本发明公开了一种具有式I结构的二芳基取代的吡唑并环类衍生物、其制备方法及其在医药领域的应用。本发明的二芳基取代的吡唑并环类衍生物具有明显的SK-MEL28细胞抑制活性，可作为BRAF抑制剂，用于制备预防或治疗包括黑色素瘤在内的及其与B-...

本发明公开了一种制备N-[(S)-(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]-L-丙氨酸异丙酯的方法，所述方法是首先使二氯磷酸苯酯与五氟苯酚在有机溶剂中、碱性条件下、回流反应5～15小时；再将反应液降至室温，加入L-丙氨酸异丙酯盐...

本发明公开了一种制备利奈唑胺晶型I的方法。具体地，本发明的制备方法包括步骤：(1)将利奈唑胺粗品与第一溶剂混合后，过滤，收集滤液；(2)往步骤(1)的滤液中加入第二溶剂，析出晶体；(3)分离析出的晶体，从而得到利奈唑胺晶型I。该方法工艺...

本发明涉及一种厄他培南单钠盐的纯化方法。具体地，本发明公开了一种低色度厄他培南单钠盐的制备方法，其包括步骤：提供包含厄他培南单钠盐原料和任选的含钠无机碱的水溶液；将该水溶液的pH调节至4.4～6.0后，进行脱色，然后将前述经脱色的溶液的...

本发明涉及醋酸乌利司他中间体及其制备方法。具体地，本发明公开了多种用于制备3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯(即式VII化合物)的中间体及其制备方法，所述中间体的结构如本文式...

本发明提供了N‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑N′‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲及其中间体的制备方法。具体地，本发明提供了一种式I硼酸酯化合物的制备方法，包括步骤：式III化合物与式IV化合物反应生成式V化合物，以及式V化...

本发明公开了一种盐酸埃罗替尼多晶型物及其制备方法。具体地，本发明公开了一种纯度≥95%的盐酸埃罗替尼半水合物的多晶型物及其制备方法。本发明所述的制备方法操作简单，适合工业化。通过本发明所述制备方法制得的多晶型物具有稳定性好、水溶性高的优点。