麒麟尾种苗规模化无性繁殖生产方法技术

本发明专利技术公开了一种麒麟尾种苗规模化无性繁殖生产方法，其通过母株的培育、预处理与外植体采集，无菌材料获得，无菌材料的驯化与继代扩繁，壮苗生根培养，及温室种植五个步骤实现。本发明专利技术采用优良、健壮、无病虫害、具有母本性状的多年生麒麟尾为原原种，从原原种获得的扦插苗种植培育成母株，并对诱导、扩繁、壮苗、生根的培养基进行优化改良，继代团块切割时对芽粗度大于2.5mm的粗芽按2-4芽/团进行切割，芽粗度小于或等于2.5mm的细小芽则以8-10mm的团块直径进行切割，并对组培苗各阶段的培养条件进行了优化，保证其培养能够稳定生长。通过本发明专利技术方法，在短期内即可获得大量优质苗木。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，其通过母株的培育、预处理与外植体采集，无菌材料获得，无菌材料的驯化与继代扩繁，壮苗生根培养，及温室种植五个步骤实现。本专利技术采用优良、健壮、无病虫害、具有母本性状的多年生麒麟尾为原原种，从原原种获得的扦插苗种植培育成母株，并对诱导、扩繁、壮苗、生根的培养基进行优化改良，继代团块切割时对芽粗度大于2.5mm的粗芽按2-4芽/团进行切割，芽粗度小于或等于2.5mm的细小芽则以8-10mm的团块直径进行切割，并对组培苗各阶段的培养条件进行了优化，保证其培养能够稳定生长。通过本专利技术方法，在短期内即可获得大量优质苗木。【专利说明】
本专利技术涉及植物无性繁殖
,具体为麒麟尾种苗规模化生产方法。技术背景麒麟尾又称麒麟叶、上树龙、飞天蜈蚣，为天南星科麒麟尾属，多年生常绿藤本观叶植物。原产中国南部的广东、广西、海南、台湾诸省区及印度、马来西亚等国。其性喜温暖湿润和阴蔽环境。茎、叶可药用，清热凉血，活血散瘀解毒消肿之功效；主治感冒发热；鼻衄；目赤肿痛；百日咳；跌打损伤；骨折；风湿痹痛；痰火瘰疬；痈疖；毒蛇咬伤。麒麟尾叶色浓绿富光泽，幼叶在中肋两侧仅有小窗孔，成熟叶转为羽裂状，适合室内盆栽观叶，在广州等南方地区可露天越冬，常栽种于墙边、花架、石柱等处，作为垂直绿化、点缀环境之用。目前颇受广大消费者喜爱，市场上对于麒麟尾优质苗木的需求不断增长。要加速麒麟尾的产业开发，必须建立规模化生产基地，如何使麒麟尾优良母株的各种优良性状在后代个体中遗传性稳定，提高成活率和生长整齐度，是实现麒麟尾种苗产业开发、生产关键技术。麒麟尾传统的繁殖是采用扦插育苗法，该方法在短期内无法获得大量优质苗木。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可在短期内获得大量优质苗木的。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案:，通过以下步骤实现:一、母株的培育、预处理与外植体采集选择优良、健壮、无病虫害、具有母本性状的多年生麒麟尾为原原种，从麒麟尾原原种取3~4个节段扦插到基质中作为母株，扦插后按常规管理6个月左右，在4-10月份，当母株抽出3 集的外植体长度约10-20mm ；二、无菌材料获得:将采集好的外植体清洁漂洗后，切去截面变色部分，接种于培养基中进行第一代无菌材料的培养；此培养基采用MS改良培养基，并添加有柠檬酸80-100mg ? L'6-苄基腺嘌呤(6-BA) 1.0-5.0mg ? L—1，糠基腺嘌呤(KT) 1.0-4.0mg ? L—1，a_ 萘乙酸(NAA)0.1-0.5mg ? L-1，蔗糖 30-40g ? L-1 和卡拉胶 4.5-6.5g ? L—1，调整 pH 值为 5.6-6.0，后进行灭菌；培养条件:温度26±1°C，光照 12±2H/D，光强 3.75-6.25 u mo I ? m_2 ? s-1，湿度40-70%，培养周期4-5周；三、无菌材料的驯化与继代扩繁:(一)无菌材料的驯化第一代无菌材料培养后当新芽抽出长度大于20mm时，去顶留如侧芽分化时，以2-4芽/团进行方向性切割，将切割好的芽团接种于培养基中进行驯化培养，此培养基采用MS改良培养基，并添加有柠檬酸80-100mg ? L'6-BAl.0-3.0mg ? L-1、KT2.0-4.0mg ? L \ NAA0.1-0.5mg ? L \鹿糖 30_40g ? L 1 和卡拉胶 4.5-6.5g ? L S 调整 pH值为5.6-6.0,后进行灭菌；培养条件:温度26 土 1°C，光照 12±2H/D，光强 18.75-22.5 u mo I ? m_2 ? s-1，湿度40-70%，培养周期4-6周；按上述方式进行4-5次(代)驯化培养后即完成驯化，进入扩繁阶段；(二)无菌材料的继代扩繁进入扩繁阶段的材料每个芽团有12-20个芽，对芽粗度大于2.5mm的粗芽按2-4芽/团进行切割，并采用对剖方式破坏其生长点，若新芽抽出长度大于20mm，去顶留8-10mm ;对芽粗度小于或等于2.5mm的细小芽则以8_10mm的团块直径进行切割，将切割好的芽团接种于MS改良培养基中进行扩繁培养，并在MS改良培养基中添加柠檬酸80_100mg ? L \6-BA0.1-3.0mg ? L \KT2.0-4.0mg ? L \NAA0.1-0.5mg ? L 工、鹿糖 30_40g ? L 1和卡拉胶4.5-6.5g ? L—1，调整pH值为5.6-6.0，后进行灭菌。培养条件:温度26 土 1°C，光照 12±2H/D，光强 18.75-22.5 u mo I ? m_2 ? s-1，湿度40-70%，培养周期5-6周；四、壮苗生根培养:(一)壮苗培养将经扩繁培养后的芽团按2-4芽/团方向性切割后，将切下的团块接种到壮苗培养基中，壮苗培养基采用MS改良培养基，并添加柠檬酸80-100mg ? L_S KT0.5-1.0mg ? L'NAA0.1-0.3mg ? L-1、蔗糖 30_40g ? L-1 和卡拉胶 4.5-6.5g ? L_\ 调整 pH 值为 5.6-6.0，后进行灭菌；培养条件:温度26±1°C，光强 14±2H/D，光照 18.75-22.5 u mo I ? m_2 ? s-1，湿度40-70%，培养周期5-6周；(二)生根培养当团块上的芽长度达15_20mm、具有两片完整叶且叶片平展时，按单芽进行切割，切下来的单芽接种到生根培养基中进行生根培养，生根培养基采用MS改良培养基，并添加梓檬酸 80-mg ? I/1, 口引哚丁酸(IBA) l_3mg ? L'NAA0.2-0.5mg ? L'活性炭 100_300mg ? L'蔗糖40g ? L-1和卡拉胶4.5-6.5g ? L'调整pH值为5.6-6.0，后进行灭菌；培养条件:温度26土TC，光照时间14±2D，光强25-31.25 U mo I ? m_2 ? s-1，湿度40-70% ；生根培养14D后开始长根，6-8周后长根率达95%，根数3_6条，植株高度达30-65mm,具有3片完整叶，长势健壮；五、温室种植:将生根苗移至温室炼苗3D后取出苗，将根部培养基清洗干净，并经杀菌后种植；种植的基质采用体积比为3:1的泥炭土和珍珠岩混合而成，泥炭土的纤维结构长度> Omm且< 30mm，种植后做好遮荫、保湿，生长适温15-32度，湿度80_90%，种植3-3.5个月，即可达到出货标准:株高40-80mm，每株3片以上完整叶；上述各步骤中的MS改良培养基是指在常规的MS培养基中添加220mg.[1Ca(NO3)2.4H20,且 KNO3 用量由 1900mg.171 增加到 2IOOmg.L'上述步骤一中，为了提高无菌外植体的获得率，采集外植体前对母株停止浇水、浇肥5-10天。上述步骤一中，基质采用体积比为2-4:1的泥炭土和珍珠岩混合而成，泥炭土的纤维结构长度为10-30mm。上述步骤一中，在扦插前，先将节段的切口沾取少量活性炭，再用吲哚丁酸(IBA)200PPM、6-苄基腺嘌呤(6-BA) 50PPM 浸泡 5_10min。上述步骤二中，对外植体的清洁漂洗采用如下方式:将采集好的外植体，装于保鲜袋中，先用质量浓度为0.01%-0.05%本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李雪，叶清梅，简丽观，钟春德，黄雨花，黄惠玲，杨双霞，
申请(专利权)人：泉州市泉美生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：