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本发明公开了一种合成伊班膦酸钠的方法，由中间体化合物(III)与卤代正戊烷反应后再水解及酸化制备得到伊班膦酸钠；式III中R1为C1～4的烷基。本法具有反应步骤少、所用试剂毒性小、安全性好等特点。...
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