本发明提供了一种由难溶的活性剂和载体介质组成的微乳状液预浓缩物，它包括１）包含二甲基异山梨醇和／或低级烷基链烷酯的亲水相，２）亲油相，和３）表面活性剂。这种活性剂可以为环孢菌素或大环内酯。另一方面，本发明提供了一种包含大环内酸和一种酸，...

本发明关系到简单组成和高生物利用度的环孢菌素的新型口服制剂形式，其中含０．５到２重量份（ｐ／ｗｔ）的一种或多种无定型环孢菌素，优选是环孢菌素Ａ和／或环孢菌素Ｇ和６到９重量份的一种或多种饱和Ｃ↓［１０］－Ｃ↓［２２］羟基脂肪酸聚乙二醇酯，...

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶具有有用的药物性质，并且是特别有效的酪氨酸蛋白激酶ｐｐ６０↑［＊］的抑制剂。它们以本领域公知的方式制备（其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］的定义同说明书）。

一种药物组合物，它包含封在脂质体或脱水脂质体中，作为活性组分的式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ。

＊＊＊ ［Ⅰ］ 下式Ⅰ的化合物和其盐可以用作治疗高血压的药物的活性组分。其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、和Ｒ↑［８］的定义如说明书中所述。

一种用于治疗高血压、充血性心力衰竭和肾衰竭的药物组合物，其包含： （１）ＡＣＥ抑制剂－下式的贝那普利： ＊＊＊ 或下式的贝那普利拉： ＊＊＊ 或其药用盐；以及 （２）ＡＴ↓［１］拮抗剂－下式的维沙坦：...

一种芳环上带有苯基取代基的１，２，３，４－四氢－２－萘胺，以游离碱或酸加成盐的形式存在。

２，２－二（Ｃ↓［１－５］烷基）－或反式－２，２－二（Ｃ↓［１－５］烷基）－３，４－二氢－３－羟基－－４－甲酰氨基－６－（Ｎ－芳基磺酰氨基）－２Ｈ－１－苯并吡喃；或其Ｎ－氧化物；或这类苯并吡喃或Ｎ－氧化物的生理上可水解的和可接受的酯；或...

含多粘菌素Ｂ或其盐与葡聚糖的水溶性轭合物（或其盐），该轭合物具有比未轭合多粘菌素Ｂ更高的抗内毒素活性，即未轭合多粘菌素Ｂ的ＩＣ↓［５０］与所述轭合物的ＩＣ↓［５０］之比大于１．０。

一种以游离碱或酸加成盐形式的式Ⅰ化合物： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｘ是＝Ｏ或Ｈ，Ｈ Ｙ是－ＣＨ↓［２］－，－Ｏ－，－ＮＨ－或－Ｓ－， Ｒ↓［１］是Ｈ或（Ｃ↓［１－４］）烷基， Ｒ↓［２］是Ｈ，苄基，嘧啶基...

式Ⅰ的７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物或其盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 ｑ是０或１， 当ｑ是０时，ｎ是１至３，或当ｑ是１时，ｎ是０至３， Ｒ是卤素、低级烷基、羟基、低级链烷酰基氧基、低级烷氧基、羧基、低级...

一种用于加溶载体组合物中难溶于水而不包括环孢菌素在内的活性成份的药物组合物，其特征在于所述载体组合物包含下列成分：　　　　ａ）占载体组合物重量１０－５０％的基本纯的或以混合物形式的辅助表面活性剂，其亲水－亲脂平衡值按Ｇｒｉｆｆｉｎ的ＨＬ...

本发明涉及一类新的取代的Ｎ－苯酰－Ｎ′－２，５－二氯－４－六氟丙氧基苯脲及其盐的制备方法．此类化合物的分子式如下：其中，Ｒ－［１］是氢、氟、氯或甲氧基，而Ｒ－［２］是氟、氯或甲氧基，本发明还涉及用于制备这些化合物的中间产物的制备方法以及...

本发明是有关利用烯虫乙酯（Ｓ）＋（＋）对映异构体防治蟑螂的新配方及方法．

本发明公开了麦草畏的２－（２－氨基乙氧基）乙醇盐．该化合物有除草功效，有良好的低挥发性及在水和有机溶剂中优异的溶解性．

巴胺磷的无溶剂水包油乳化液，其中含有：ａ）５－５０％（重量）工业用巴胺磷，它呈液滴状，其粒度小于５微米，ｂ）１－８％（重量）聚乙烯醇，ｃ）１－３％（重量）缓冲剂，使配方之ｐＨ值为６－７，ｄ）１－２％（重量）植物油，ｅ）０．５－２％（重量...

本发明公开了式Ⅰ化合物及这类化合物和所用中间体的制备方法，公开了这类化合物作为除草剂和杀螨剂的应用，式Ⅰ为式中Ａ代表基团（ｉ）式中任何游离氢可被农业上可接受的取代基所取代；Ｂ代表任意取代的芳基或杂芳基。

本发明涉及一类含有新的、取代的Ｎ－苯酰－Ｎ′－２，５－二氯－４－六氟丙氧基苯脲或其盐的杀虫和杀螨组合物及用其对害虫进行控制。本发明涉及分子式为Ⅰ的一类化合物及其盐类。其中Ｒ－［１］是氢、氟、氯或甲氧基，而Ｒ－［２］是氟、氯或甲氧基。

取代的２－苯并（Ｃ）呋喃酮和杂环２－苯并（Ｃ）呋喃酮和它们的衍生物有效的作为除草剂。

本发明涉及在嘧啶环的２－和４－位取代的新的芳基和杂芳基嘧啶衍生物，它们作为除草剂以及含有它们的农用组合物的用途。