有机电致发光器件及其制备方法技术

技术编号:9868525 阅读:98 留言:0更新日期:2014-04-03 06:42
一种有机电致发光器件,包括依次层叠的散射层、阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极,所述散射层的材料包括主体材料及掺杂在所述主体材料中的氧化钙,所述主体材料选自聚3-己基噻吩、聚3,4-二氧乙基噻吩,聚3-甲基噻吩或聚十二烷基噻吩中的至少一种。上述有机电致发光器件的发光效率较高。本发明专利技术还提供一种有机电致发光器件的制备方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
有机电致发光器件的发光原理是基于在外加电场的作用下,电子从阴极注入到有机物的最低未占有分子轨道(LUMO),而空穴从阳极注入到有机物的最高占有轨道(HOMO)。电子和空穴在发光层相遇、复合、形成激子,激子在电场作用下迁移,将能量传递给发光材料,并激发电子从基态跃迁到激发态,激发态能量通过辐射失活,产生光子,释放光能。在传统的发光器件中,器件内部的光只有18%左右是可以发射到外部去的,而其他的部分会以其他形式消耗在器件外部,界面之间存在折射率的差(如玻璃与ITO之间的折射率之差,玻璃折射率为1.5,ITO为1.8,光从ITO到达玻璃,就会发生全反射),引起了全反射的损失,从而导致整体出光性能较低。
技术实现思路
基于此,有必要提供一种发光效率较高的。—种有机电致发光器件,包括依次层叠的散射层、阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极,所述散射层设置在阳极出光表面,所述散射层的材料包括主体材料及掺杂在所述主体材料中的氧化钙,所述主体材料选自聚3-己基噻吩、聚3,4-二氧乙基噻吩,聚3-甲基噻吩或聚十二烷基噻吩中的至少一种。在其中一个实施例中,所述散射层的厚度为50nnT300nm。在其中一个实施例中,所述散射层中所述氧化钙占所述主体材料的质量百分含量为1%~30%。在其中一个实施例中,所述阴极的材料选自银、铝、钼及金中的至少一种。在其中一个实施例中,所述发光层的材料选自4- (二腈甲基)-2- 丁基-6-( I, I, 7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、9,10- 二 - β -亚萘基蒽、4,4’ -双(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,-联苯及8-羟基喹啉铝中的至少一种。在其中一个实施例中,所述电子传输层的材料选自4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、1,2,4-三唑衍生物及N-芳基苯并咪唑中的至少一种。一种有机电致发光器件的制备方法,包括以下步骤:在阳极出光表面旋涂制备散射层,所述散射层的材料包括主体材料及掺杂在所述主体材料中的氧化钙,将所述主体材料和所述氧化钙溶解在有机溶剂中,得到混合物,所述主体材料和所述氧化钙总质量占所述有机溶剂的质量百分数为5%~60%,通过旋涂方式将所述混合物涂覆在阳极出光面,接着进行退火处理,在阳极出光面形成散射层,旋涂转速为2000rpm~6000rpm,旋涂时间为IOs~60s,及在所述阳极出光面的相对面依次形成空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极。在其中一个实施例中,所述退火处理的温度为20°C~200°C,时间为5分钟~30分钟。在其中一个实施例中,所述氧化钙占所述主体材料的质量百分含量为1%~30%。在其中一个实施例中,所述散射层的厚度为50nnT300nm。上述,在阳极出光面制备一层掺杂的散射层,通过主体材料中掺杂氧化钙,该主体材料为高分子材料,经过退火热处理,使高分子材料的分子链段结晶,结晶后的高分子材料的分子链段具有高度的有序性,能够对光有很强的散射作用,并且通过氧化钙掺杂的散射层不易与玻璃发生全反射,能够使光线更有效的进入散射层,从而加强散射层的散射能力,加强发光效率,并且,氧化钙稳定性强,有较强的水氧阻隔能力,有效阻止器件的老化。