一种医用复合膜材料，包括聚氨酯和醋酸酯淀粉，本发明专利技术采用醋酸酯淀粉，提高了聚氨酯复合膜的透气能力，一方面是由于醋酸酯淀粉颗粒能吸收内部水分子，在外部气压的影响下，在复合膜内迅速扩散；另一方面由于醋酸酯淀粉颗粒的加入，碱性水溶液吸附于醋酸酯淀粉颗粒表面，破坏了聚氨酯基体内部紧实致密的结构，水分子的通道增加，使得共混膜透气透湿性增加。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种医用复合膜材料，包括聚氨酯和醋酸酯淀粉，本专利技术采用醋酸酯淀粉，提高了聚氨酯复合膜的透气能力，一方面是由于醋酸酯淀粉颗粒能吸收内部水分子，在外部气压的影响下，在复合膜内迅速扩散；另一方面由于醋酸酯淀粉颗粒的加入，碱性水溶液吸附于醋酸酯淀粉颗粒表面，破坏了聚氨酯基体内部紧实致密的结构，水分子的通道增加，使得共混膜透气透湿性增加。【专利说明】
本专利技术涉及医用材料领域，特别地，涉及。
技术介绍
皮肤是人体最大的器官，覆盖在体表，是保护机体免受机械、化学物质以及病原体的危害的重要屏障，并且能够防止皮下组织水分散失，当发生烧伤、烫伤等大面积皮肤损伤时，需要及时用敷料来保护伤口，减轻疼痛，并尽可能促进皮肤细胞的增殖分化，加速愈合过程。目前临床上使用较多的一类敷料是棉布、纱布等，虽然质地柔软，有较强的吸收能力，对创面有一定的保护作用，但是没有保湿作用容易结痂，且敷料渗透时容易造成外源性感染。而临床使用的生物衍生材料如猪皮、羊皮等均在强度、弹性、透湿性、吸湿引流等方面存在缺陷，不能满足医用临床需求，且容易与人体发生排异反应，储存、运输不便等都限制了此类材料的大规模应用。聚氨酯材料的医用复合膜已被应用于医学领域，聚氨酯医用复合膜虽然有一定的防水透湿功能，但是其透气透湿性能很差，黏附于体表易造成皮肤表面发白，患者感觉不舒适。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的缺陷，提供一种具有极好透气透湿性能的医用复合膜材料，此外，还提供了该材料`的制备方法。—种医用复合膜材料包括聚氨酯和醋酸酯淀粉。所述的聚氨酯选自医用级聚氨酯， 所述的醋酸酯淀粉的取代度在0.8-1.5之间。一种医用复合膜材料制备方法，包括以下步骤: Al、将聚氨酯溶于N，N- 二甲基甲酰，制成固含量为20-50%的聚氨酯溶液； A2、将聚氨酯10%-100%质量的醋酸酯淀粉成分溶解于聚氨酯溶液，获得成膜液； A3、将一制膜液倒格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，从而在基体上铺满均匀平整的成膜膜液。A4、将涂布好的成膜液连同基体一起放在pH值在9-12之间的碱性水溶液中，成膜后取出，洗涤，干燥，从基体剥离，即得样品薄膜。本专利技术采用醋酸酯淀粉，提高了聚氨酯复合膜的透气能力，一方面是由于醋酸酯淀粉颗粒能吸收内部水分子，在外部气压的影响下，在复合膜内迅速扩散；另一方面由于醋酸酯淀粉颗粒的加入，碱性水溶液吸附于醋酸酯淀粉颗粒表面，破坏了聚氨酯基体内部紧实致密的结构，水分子的通道增加，使得共混膜透气透湿性增加。【具体实施方式】下面结合具体实施例来进一步描述本专利技术，本专利技术的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本专利技术的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本专利技术的精神和范围下可以对本专利技术技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本专利技术的保护范围内。N, N- 二甲基甲酰胺:分析纯，天津市永大化学试剂有限公司； 聚氨酯A:医药级，由浙江省绍兴振德医用敷料有限公司提供，原料为含固率30%的聚氨酯溶液； 聚氨酯B:医药级，购自德国拜耳公司，型号2790A DPS045，原料为白色聚氨酯颗粒； 醋酸酯淀粉:取代度0.9，武汉莱特化工有限公司； 碱性水溶液:氢氧化钠水溶液。本专利技术采用中华人民共和国医药行业标准YY/T 0471.2-2004所述方法，测定膜与水蒸气接触时的水蒸气透过率。