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本发明公开了一种达泊西汀盐酸盐的制备方法。其包括如下步骤：在溶剂中，以3‑氯苯丙酮和萘酚为起始原料，并加入(S)‑叔丁基亚磺酰胺进行缩合反应，然后将所得中间体在还原剂BH3作用下还原并进一步脱保护基，然后经甲基化、成盐反应最终制得达泊西汀盐...
该专利属于山东省药学科学院所有，仅供学习研究参考，未经过山东省药学科学院授权不得商用。

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