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本发明提供１，４－取代的哌嗪、１，４－取代的哌啶和１－取代的，４－亚烷基哌啶化合物。本发明的化合物是既有白细胞三烯抑制性能又有抗组胺能性能的双重作用分子。本发明的化合物可用于治疗可能与组胺和／或白细胞三烯成分有关的疾病，这些疾病优选包括哮喘...
该专利属于UCB公司所有，仅供学习研究参考，未经过UCB公司授权不得商用。

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