本发明涉及一种药物组合物和达到一种疗效的方法，包括但不限于，将（ｉ）阿利吉仑（ＳＰＰ１００）或其药学可接受盐组合（ｉｉ）阿伏生坦（ＳＰＰ３０１）或其药学可接受盐以及（ｉｉｉ）药学可接受载体用于动物中高血压、肾脏或心脏病的治疗，优选包括受...

本发明涉及制备邻磺基羧酸的方法，它包括：ａ）在反应经一步，在酸及亚硝酸盐（酯）在水中溶液存在下，在有机溶剂或在它们的混合物中使邻氨基磺酸重氮化，生成邻重氮磺酸盐，以及ｂ）在反应第二步，在钯催化剂存在下，在水、在有机溶剂或在它们的混合物中...

＊＊＊ （Ⅰ） 具有如Ⅰ通式的原型血管紧张肽原酶抑制剂， 其中ｎ为０－３，Ａ要么都为氢原子，要么一起成为碳－氮单键，Ｒ↓［１］是氢，或烃基羧基，其中烃基部分选自１至６个碳原子的烷基或７至１０个碳原子的芳烷基，Ｒ↓［２］和Ｒ...

合成了环氧噻酮Ａ、环氧噻酮Ｂ、环氧噻酮类似物和环氧噻酮类似物集群。环氧噻酮Ａ和Ｂ是已知的抗癌药剂，它们通过诱导和稳定微管蛋白组合体而防止有丝分裂，从而具有抗癌活性。环氧噻酮类似物是新化合物。几种这类类似物显示出比环氧噻酮Ａ或Ｂ更优的细胞...

本发明涉及通式（Ｉ）的新型杂环化合物、制备这些化合物的方法及其作为药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途，式（Ｉ）中，Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｔ、ｎ和ｐ的定义在说明书中更详细地阐明。

式Ｉ的δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酰胺类化合物及其盐具有抑制血管紧张肽原酶的性质，并可用作抗高血压的药物活性成分。其中Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］、Ｒ＃－［３］、Ｒ＃－［４］、Ｘ、Ｒ＃－［５］、Ｒ＃－［６］、Ｒ＃－［７］和Ｒ＃－［８...

一种使制品与处理液均匀接触的设备和方法。优选的实施方案是使隐形镜片均匀着色或使隐形镜片表面均匀改性的方法。该方法包括在与制品上的静止力（即浮力和重力的合力）相反的方向上施加流体流，优选施加正弦型的或脉动的流体流使镜片在处理液中悬浮。该流...

公开了在基本没有另外的交联剂的条件下，由聚亚烷基二醇的二（甲基丙烯酸酯）和含至多２０个硅原子的乙烯基活性硅氧烷形成的共聚物。这类共聚物可以包含亲水性改良单体。优选的硅氧烷是ＴＲＩＳ（即：３－甲基丙烯酰氧基丙基三（三甲基甲硅烷氧基）硅烷）...

一种能够专门识别雷怕霉素的单克隆抗体。

测定血液中与亲免疫因子结合的药物浓度的测定方法；该方法包括加入从血液中免疫抑制剂－亲免疫因子复合物中置换出药物的结合竞争剂；加入能与药物结合但与结合竞争剂不明显结合的受体；从样品中分离出受体－药物复合物；测定该药物的含量。

人Ｃ５ａ肽类似物，其中所述类似物是基本上不具有激动剂活性的Ｃ５ａ受体拮抗剂。２．权利要求１的人Ｃ５ａ类似物，其中所述类似物包含不同于相应人Ｃ５ａＣ－末端区的Ｃ－末端区，因为它包含半胱氨酸残基，并且在其Ｃ－末端截短至少两个氨基酸残基。

大环内酯，其中 ｉ）大环的２～６位为哌哒嗪羧酸残基；和／或 ｉｉ）大环的７～９位为芳香族α－氨基酸残基；和／或 ｉｉｉ）大环的１０～１２位为脂肪族α－氨基酸残基， 所述大环内酯为游离的或受保护的形式，或为其盐。

寡核苷酸，其特征在于，一种酯基交换或水解催化剂键合在寡核苷酸上，并且此寡核苷酸的内部序列部分不互补于一种天然出现的靶ＲＮＡ，此寡核苷酸是由脱氧核糖核酸片段，非天然的合成核苷酸片段或者肽核酸所构成。此种寡核苷酸特别适于一种互补性靶ＲＮＡ的...

＊＊＊ （Ⅴ）， 通式Ⅴ的化合物，其中Ｒ↓［２］和Ｒ↓［７］各自独立代表Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１２］芳基烷基，Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１６］烷基芳基或卤素，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［６...

本发明涉及甲状旁腺素（ＰＴＨ）的变异体、其生产方法、含有他们的药制剂以及药物用途。术语“ＰＴＨ”指任何一种遗传编码形式的甲状旁腺激素。 更具体地说，本发明提供一种具有ＰＴＨ样活性的并含至少一种修饰的以游离形式或盐形式或配合物形式的...

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ环缩肽：其中Ａ、Ｂ、Ｒ↓［１］Ｌｅｕ、Ｌｅｕ、Ｃ、Ｘ和Ｙ的定义如说明书所述，该肽为粘着分子表达抑制剂，因此可用于治疗炎症和其它与粘着分子高水平表达有关的病症。

分离到了一种芥属启动子（ｈｓｐ８０），它能使异源基因在广范围的组织和器官中进行组成型表达。描述了各种保留活性和／或显示有增强活性的缺失突变体和杂交启动子。还描述了上游激活序列，它们能单独或联合作用使基因进行组成型表达。这些序列也能给异源...

一种由具有水蛭素活性的脱硫水蛭素突变蛋白或衍生物的２－４个残基组成的轭合物，其中该轭合物是非融合蛋白，并且具有水蛭素活性的脱硫水蛭素突变蛋白或衍生物的残基不是通过戊二醛或碳化二亚胺连接的。

一种ｅＩＦ－５Ａ突变体蛋白，该蛋白抑制Ｒｅｖ功能并且因此对Ｒｅｖ功能具有一种抑制性表型，或者编码该蛋白的基因或ＤＮＡ或ｃＤＮＡ。

本发明公开玉米油和甘油的酯基转移产物、其制备方法及其在药物组合物中的用途。