一种大肠杆菌的紫外可见分光光度检测法制造技术

一种大肠杆菌的紫外可见分光光度检测法，包括以下步骤：(1)配置大肠杆菌显色培养基，对大肠杆菌进行培养；(2)微生物代谢将显色底物进行氧化生成有色物质；(3)对有色物质进行紫外可见分光光度法检测。本发明专利技术提供的大肠杆菌紫外可见分光光度检测方法，能够在一定范围内能够对大肠杆菌进行定量检测，适用于快速检测，检测方法方便、快捷、实用。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，包括以下步骤：(1)配置大肠杆菌显色培养基，对大肠杆菌进行培养；(2)微生物代谢将显色底物进行氧化生成有色物质；(3)对有色物质进行紫外可见分光光度法检测。本专利技术提供的大肠杆菌紫外可见分光光度检测方法，能够在一定范围内能够对大肠杆菌进行定量检测，适用于快速检测，检测方法方便、快捷、实用。【专利说明】
本专利技术属于分析检测
，具体为。
技术介绍
特定微生物可在特异性培养基上生长，并且微生物在代谢过程中呼吸链中的细胞色素c在氧化还原过程中可以将显色底物氧化生成有色物质，此过程可通过光学检测系统检测，并且显色与否和显色的程度与特定微生物的有无及浓度存在定量关系，此过程中的颜色变化可通过分光光度法检测。因此可实现特定微生物的快速定量检测。其中分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。具体如下:将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ )为横坐标，吸收强度(A)为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量分析。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们都以Beer-Lambert定律为基础。当一束强度为/o的单色光垂直照射某物质的溶液后，由于一部分光被体系吸收，因此透射光的强度降至I,则溶液的吸光度A为:A=abc 式中J为吸光度泌为溶液层厚度(cm)，c为溶液的浓度(g/L)，a为吸光系数。其中吸光系数与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。由上式可知，当固定溶液层厚度b和吸光系数a时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱)，从中确定最大吸收波长，然后以此波长的光为光源，测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A，作出A-c工作曲线。在分析未知溶液时，根据测量的吸光度A和预先测量得到的工作曲线即可确定出待测物浓度。选择性培养基可以允许特定微生物生长，同时抑制其他微生物的生长。这种选择性可以通过几种方式获得。例如，某种微生物可以以培养基中所含特定糖类物质作为唯一的碳源，从而抑制其他不能利用该特定糖类物质做为碳源的微生物的生长。同样，某些微生物可以被培养基中所含可影响微生物新陈代谢或酶系统的特定染料，抗生素，盐类或特殊抑制剂所选择性抑制。例如，培养基中包含0.1-0.5g/L的亚碲酸钾，叠氮化钠或乙酸铊可以抑制所有革兰氏阴性细菌的生长。而亚碲酸盐琼脂可用来筛选革兰氏阳性细菌，含有抗生素盘尼西林的培养基可用来筛选革兰氏阴性细菌。因而，在检测过程中采用适当的选择性培养基可以特异性筛选出待测微生物并同时抑制其他微生物的生长。目前发展有大肠杆菌/大肠菌群、沙门氏菌、李斯特菌/单核增生李斯特菌、大肠杆菌0157、阪崎肠杆菌等显色培养基，并且这些培养技术得到了 ISO、WHO、AOAC、FDA等国际或官方组织得认可和采纳。大肠杆菌又称大肠埃希氏菌(E.coli),是Escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜(禽)，常引起严重腹泻和败血症。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题是提供，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。本专利技术提供如下技术方案: ，包括以下步骤: (1)配置大肠杆菌显色培养基，对大肠杆菌进行培养； (2)微生物代谢将显色底物进行氧化生成有色物质； (3)对有色物质进行紫外可见分光光度法检测。步骤(I)中，所述大肠杆菌显色培养液包括营养物质和显色剂，显色培养液的PH值为 6.8±0.2。综上所述，本专利技术有益效果: 本专利技术提供的大肠杆菌紫外可见分光光度检测方法，能够在一定范围内能够对大肠杆菌进行定量检测，适用于快速检测，检测方法方便、快捷、实用。【具体实施方式】下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1 ，包括以下步骤: (I)称取待检测物品40.0g加入IOOOml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过I分钟，分装三角瓶，121°C高压灭菌15分钟，冷却至45-50°C时，倾入无菌培养试管，在37°C的培养箱中放置1-2小时，以无菌试管吸取Iml匀液加入大肠杆菌显色培养液中，在36 ± I °C对大肠杆菌进行培养6?12h, 其中待检测物品需要进行前处理，包括以下步骤: 1)固体和半固体样品 称取25g样品，放入盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000r/min-10000r/min均质lmin-2min,或放入盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打lmin-2min,制成1:10的样品勻液； 2)液体样品 以无菌吸管吸取25ml样品，置盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中，充分混匀，制成1:10的样品匀液；(2)将培养完成后的样品进行离心处理，取上清液待测； (3)将标样管从冰箱取出，置于室温平衡温度，待温度达到室温(约15min)，打开标样瓶，将标样放于100ml无菌水中，充分混匀待用；按步骤(1)中的操作，分别配置一系列不同浓度的大肠杆菌标液，见表1、表2 表1【权利要求】1.，其特征是，包括以下步骤:(1)配置大肠杆菌显色培养基，对大肠杆菌进行培养；(2)微生物代谢将显色底物进行氧化生成有色物质；(3)对有色物质进行紫外可见分光光度法检测。【文档编号】G01N21/33GK103760122SQ201410002266【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年1月3日 优先权日:2014年1月3日 【专利技术者】邱自兵, 王志苗, 岳瑞江, 叶文婷, 成院飞 申请人:深圳市宇驰检测技术有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邱自兵，王志苗，岳瑞江，叶文婷，成院飞，
申请(专利权)人：深圳市宇驰检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：