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本发明涉及贝托斯汀关键中间体的合成方法，通过将2-氰基吡啶经过对氯溴苯格式试剂反应制得（4-氯苯基）（吡啶-2-基）甲酮，后经过硼氢化钠还原制得（4-氯苯基）（吡啶-2-基）甲醇，再经卤代反应制得贝托斯汀关键中间体2-氯（4-氯苯基）甲基）...
该专利属于安徽安腾药业有限责任公司所有，仅供学习研究参考，未经过安徽安腾药业有限责任公司授权不得商用。

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