及其制备方法和用途。所述晶型Ａ的Ｘ－射线粉末衍射（ＸＲＰＤ）图上在下述２θ角有特征峰：３．２±０．２°，５．５±０．２°，１１．４±０．２°，１６．７±０．２°，１７．６±０．２°，１９．９±０．２...

本发明公开了一种ＰＧＦ２ａ类似物的制备方法及其相关中间体。公开了如式Ｂ、式Ｃ和式Ｄ所示的化合物，及其制备方法和用途。本发明还公开了式Ｇ化合物的制备方法。

本发明公开了一种胺基糖及其制备方法和用途。所述胺基糖结构如式Ａ，如式Ｉ和式ＩＩ所示的化合物的ＨＰＬＣ含量分别小于０．１％。

本发明公开了一种前列腺素中间体的制备方法，所述的方法包括步骤：（１）将如式ＩＩ所示的化合物和如式ＩＩＩ所示的取代的邻碘苯甲酸类化合物混合，得到如式Ｉ所示的化合物；其中，Ｒ１为Ｃ１－Ｃ４直链或含有支链的烷基、苯基或取代的苯基；Ｒ２为ＴＨＰ...

本发明公开了一种前列腺素类化合物的新用途。所述前列腺素类化合物如式Ｉ所示，可用于制备缓解和／或治疗体内毒素堆积、和／或改善皮肤状况的药物；其中：Ｒ１为氢原子、Ｃ１－Ｃ４直链或带支链的烷基、苯基以及任何药学上可接受的盐类如：钠盐、钾盐以及...

本发明公开了一种高纯度鲁比前列酮及其制备方法和用途。所述高纯度鲁比前列酮（ｌｕｂｉｐｒｏｓｔｏｎｅ），其化学结构如式Ｉ所示，其ＨＰＬＣ纯度大于９５％；。本发明还提供了上述高纯度鲁比前列酮的制备方法，所述的方法包括步骤：（１）将鲁比前列酮...

本发明揭示一种普伐他汀钠的纯化方法，包括ａ）使含有普伐他汀钠的发酵液与吸附树脂接触，ｂ）使发酵液与所述的树脂分离，ｃ）用选自水、Ｃ↓［１－４］醇、Ｃ↓［１－４］酮或它们的混合物的洗涤液洗涤步骤ｂ）中留下的吸附树脂，和ｄ）用选自Ｃ↓［１－...

本发明公开了一种萘维太定的钠盐的制备方法，所述的方法包括以下步骤：（１）在含有萘维太定的有机溶液中添加阳离子为钠离子的无机碱或有机碱至ｐＨ＞７，得到萘维太定钠；所述的含有萘维太定的有机溶液由萘维太定和第一溶剂组成，所述的第一溶剂选自下组...

本发明公开了一种抗生素的高产菌株及其制备方法和用途。所述的高产菌株是属于Ｇｌａｒｅａ?ｌｏｚｏｙｅｎｓｉｓ的诱变菌株，以ＣＧＭＣＣ?２９３３的保藏编号保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。通过下述步骤制备得到：（ａ）将保藏号...

本发明公开了一种尿抑肽酶（Ｈｕｍａｎ　ｕｒｉｎａｒｙ　ｔｒｙｐｓｉｎ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｈＵＴＩ）的纯化方法，所述方法包括步骤：ａ．将含尿抑肽酶的溶液和阳离子交换树脂接触使尿抑肽酶吸附在阳离子交换树脂上；和ｂ．用ｐＨ１－７缓冲液洗脱吸...

本发明公开了一种氮杂环己肽或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。所述的氮杂环己肽结构如式４所示。

本发明公开了一种高纯度绝经期促性腺素及其制备方法和用途。所述的高纯度绝经期促性腺素的ＨＰＬＣ纯度不低于９５％，其杂质ＨＰＬＣ含量不超过５％。