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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种阿立哌唑的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与4-溴正丁醇发生烷基化反应得到中间体II，再与黄酰氯进行酯化反应，得到磺酸酯化合物-中间体III，与哌嗪化合物IV反应得到目标化合物TM。...
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