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本发明提供了作为A2A腺苷受体(AR)的选择性激动剂的取代的4-{3-[6-氨基-9-(3，4-二羟基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-2-基]-丙-2-炔基}-哌啶-1-羧酸酯和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物用作药剂。...
该专利属于PGx健康有限责任公司所有，仅供学习研究参考，未经过PGx健康有限责任公司授权不得商用。

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