实施例1 聚氨酯A100 醋酸酯淀粉 30 氢氧化钠水溶液:pH值9 制备方法: Al、将聚氨酯溶于N，N- 二甲基甲酰，制成固含量为20%的聚氨酯溶液； A2、将醋酸酯淀粉成分溶解于聚氨酯溶液，获得成膜液； A3、将一制膜液倒格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，从而在基体上铺满均匀平整的成膜膜液。A4、将涂布好的成膜液连同基体一起放在碱性水溶液中，成膜后取出，洗涤，干燥，从基体剥离，即得样品薄膜。对比例1: 对比例I与实施例1相同，但是不使用醋酸酯淀粉。对比例2 对比例I与实施例1相同，但是使用纯水溶液替代碱性水溶液。实施例2 聚氨酯A100 醋酸酯淀粉 50 氢氧化钠水溶液:pH值9 制备方法: Al、将聚氨酯溶于N，N- 二甲基甲酰，制成固含量为20%的聚氨酯溶液； A2、将醋酸酯淀粉成分溶解于聚氨酯溶液，获得成膜液； A3、将一制膜液倒格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，从而在基体上铺满均匀平整的成膜膜液。A4、将涂布好的成膜液连同基体一起放在碱性水溶液中，成膜后取出，洗涤，干燥，从基体剥离，即得样品薄膜。实施例3 聚氨酯B100 醋酸酯淀粉 90 氢氧化钠水溶液:pH值12 制备方法: Al、将聚氨酯溶于N，N- 二甲基甲酰，制成固含量为20%的聚氨酯溶液； A2、将醋酸酯淀粉成分溶解于聚氨酯溶液，获得成膜液； A3、将一制膜液倒格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，从而在基体上铺满均匀平整的成膜膜液。A4、将涂布好的成膜液连同基体一起放在碱性水溶液中，成膜后取出，洗涤，干燥，从基体剥离，即得样品薄膜。实施例4 聚氨酯B100 醋酸酯淀粉 50 氢氧化钠水溶液:pH值12 制备方法: Al、将聚氨酯溶于N，N- 二甲基甲酰，制成固含量为20%的聚氨酯溶液； A2、将醋酸酯淀粉成分溶解于聚氨酯溶液，获得成膜液； A3、将一制膜液倒格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，从而在基体上铺满均匀平整的成膜膜液。A4、将涂布好的成膜液连同基体一起放在碱性水溶液中，成膜后取出，洗涤，干燥，从基体剥离，即得样品薄膜。【权利要求】1.一种医用复合膜材料，其特征在于，包括聚氨酯和醋酸酯淀粉。2.根据权利要求1所述的一种医用复合膜材料，其特征在于，所述的聚氨酯选自医用级聚氨酯。3.根据权利要求1所述的一种医用复合膜材料，其特征在于，所述的醋酸酯淀粉的取代度在0.8-1.5之间。4.一种医用复合膜材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤: Al、将聚氨酯溶于N，N-二甲基甲酰，制成固含量为20-50%的聚氨酯溶液； A2、将聚氨酯10%-100%质量的醋酸酯淀粉成分溶解于聚氨酯溶液，获得成膜液； A3、将一制膜液倒格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，从而在基体上铺满均匀平整的成膜膜液； A4、将涂布好的成膜液连同基体一起放在pH值在9-12之间的碱性水溶液中，成膜后取出，洗涤，干燥，从 基体剥离，即得样品薄膜。【文档编号】C08J5/18GK103756282SQ201310720909【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月24日 优先权日:2013年12月24日 【专利技术者】毕宏海, 储江顺, 陈明波, 程安顺, 程启山 申请人:上海邦中高分子材料有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：毕宏海，储江顺，陈明波，程安顺，程启山，
申请(专利权)人：上海邦中高分子材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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