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本发明公开了一种左乙拉西坦杂质及其制备方法，该杂质结构如式I所示，其制备方法以化合物2‑(2‑吡咯烷酮‑1‑基)丁酸为起始原料，与氯化剂反应，得到2‑(2‑吡咯烷酮‑1‑基)丁酰氯，再在碱作用下，在有机溶剂中与4‑氨基丁酸甲酯盐酸盐缩合制得...该专利属于浙江华海致诚药业有限公司;浙江华海药业股份有限公司;浙江华海天诚药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江华海致诚药业有限公司;浙江华海药业股份有限公司;浙江华海天诚药业有限公司授权不得商用。