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本发明提供了新的式(IV)所示多取代5元杂环化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供化合物可以被用作选择性的、非可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂，并可被进一步用...
该专利属于北京赛林泰医药技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过北京赛林泰医药技术有限公司授权不得商用。

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