本发明涉及一种控制药物粒度的方法。具体地，本发明提供了制备一定粒度大小和分布的原料药的方法。本发明所述制备方法可控制原料药的粒度大小和分布，同时可以兼顾相应原料药的其他性质，如流动性，物理化学稳定性等。该方法操作简便，成本低廉，适合工业...

本发明提供了一种含噁拉戈利的药物组合物及其制备方法。具体地，所述药物组合物包括：药物活性成分、填充剂、粘合剂、崩解剂和碱化剂；所述药物活性成分为噁拉戈利或其药学上可接受的盐；所述药物活性成分的BET比表面积在5m2/g

本发明提供了维利西呱晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了{4,6

本发明提供了维利西呱晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了{4,6

本发明提供了1

本发明涉及一种2

本发明提供了2

本发明提供了Lanifibranor晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式1所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM

本发明提供了非索替尼的固体形式及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的固体形式，所述的固体形式包括盐晶型或共晶XM

本发明为多替拉韦钠的多晶型物及其制备方法，提供了(4R,12aS)

本发明提供了一种生物素副产溴苄的制备苄酯的方法。本发明方法包含以下步骤：(1)釜残溴苄、20％醋酸钠溶液。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制70～80℃条件反应。(3)反应后降温至40～50℃，分层，油层为苄酯。油层为苄酯。

本发明提供了一种纯化维生素H中间体环酸的方法。本发明方法包含以下步骤：(1)向式2化合物水溶液中滴加三光气溶液和氢氧化钾溶液；(2)反应完成后，将反应液的pH调节为酸性，经过滤后得到式3化合物的粗品；(3)将式3化合物粗品经加入异丙醇和...

一种生物素中间体酯化物制备时醋酐的替代办法。本发明方法包含以下步骤：(1)环酸干品、二甲苯。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制120～130℃条件下反应。(3)反应完成后降温至60℃以下，得到环合物3。得到环合物3。

本发明提供了一种一种维生素H中间体的纯化方法。本发明方法包含以下步骤：(1)硫内酯干品、40％乙醇溶液。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制70～80℃条件下溶清。(3)溶清后降温至40～50℃，分离固体即可得到维生素H中间体硫内...

本发明提供了一种维生素H中间体的纯化方法。本发明方法包含以下步骤：(1)内酯干品、75％乙醇溶液。(2)再将两股物料按一定比例进行混合，控制60～70℃条件下溶清。(3)溶清后降温至20℃以下，分离固体即可得到维生素H中间体内酯精品。体...

本发明提供一种制备4

本发明公布了一种气相色谱法测定氨基乙醛缩二甲醇纯度的方法。具体地，包括步骤：(i)将待测样物或标准品溶解在有机溶剂中，制成待测样品或对照品；(ii)取0.5

本发明提供了(7S,13R)

本发明提供了(cis)

本发明提供了塞尔帕替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM