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一种高强耐热镁合金及其制备方法技术

技术编号:9893287 阅读:104 留言:0更新日期:2014-04-06 19:39
本发明专利技术涉及一种高强耐热镁合金,按重量百分比含有:Al:6.2~8.1%,Mn:0.25~1.0%,Zn:2.2~5.1%,Zr:0.08~0.12%,Nb:0.002~0.08%,Si:0.08~0.12%,C:0.002~0.02%,B:0.02~0.08%,Ti:0.01~0.08%,Ta:0.002~0.008%,RE:0.2~0.8%,Cu:0.016~0.022%,余量为Mg以及不可避免的杂质,通过特定制备方法使得具有特定微观结构,从而使得强度和耐抗蠕变能得到大幅提高。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种高强耐热镁合金,按重量百分比含有:Al:6.2~8.1%,Mn:0.25~1.0%,Zn:2.2~5.1%,Zr:0.08~0.12%,Nb:0.002~0.08%,Si:0.08~0.12%,C:0.002~0.02%,B:0.02~0.08%,Ti:0.01~0.08%,Ta:0.002~0.008%,RE:0.2~0.8%,Cu:0.016~0.022%,余量为Mg以及不可避免的杂质,通过特定制备方法使得具有特定微观结构,从而使得强度和耐抗蠕变能得到大幅提高。【专利说明】
本专利技术属于合金材料领域,特别是涉及。
技术介绍
当前轻量化逐渐成为现代汽车的发展方向,镁合金作为最有前途的轻合金在汽车工业中将得到更广泛的应用。而目前汽车上的镁合金件,基本上都是压铸件。现有铸造镁合金中,以AZ91D、AM50等合金的应用最为广泛,这些镁合金具有优良的力学性能、耐腐蚀性能和压铸性能。然而,当工作温度超过120°C时,这些合金的蠕变性能急剧下降,强度也不能满足长期使用。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提出一种高强耐热镁合金; 本专利技术的目的之二在于提出一种高强耐热镁合金的制备方法; 为达此目的,本专利技术采用以下技术方案: 一种高强耐热镁合金,所述高强耐热镁合金按重量百分比含有:A1:6.2^8.1%,Mn:0.25~1.0%, Zn:2.2~5.1%,Zr:0.08~0.12%, Nb:0.002~0.08%, Si:0.08~0.12%, C:0.002~0.02%, B:0.02~0.08%, Ti:0.θ1-θ.08%, Ta:0.002~0.008%, RE:0.2~0.8%, Cu:0.016~0.022%,余量为Mg以及不可避免的杂质; 所述高强耐热镁合金的微观结构中,初晶α -Mg在合金中心部位的晶粒粒径为6~8μπι,在表面部位的晶粒粒径为12~20μπι,初晶α-Mg所占的体积分数为48~58%;第二相β -Mg17Al12相在合金中心部位的的晶粒粒径1.8^2.2 μ m,在表面部位的晶粒粒径为2.8^3.6 μ m,第二相β -Mg17Al12相所占的体积分数为32~42%,在晶界上分布NbAl金属化合物,NbAl金属化合物所占比例为1.2~1.8% ; 所述高强耐热镁合金的压缩屈服强度为18(T210MPa,压缩塑性应变为6.2^9.1%,压缩断裂强度为385~410MPa,室温抗拉强度为28(T305MPa。作为优选,所述RE为Y和/或Gd。作为优选,所述RE为富铺混合稀土。作为优选,所述高强耐热镁合金按重量百分比含有:A1:7.28%,Mn:0.85%,Zn:4.1%,Zr:0.09%, Nb:0.03%, S1:0.09%, C:0.009%, B:0.06%, T1:0.05%, Ta:0.006%, RE:0.7%,Cu:0.019%,余量为Mg以及不可避免的杂质。作为优选,所述高强耐热镁合金的微观结构中,初晶α -Mg在合金中心部位的晶粒粒径为6.8 μ m,在表面部位的晶粒粒径为16 μ m,初晶α -Mg所占的体积分数为50% ;第二相β -Mg17Al12相在合金中心部位的的晶粒粒径1.9μπι,在表面部位的晶粒粒径为2.9 μ m,第二相β -Mg17Al12相所占的体积分数为39%,在晶界上分布NbAl金属化合物,NbAl金属化合物所占比例为1.6% ;所述中心部位的晶粒粒径为在合金中心球径3mm范围内晶粒的平均粒径,所述表面部位的晶粒粒径为合金表层以下Imm之内区域内的平均晶粒粒径。