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本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种CRISPR‑Cas9引导序列引物、转基因表达载体及其构建方法。该CRISPR‑Cas9引导序列sgRNA包括针对SIDT1基因的靶点位于E1外显子上的Target site‑1和针对SIDT1基因的...
该专利属于世翱（上海）生物医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过世翱（上海）生物医药科技有限公司授权不得商用。

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