调节激酶的组合物和方法技术

本发明专利技术涉及调节激酶信号级联的一种或多种组分的式（Ⅰ）化合物和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种根据式I的化合物或者其药物学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型体或前药，其中：Y和V彼此独立的选自O、S或NH；Z和X彼此独立的选自CH或N；W是CONR2R3或NR2R3，并且限定当W是NR2R3时，则R1是芳基或取代的芳基，R1选自直链或支链的C1?C6烷基，直链或支链的C2?C6烯基，直链或支链的C2?C6炔基，或者杂烷基，C3?C8环烷基，C3?C8环烯基，杂环烷基，胺，芳基和杂芳基，其中所述的烷基，烯基，炔基，杂烷基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基，胺或杂芳基是未取代的或者用一种或多种Ra取代的，其中Ra独立的在每个出现之处选自：a)直链或支链的C1?C6烷基，b)直链或支链的C2?C6烯基，c)直链或支链的C2?C6炔基，d)直链或支链的、饱和的或不饱和的C1?C6卤烷基，e)直链或支链的、饱和的或不饱和的C1?C6烷氧基或者芳氧基，f)直链或支链的、饱和的或不饱和的C1?C6卤烷氧基，g)直链或支链的、饱和的或不饱和的C1?C6烷基磺酰基，h)直链或支链的、饱和的或不饱和的C1?C6硫烷基或者硫芳基，其中a)?h)中所述的烷基，烯基，炔基和芳基是未取代的或者独立的在每个出现之处用一种或多种Rb取代的，i)C3?C8环烷基，其中所述的环烷基是未取代的或者独立的在每个出现之处用一种或多种Rb取代的，j)C3?C8环烯基，其中所述的环烯基是未取代的或者独立的在每个出现之处用一种或多种Rb取代的，k)芳基，其中所述的芳基是未取代的或者独立的在每个出现之处用一种或多种Rb取代的，l)杂芳基，其中所述的杂芳基是未取代的或者独立的在每个出现之处用一种或多种Rb取代的，m)杂环烷基，其中所述的杂环烷基是未取代的或者独立的在每个出现之处用一种或多种Rb取代的，n)羟基，o)氰基，P)氨基，q)硝基，r)卤素，s)CORb，t)COORb，u)CONRbRc，v)NHCORb，和w)NRbRc，或者两个Ra与它们连接到其上的原子一起形成五或六元杂环烷基，芳基或者杂芳族环；其中Rb和Rc彼此独立的是氢或者选自下面的基团：卤素，CF3，C(O)CH3；直链或支链的C1?C6烷基，直链或支链的C2?C6烯基，直链或支链的C2?C6炔基，C3?C8环烷基，C3?C8环烯基，杂环烷基，芳基和杂芳基；其中所述的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基或杂芳基是未取代的或者用一种或多种Rd取代的，其中Rd独立的在每个出现之处选自直链或支链的C1?C6烷基，直链或支链的C2?C6烯基，直链或支链的C2?C6炔基，C3?C8环烷基，C3?C8环烯基，杂环烷基，芳基，二烷基胺，单烷基胺和杂芳基；或者两个Rb与它们连接到其上的原子一起形成五或六元杂环烷基环；R2和R3是(i)彼此独立的选自氢，直链或支链的C1?C6烷基，直链或支链的C2?C6烯基，直链或支链的C2?C6炔基，C3?C8环烷基，C3?C8环烯基，杂环烷基，和CORe，其中Re选自氢，直链或支链的C1?C6烷基，直链或支链的C2?C6烯基，直链或支链的C2?C6炔基，C3?C8环烷基，C3?C8环烯基，或者杂环烷基；或者(ii)与它们连接到其上的氮原子一起形成五、六或七元杂环烷基或者杂芳族环，其中所述的杂环烷基或者杂芳族环是未取代的。FDA0000432809180000011.jpg...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：奥伦·M·贝克尔，艾泰·布洛赫，埃弗拉特·本泽埃夫，爱丽娜·谢特里特，阿韦海·雅科温，莎伦·格则勒，韦雷德·比哈尔，亚历山大·加森，尼利·舒茨，西玛·米瑞拉什维利，加利·戈兰，
申请(专利权)人：克勒韦谢尔制药公司，
类型：
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