一种德国鸢尾的组织培养方法技术

本发明专利技术涉及一种德国鸢尾的组织培养方法，该方法包括以下步骤：(1)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量：1)芽诱导培养基：MS+6-BA(1.0-5.0)mg/L+NAA(0.1-0.5)mg/L；2)不定芽增殖培养基：MS+6-BA(1.0-3.0)mg/L+NAA(0.1-0.3)mg/L；3)壮苗培养基：MS+6-BA(0.5-2.0)mg/L+NAA(0.1-0.2)mg/L；4)生根培养基：MS+NAA(0.05-0.2)mg/L；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/.L，琼脂6g/L，培养温度为(25±1)℃，光照为80μmol?ms左右。与现有技术相比，本发明专利技术具有极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状等优点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，该方法包括以下步骤：(1)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量：1)芽诱导培养基：MS+6-BA(1.0-5.0)mg/L+NAA(0.1-0.5)mg/L；2)不定芽增殖培养基：MS+6-BA(1.0-3.0)mg/L+NAA(0.1-0.3)mg/L；3)壮苗培养基：MS+6-BA(0.5-2.0)mg/L+NAA(0.1-0.2)mg/L；4)生根培养基：MS+NAA(0.05-0.2)mg/L；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/.L，琼脂6g/L，培养温度为(25±1)℃，光照为80μmol?ms左右。与现有技术相比，本专利技术具有极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状等优点。【专利说明】
本专利技术涉及一种植物的培养，尤其是涉及。
技术介绍
德国鸢尾为鸢尾科鸢尾属多年生草本，原产欧洲中部和南部。现在全世界各地广泛栽植。株高50CM。具有粗壮肥大的根状茎，剑形叶丛生，略带灰绿色，花紫色带白色，花期5-6月。德国鸢尾花朵硕大，色彩幽雅。喜温暖、稍湿润和阳光充足环境。耐寒，耐干燥和半阴，怕积水。宜疏松、肥沃和排水良好的含石灰质土壤。鸢尾类植物耐寒性强，生长健壮，叶丛美观，花大色艳，是极好的观花地被，本品种在园林中广泛应用，适用于盆栽、花坛、花境观赏，也是重要的切花材料，多片植做林下地被，或丛植于花境或庭院，是优秀的疏林地被植物，也是良好的花镜与庭院材料。做为国外引进的品种引种数量较少，分株繁殖速度慢，播种易变异，市场需求量大，种苗供应受限制。通过组培技术，极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状。德国鸢尾的组培报道尚未见。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供。本专利技术的目 的可以通过以下技术方案来实现:，其特征在于，该方法包括以下步骤:(I)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量:I)芽诱导培养基:MS+6-BA(l.0-5.0) mg/L+NAA (0.1-0.5) mg/L ；2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA (1.0-3.0) mg/L+NAA (0.1-0.3) mg/L ；3)壮苗培养基:MS+6-BA (0.5-2.0) mg/L+NAA (0.1-0.2) mg/L ；4)生根培养基:MS+NAA(0.05-0.2) mg/L ；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/.L，琼脂6g/L，培养温度为(25 ± I) °C，光照为 70-90 μ mo I ms:(2)德国鸢尾的组织培养I)无菌材料的获得摘取德国鸢尾小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用75%的乙醇浸泡30s，1%。升萊浸泡15min,无菌水冲洗5_6次,无菌滤纸吸干表面水份,取小芽基部切成Icm长,接种于芽诱导培养基上；2)芽的分化和增殖小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽开始膨大，出现黄绿色突起，2周后可见明显的小芽出现；培养I个月，切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养，在该培养中生长发育良好；3)不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基上，诱导出的丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm ；4)生根培养取2_3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根；10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm ；5)炼苗与移栽生根培养20-30天，根系长至l-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理，移栽成活率为95%。所述的各阶段培养基优选以下组分和含量:I)芽诱导培养基:MS+6-BAl.0mg/L+NAA0.lmg/L, MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,MS+6-BA5mg/L+NAA0.5mg/L ；2)不定芽增殖培养基:MS+6-BAlmg/L+NAA0.lmg/L, MS+6_BA2mg/L+NAA0.2mg/L,MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L ；3)壮苗培养基:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.lmg/L, MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L,MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L ； 4)生根培养基:MS+NAA0.05mg/L, MS+NAA0.lmg/L, MS+NAA0.2mg/L。