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本发明公开了一种5-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R1为乙酰化基团、甲磺酰化基团或特戊酰化基团，R2为单取代基或双取代基，取代基为烷氧基、卤素。该系列抑制剂在体外对ABL1激酶有一定的抑制作...
该专利属于西安交通大学所有，仅供学习研究参考，未经过西安交通大学授权不得商用。

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