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一种制备抗癌药物Niraparib的新型合成方法，该方法包括起始原料3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯经2位硝基还原，重氮化，还原，环化，取代，异构体拆分，酰胺化、脱BOC得到纯度达到97.51%以上的光学纯Niraparib。本发明方法简便，...
该专利属于陕西科技大学所有，仅供学习研究参考，未经过陕西科技大学授权不得商用。

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