一种高强耐热镁合金的制备方法,其特征在于包含如下步骤: (1)按照前述的高强耐热镁合金的组分含量准备好原料,各所述原料分别为纯锭材料和中间合金; (2)在气体保护电阻炉中先熔化纯镁锭,表面采用镁合金覆盖剂保护,完全熔化后,加入各中间合金,待合金完全熔化后进行扒渣,浇铸,得到该高强耐热镁合金铸件; (3)将步骤(2)得到的铸件在箱式电阻炉中进行第一步固熔处理:升温至40(T44(TC,保温l(Tl2h,炉冷到32(T350°C后出炉水淬至室温;然后进行第二步固熔处理:升温到42(T460°C,保温12~14h,炉冷到30(T320°C后出炉水淬至室温;然后进行第三步固熔处理:升温到41(T430°C,保温l(Tl4h,炉冷到30(T32(TC后出炉水淬至室温,得到高强耐热镁合金。作为优选,所述纯镁锭的熔化温度为70(T720°C,加入各中间合金的温度为72(T780°C。作为优选,将步骤(2)得到的铸件在箱式电阻炉中进行第一步固熔处理:升温至430°C,保温12h,炉冷到320°C后出炉水淬至室温;然后进行第二步固熔处理:升温到440°C,保温14h,炉冷到300°C后出炉水淬至室温;然后进行第三步固熔处理:升温到410°C,保温10h,炉冷到320°C后出炉水淬至室温,得到高强耐热镁合金。本专利技术的效果在于: 通过对元素进行选择和具体元素的含量进行搭配,使得镁合金强度和耐热性能得到大幅提升; 通过特定的特定的热处理方法,使得合金韧性得到改善; 通过具体制备方法热处理与具体合金成分和含量的配合,使得微观结构中各相的分布以及晶粒尺寸得到合理配置,使得合金强度、耐热性、韧性,抗蠕变性能得到大幅提高。【具体实施方式】实施例1 一种高强耐热镁合金,所述高强耐热镁合金按重量百分比含有:A1:6.9%,Mn:0.29%,Zn:2.9%, Zr:0.09%, Nb:0.04%, S1:0.09%, C:0.012%, B:0.04%, T1:0.05%, Ta:0.007%, Y:0.58%,Cu:0.018%,余量为Mg以及不可避免的杂质; 所述高强耐热镁合金的微观结构中,初晶α -Mg在合金中心部位的晶粒粒径为6.5μπι,在表面部位的晶粒粒径为18μπι,初晶α-Mg所占的体积分数为51%;第二相β-Mg17Al12相在合金中心部位的的晶粒粒径1.9 μ m,在表面部位的晶粒粒径为3.1 μ m,第二相β -Mg17Al12相所占的体积分数为39%,在晶界上分布NbAl金属化合物,NbAl金属化合物所占比例为1.7% ; 所述高强耐热镁合金的压缩屈服强度为192MPa,压缩塑性应变为7.6%,压缩断裂强度为397MPa,室温抗拉强度为295MPa,在200°C,50MPa条件下,100小时的蠕变量为0.24%,在1500C,50MPa条件下,100小时的蠕变量为0.04%。实施例2: 一种高强耐热镁合金,所述高强耐热镁合金按重量百分比含有:A1:7.28%,Mn:0.85%,Zn:4.1%,Zr:0.09%, Nb:0.03%, Si:0.09%, C:0.009%, B:0.06%, Ti:0.05%, Ta:0.006%, Y 和Gd:0.7%,Cu:0.019%,余量为Mg以及不可避免的杂质; 所述高强耐热镁合金的微观结构中,初晶α -Mg在合金中心部位的晶粒粒径为6.8μπι,在表面部位的晶粒粒径为16μπι,初晶α-Mg所占的体积分数为50%;第二相β -Mg17Al12相在合金中心部位的的晶粒粒径1.9 μ本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高强耐热镁合金,其特征在于:所述高强耐热镁合金按重量百分比含有:Al:6.2~8.1%,Mn:0.25~1.0%,Zn:2.2~5.1%,Zr:0.08~0.12%,Nb:0.002~0.08%,Si:0.08~0.12%,C:0.002~0.02%,B:0.02~0.08%,Ti:0.01~0.08%,Ta:0.002~0.008%,RE:0.2~0.8%,Cu:0.016~0.022%,余量为Mg以及不可避免的杂质;所述高强耐热镁合金的微观结构中,初晶α?Mg在合金中心部位的晶粒粒径为6~8μm,在表面部位的晶粒粒径为12~20μm,初晶α?Mg所占的体积分数为48~58%;第二相β?Mg17Al12相在合金中心部位的的晶粒粒径1.8~2.2μm,在表面部位的晶粒粒径为2.8~3.6μm,第二相β?Mg17Al12相所占的体积分数为32~42%,在晶界上分布NbAl金属化合物,NbAl金属化合物所占比例为1.2~1.8%;所述高强耐热镁合金的压缩屈服强度为180~210MPa,压缩塑性应变为6.2~9.1%,压缩断裂强度为385~410MPa,室温抗拉强度为280~305MPa...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张霞
申请(专利权)人:张霞
类型:发明
国别省市:

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