一种促皮质素的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种以哺乳动物脑垂体前叶为原料，提取促皮质素的制备方法。将哺乳动物脑垂体前叶经干燥、研磨成粉后，添加有机溶剂、无机酸提取，过滤去杂蛋白等步骤，得到促皮质素。该技术的优点在于操作简单，成本低，产品的效价达到2单位/mg。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，具体地说涉及一种制备促皮质素的方法。
技术介绍
促皮质素是从猪、牛、羊等动物的脑垂体前叶中提取出来的一种多肽类药物，呈白色或淡黄色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，在干燥和酸性溶液中较稳定，100°c加热活力不减，在碱性溶液中容易失活。促皮质素是维持肾上腺正常形态和功能的重要激素。促皮质素能刺激肾上腺皮质合成和分泌氢化可的松、皮质酮等，故临床用途与皮质激素基本相同。在极少数情况下用皮质激素疗效不佳时，改用促皮质素后有较好疗效。除此之外，促皮质素还有兴奋肾上腺皮质功能。长期应用皮质激素在停药前或肾上腺皮质功能亢进实施肾上腺术后，可短期应用促皮质素，以兴奋肾上腺皮质的功能。促皮质素试验，原发性肾上腺皮质功能减退者，对本品无反应。继发性肾上腺皮质功能减退者，在滴注促皮质素3~5日后，类固醇的排出量逐渐增加，呈延迟反应。此试验还有助于区分肾上腺皮质功能亢进者的病理性质。如为双侧皮质增生，反应常高于正常；如为皮质腺瘤，反应正常或稍高；如为皮质腺癌则无明显反应。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了。其技术方案是:将哺乳动物脑垂体经脱水干燥、取垂体前叶研磨成粉后，经有机溶剂、无机酸两次提取，过滤去杂蛋白等步骤得促皮质素，包括如下步骤:(I)原料处理:将猪脑垂体取出后，立即投入丙酮中，浸泡脱水3-5次，每次约24小时，至脑垂体变硬为止，分离前叶，真空干燥，磨粉，得前叶干粉；(2) 一次提取:取前叶干粉，按1:5-1:10的比例加入丙酮，再按1:2_1:5的比例，加入0.5mol/L-5mol/L盐酸溶液，搅拌溶解，加热至40°C -60°C，保温20-40分钟，然后冷却至10-25°C，离心20-40分钟，过滤，取上清液，上清液预冷至1_5°C ；(3) 二次提取:将一次提取中的渣子再加入步骤(2) —半量的丙酮0.05mol/L~0.5mol/L盐酸溶液，搅拌溶解，加热至40°C~60°C，保温20~40分钟，然后冷却至10~250C，离心20~40分钟，去渣过滤，取上清液；(4)沉淀:合并两次上清液，将上清液冷却至I~5°C，过滤至澄清；加入5~10倍量体积的丙酮，沉淀10~30分钟后，去上清液，立即用丙酮洗涤去除沉淀物上的上清液，沉淀物用无水丙酮脱水洗涤2~5次；(5)干燥:真空干燥，即得促皮质素成品。本专利技术的优点和积极效果:本制备方法的的优势之处在于，工艺简单，成本低，过程温和，制得的促皮质素的效价达到2单位/mg【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1所述的利用将哺乳动物脑垂体经脱水干燥、研磨成粉后，经有机溶剂、无机酸两次提取，去杂蛋白过滤等步骤得促皮质素，包括如下步骤:(I)原料处理:将猪脑垂体取出后，立即投入丙酮中，浸泡脱水3次，每次约24小时，至脑垂体变硬为止，分离前叶，分别干燥，磨粉，得前叶干粉；(2) 一次提取:取3.2kg前叶干粉，加入22.4L丙酮，在搅拌下加入IOL的lmol/L盐酸溶液，搅拌溶解后，加热至50°C，保温28分钟，然后冷却至18°C，离心30分钟，过滤，取上清液，上清液预冷至3 °C ；(3) 二次提取:将一次提取中的渣子加入11.2L丙酮，搅拌下加入5L的0.lmol/L盐酸溶液，搅拌溶解后，加热至50°C，保温30分钟，然后冷却至20°C，离心25分钟，过滤，取上清液；(4)沉淀:合并两次上清液，将上清液冷却至:TC，过滤至澄清；加入336L丙酮，沉淀15分钟后，吸出上清液，立即用丙酮洗涤去除沉淀物上的上清液，沉淀物用无水丙酮脱水洗涤3次；(5)干燥:真空干燥，天平称重即得促皮质素成品230g。实施例2(I)原料处理:将猪脑垂体取出后，立即投入丙酮中，浸泡脱水4次，每次约24小时，至脑垂体变硬为止，分离前叶，分别干燥，磨粉，得前叶干粉；(2) 一次提取:取3.6kg前叶干粉，加入21.6L丙酮，在搅拌下加入8L的lmol/L盐酸溶液，搅拌溶解后，加热至40°C，保温35分钟，然后冷却至25°C，离心20分钟，过滤，取上清液，上清液预冷至2 °C ；(3) 二次提取:将一次提取中的渣子加入10.8L丙酮，搅拌下加入4L的0.lmol/L盐酸溶液，搅拌溶解后，加热至40°C，保温35分钟，然后冷却至20°C，离心20分钟，过滤，取上清液；(4)沉淀:合并两次上清液，将上清液冷却至2 V，过滤至澄清；加入200L丙酮，沉淀20分钟后，吸出上清液，立即用丙酮洗涤去除沉淀物上的上清液，沉淀物用无水丙酮脱水洗涤5次；(5)干燥:真空干燥，天平称重即得促皮质素成品248g。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而已，并非是对本专利技术作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的
技术实现思路
加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本专利技术技术方案内容，依据本专利技术的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本专利技术技术方案的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种促皮质素的制备方法，其特征在于：将哺乳动物脑垂体前叶经脱水干燥、研磨成粉后，经有机溶剂、无机酸两次提取，过滤去杂蛋白等步骤，得促皮质素。

【技术特征摘要】
1.一种促皮质素的制备方法，其特征在于:将哺乳动物脑垂体前叶经脱水干燥、研磨成粉后，经有机溶剂、无机酸两次提取，过滤去杂蛋白等步骤，得促皮质素。2.根据权利要求1所述的制备促皮质素的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤: (1)原料处理:将哺乳动物的脑垂体取出后，用丙酮浸泡脱水，至垂体变硬，分离出前叶；真空干燥，磨粉； (2)一次提取:取前叶干粉，加入有机溶剂、无机酸，搅拌溶解，然后加热、保温、冷却，离心过滤取上清液，； (3)二次提取:将一次提取中的渣子再次加入步骤(2) —半量的有机溶剂和无机酸，搅拌溶解，然后加热、保温、冷却，离心过滤取上清液，预冷； (4)沉淀:合并两次上清液，冷却，过滤，加入有机溶剂进行沉淀，沉淀完成后，去上清液，沉淀物用无水丙酮脱水洗涤； (5)干燥:真空干燥，得促皮质素成品。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于:步骤(1)中，所述的哺乳动物为猪、狗、牛、羊、马中的一种，优选为猪、牛、羊。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于:步骤(2)中，有机溶剂为丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，葛翠凤，刘翠珍，张晓涵，
申请(专利权)人：青岛康原药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37