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本发明提供一种2‑乙酰基喹唑啉‑4(3H)酮类化合物的制备方法。本发明利用FeCl3‑TEMPO催化剂选择性地将苄位氢苄位位置二次氧化为羰基，在较低温度下将喹唑啉酮的2位侧链直接氧化上羰基，得到2‑乙酰基喹唑啉‑4(3H)酮类化合物，具有重...
该专利属于重庆医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过重庆医科大学授权不得商用。

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