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本发明公开了一种限制性荧光标记方法，该方法依次包括以下步骤：（１）以限制性核酸内切酶消化由样品核酸提取纯化后反转录获得的ｃＤＮＡ或者以多对针对多种靶基因而设计的引物进行多重ＰＣＲ扩增获得的扩增产物，产生许多大小较为一致的限制性基因片段；（２...该专利属于中国人民解放军基因工程研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国人民解放军基因工程研究所授权不得商用。
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本发明公开了一种限制性荧光标记方法，该方法依次包括以下步骤：（１）以限制性核酸内切酶消化由样品核酸提取纯化后反转录获得的ｃＤＮＡ或者以多对针对多种靶基因而设计的引物进行多重ＰＣＲ扩增获得的扩增产物，产生许多大小较为一致的限制性基因片段；（２...