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本发明2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在酸及2-氨基-4-甲基吡啶中滴加亚硝酸盐水溶液进行反应，得到白色固体产物。向所得白色固体中加入POCl3，得到化合物2-氯-4-甲基吡啶。于化合物2-氯-...
该专利属于常州大学所有，仅供学习研究参考，未经过常州大学授权不得商用。

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