一株炭角菌属真菌及其在制备菌纹木中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一株炭角菌菌株（Xylaria?venosula）J22QIU及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC?No：5964。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁10~15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养4~8周即可。本发明专利技术所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。

【技术实现步骤摘要】
一株炭角菌属真菌及其在制备菌纹木中的应用
本专利技术属于微生物
，具体涉及一种侵染时间短且深度大，色泽及纹理美观，对木质基材料物理力学强度无影响的炭角菌菌株及其在制备菌纹木中的应用。
技术介绍
木材的真菌色变长期以来被视为木材的缺陷，降低了木材的价值，实际上真菌的色变，如线条、染色等，具有自然天成、独一无二的特点，当腐朽不严重时可以作为木材的一种奇妙的修饰。若利用这种带有自然线条或色彩的木材制作工艺品，如花瓶、耳环、钢笔、贴木单板等，可提高木材的附加价值。带有天然花纹和色泽的菌纹木在市场，尤其装饰、装修、工艺品市场将会受到欢迎。但是天然获得的菌纹木仍存在以下不足：1、原料不易获得，带有很强的偶然性，因为天然菌纹木在自然界中只有在具有可形成菌纹木的菌种存在时才有可能形成，所以只有少部分林中的枯枝倒木中能找到少量菌纹木；2、天然菌纹木形成的时间长，受到很多气候、环境因素的影响，如干燥、寒冷、缺氧、阳光强烈、其他微生物干扰等；3、天然菌纹木在自然条件下形成，常常存在某些菌种对木质基材料侵染过度的问题，导致材料的强度损失严重，无法进行加工使用，或者渗透性明显增加，在进行防腐、阻燃等后处理时会吸入过多的药剂，导致成本成倍增加；4、天然菌纹木在自然条件下形成，木材大小、形态不可预见，加工时或将损失美观线条的部分；5、天然菌纹木在自然条件下形成，易受到虫害或其他真菌侵染，使木材不完整或形成不美观的腐朽或变色。因此，有必要分离、改良一种侵染时间短且深度大，色泽及纹理美观，对木质基材料物理力学强度无影响的菌株，用其对木质基材料进行侵染处理制备菌纹木，以满足装饰、装修、工艺品制作的需要。
技术实现思路
本专利技术要解决的第一技术问题在于提供一种侵染时间短且深度大，色泽及纹理美观，对木质基材料物理力学强度无影响的炭角菌菌株。本专利技术要解决的第二技术问题在于提供所述炭角菌菌株在制备菌纹木中的应用。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案。除非另有说明外，本专利技术中所采用的百分数均为体积百分数。一株炭角菌属真菌菌株（Xylariavenosula），命名为J22QIU，经鉴定为炭角菌（Xylariavenosula）的一个株系，是从腐朽的树桩、倒木或枯枝中分离得到，已于2012年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080），其保藏编号为CGMCCNo：5964。一种用所述炭角菌菌株（Xylariavenosula）J22QIU制备菌纹木的方法，包括菌株活化与扩繁、接菌培养工序，具体包括以下步骤：A、菌株活化与扩繁：将炭角菌菌株（Xylariavenosula）J22QIU接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下培养10~15天，得活化与扩繁菌株；活化与扩繁培养基为PDA培养基、PDA液态培养基、MA培养基或OA培养基中的任一种；B、接菌培养：将待接种的木质基材料灭菌后，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养4~8周，即得菌纹木。本专利技术的有益效果包括以下几个方面。1、本专利技术所述菌株对木质基材料的侵染效果好，在非常短的时间内即可在木质基材料表面及内部产生美丽的花纹和颜色。采用固体接菌法，在处理后的第5~6周，基材表面即有纹理和色斑产生，处理后的第6~8周，处理深度在横向及纵向方向上均可达0.2~0.6cm。采用液体接菌法，在处理后的第4~6周，基材表面即有纹理和色斑产生，处理后的第6~8周，处理深度在横向及纵向方向上均可达0.3~0.8cm。2、本专利技术所述菌株对木质基材料的侵染方式非常多样，能够形成不同效果的花纹，能够适用于不同的处理对象。采用固体接菌法，有利于形成生动多变的具有圈状图案的花纹，更有利于按照装饰设计的需要形成局部纹理。而采用液体接菌法，有利于形成长而弯曲的细线状或带状状线条，更有利于处理形体不规则的样品，消除处理死角，使处理效果事半功倍。3、本专利技术所述菌株及菌纹木的制备方法对木质基材料的各项物理力学性质，如质量、硬度、顺纹抗压强度等无明显影响。接菌处理后的第8周，电镜扫描结果显示，真菌的菌丝体主要位于木质基材料的细胞腔中，对细胞壁几乎无损伤。由于菌丝没有对木质基材料的细胞壁形成明显的破坏，所制备的菌纹木在质量、硬度、强度等方面的性能与健康材无明显差别。4、本专利技术所述菌纹木的制备方法技术路线合理、操作流程简单、原料易得、耗时短、显效快，有利于大规模生产和推广应用。附图说明图1为实施例3中西南桤木处理4周后横切面的表面的花纹。图2为实施例3中西南桤木处理4周后纵切面的表面的花纹。图3为实施例3中西南桤木处理6周后横切面的表面的花纹。图4为实施例3中西南桤木处理6周后纵切面的表面的花纹。图5为实施例3中西南桤木处理6周后纵剖面上的花纹。图6为实施例3中西南桤木处理8周后横切面的表面的花纹。图7为实施例3中西南桤木处理8周后纵切面的表面的花纹。图8为实施例3中西南桤木处理8周后纵剖面上的花纹。图9为实施例5中西南桤木处理8周后横切面的表面的花纹。图10为实施例5中西南桤木处理8周后纵切面的表面的花纹。图11为实施例5中西南桤木处理8周后纵剖面上的花纹。图12为实施例10中西南桤木处理后横切面表层花纹处的扫描电镜图。图13为实施例10中西南桤木处理后弦切面的花纹处扫描电镜图。图14为实施例10中西南桤木处理后径切面的花纹处扫描电镜图。具体实施方式下面对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术教导所作的任何变换，均落入本专利技术的保护范围。一株炭角菌菌株（Xylariavenosula）J22QIU，已于2012年4月6日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080），其保藏编号为CGMCCNo：5964。所述菌株能够在木质基材料表面形成黑色、深灰色的线状、带状、块状、团状、点状花纹中任一种或几种。所述菌株在接种到木质基材料后的第4~6周即能在木质基材料的表面产生花纹，接种6~8周，木质基材料中的花纹横向及纵向方向的深度可达0.3~0.8cm。所述菌株是通过下述具体步骤获得的。A、标本采集：在腐朽树桩、倒木或枯枝中，采集具有黑色、灰色的线状、带状、块状、团状或点状花纹中的任一种或几种的木质基材料组织，连带其上面生长的真菌子实体，保存备用。B、菌株分离与筛选：将采集的木质基材料组织，连带其上面生长的真菌子实体破碎、消毒后，置于富集培养基中在22~30℃黑暗中，静置培养10~15天至长出菌丝；富集培养基为PDA培养基、MA培养基或OA培养基中的任一种；将圆周状发散生长、气生菌丝发达、菌丝白色、边缘平整、在与周围菌丝体之间的培养基上形成黑色线条的菌落挑取，接种至增殖培养基中在22~30℃黑暗中静置培养7~12天至菌落长出；增殖培养基为PDA培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种。C、菌种保存：挑取增殖培养基中菌落长势旺盛者接种至保存培养基中，在22~30℃黑暗中静置培养9~12天，再于4℃冰箱中保存；保存培养基为PDA培养基、MA培养基或OA培养基中的任一种；PDA培养基成分以g/L计本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
2013.04.19 CN 201310137221.91.一株炭角菌菌株XylariavenosulaJ22QIU，于2012年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080，其保藏编号为CGMCCNo.：5964，其特征在于：A、所述菌株能够在木质基材料表面及内部形成黑色、灰色的线状、带状、块状、团状、点状花纹中任一种或几种；B、所述菌株在接种到木质基材料后的第4～5周即能在木质基材料的表面产生花纹，接种6～8周，木质基材料中的花纹深度达0.3～0.8cm。2.一种用权利要求1所述的炭角菌菌株XylariavenosulaJ22QIU制备菌纹木的方法，包括菌株活化与扩繁、接菌培养工序，其特征在于，包括以下步骤：A、菌株活化与扩繁：将炭角菌菌株Xylariavenosul...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱坚，何海珊，伍建榕，罗蓓，伍建玲，甘昌涛，
申请(专利权)人：西南林业大学，
类型：发明
国别省市：