所述的芽诱导培养基优选:MS+6-BA5.0-mg/L+NAA0.5mg/L ；不定芽增殖培养基优选:MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L ；壮苗培养基优选:MS+6-BA0.lmg/L+NAA0.lmg/L ；生根培养基优选:MS+NAA0.lmg/L,在MS+NAA0.lmg/L中，根系粗壮，须根众多，生根率为100%。与现有技术相比，本专利技术组培方法，极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。实施例1，该方法包括以下步骤:(I)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量:I)芽诱导培养基:MS+6-BA5mg/L+NAA5mg/L ；2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L ；3)壮苗培养基:MS+6-BA0.lmg/L+NAA0.lmg/L ；4)生根培养基:MS+NAA0.lmg/L ；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/.L，琼脂6g/L，培养温度为(25±1)°〇，光照为8(^11101 ms 左右:(2)德国鸢尾的组织培养I)无菌材料的获得摘取德国鸢尾小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用75%的乙醇浸泡30s，1%。升萊浸泡15min,无菌水冲洗5_6次,无菌滤纸吸干表面水份,取小芽基部切成Icm长,接种于芽诱导培养基上；2)芽的分化和增殖小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽开始膨大，出现黄绿色突起，2周后可见明显的小芽出现；培养1个月，切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养，在该培养中生长发育良好；3)不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基上，诱导出的丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm ；在MS+6-BA0.1+NAA0.1培养基上芽粗壮；4)生根培养取2_3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根；10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm ;在MS+NAA0.lmg/L中，根系粗壮，须根众多，生根率为 100%。5)炼苗与移栽生根培养25天左右，根系长至l-2cm左右时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理，移栽成活率为95%。实施例2，该方法包括以下步骤:(I)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量:I)芽诱导培养基:MS+6-BAl.0mg/L+NAA0.lmg/L ；2)不定芽增殖培养基:MS+6_BAlmg/L+NAA0.lmg/L ；3)壮苗培养基:MS+6-BA0.5m本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种德国鸢尾的组织培养方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)培养基的配制，包括组培各阶段培养基的组分和含量：1)芽诱导培养基：MS+6?BA(1.0?5.0)mg/L+NAA(0.1?0.5)mg/L；2)不定芽增殖培养基：MS+6?BA(1.0?3.0)mg/L+NAA(0.1?0.3)mg/L；3)壮苗培养基：MS+6?BA(0.5?2.0)mg/L+NAA(0.1?0.2)mg/L；4)生根培养基：MS+NAA(0.05?0.2)mg/L；上述各种情况培养基的ph5.8，加入蔗糖30g/.L，琼脂6g/L，培养温度为(25±1)℃，光照为70?90μmol?ms：(2)德国鸢尾的组织培养1)无菌材料的获得摘取德国鸢尾小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用75％的乙醇浸泡30s，1‰升汞浸泡15min，无菌水冲洗5?6次，无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成1cm长，接种于芽诱导培养基上；2)芽的分化和增殖小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽开始膨大，出现黄绿色突起，2周后可见明显的小芽出现；培养1个月，切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养，在该培养中生长发育良好；3)不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基上，诱导出的丛生芽每丛只有2?3株可以伸长，其余处于矮化状态，分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2?3cm；4)生根培养取2?3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根；10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4?6cm；5)炼苗与移栽生根培养20?30天，根系长至1?2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理，移栽成活率为95％。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄建荣，张浪，陈建华，沈勤，
申请(专利权)人：上海上房园艺有限公司，上海上房园林植物研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：