【附图说明】图1为一实施方式的有机电致发光器件的结构示意图;图2为一实施方式的有机电致发光器件的制备方法的流程图;图3为实施例1制备的有机电致发光器件的亮度与流明效率关系图。【具体实施方式】下面结合附图和具体实施例对进一步阐明。请参阅图1,一实施方式的有机电致发光器件100包括依次层叠的散射层10、阳极20、空穴注入层30、空穴传输层40、发光层50、电子传输层60及阴极70。散射层10设置在阳极20出光面,散射层的材料包括主体材料及掺杂在所述主体材料中的氧化钙,主体材料选自聚3-己基噻吩(P3HT)、聚3,4- 二氧乙基噻吩(PEDOT),聚3-甲基噻吩(P3AT)或聚十二烷基噻吩(P3DDT)中的至少一种;散射层的厚度为50nnT300nm ;散射层中所述氧化钙占所述主体材料的质量百分含量为1%~30%。阳极20为铟锡氧化物玻璃(ΙΤ0)、掺氟的氧化锡玻璃(FT0),掺铝的氧化锌玻璃(AZO)或掺铟的氧化锌玻璃(ΙΖ0),优选为ΙΤ0。阳极20不含有导电层的一面为出光面。空穴注入层30形成于阳极20相对出光面的表面。空穴注入层30的材料选自三氧化钥(Mo03)、三氧化钨(WO3)及五氧化二钒(V2O5)中的至少一种,优选为Mo03。空穴注入层30的厚度为20nnT80nm,优选为40nm。空穴传输层40形成于空穴注入层30的表面。空穴传输层40的材料选自1,1_ 二[4-[N,N' -二(P-甲苯基)氨基]苯基]环己烷(TAPC)、4,4’,4〃 -三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)及N,N’ - (1-萘基)-N,N’ - 二苯基-4,4’ -联苯二胺(NPB)中的至少一种,优选为TCTA。空穴传输层30的厚度为20nnT60nm,优选为40nm。发光层50形成于空穴传输层40的表面。发光层50的材料选自4- (二腈甲基)-2- 丁基-6-( I,I,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃(DCJTB )、9,10- 二 - β -亚萘基蒽(ADN)、4,4’-双(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,I’-联苯(BCzVBi )及8-羟基喹啉铝(Alq3)中的至少一种,优选为BCzVBi。发光层40的厚度为5nnT40nm,优选为15nm。电子传输层60形成于发光层50的表面。电子传输层60的材料选自4,7_ 二苯基-1,10-菲罗啉(Bphen)、1,2,4-三唑衍生物(如TAZ)及N-芳基苯并咪唑(TPBI)中的至少一种,优选为Bphen。电子传输层50的厚度为40nnT80nm,优选为60nm。阴极70形成于电子传输层60表面。阴极70的材料为银(Ag)、铝(Al)、钼(Pt)或金(Au),优选为Al。阴极70的厚度为80nnT250nm,优选为lOOnm。[0031 ] 上述有机电致发光器件100通过设置散射层60,在阳极20出光面制备一层掺杂的散射层10,通过主体材料中掺杂氧化钙,该主体材料为高分子材料,经过退火热处理,使高分子材料的分子链段结晶,结晶后的高分子材料的分子链段具有高度的有序性,能够对光有很强的散射作用,并且通过氧化钙掺杂的散射层10不易与玻璃发生全反射,能够使光线更有效的进入散射层10,从而加强散射层的散射能力,加强发光效率,并且,氧化钙稳定性强,有较强的水氧阻隔能力,有效阻止器件的老化。可以理解,该有机电致发光器件100中也可以根据需要设置其他功能层。请同时参阅图2,一实施例的有机电致发光器件100的制备方法,其包括以下步骤:步骤S110、在阳极20出光面旋涂制备散射层10。散射层10的材质包括主体材料及掺杂在主体材料中的氧化钙,主体材料选自聚3-己基噻吩(P3HT)、聚3,4-二 氧乙基噻吩(PED0T),聚3-甲基噻吩(P3AT)或聚十二烷基噻吩(P3DDT )中的至少一种;散射层的厚度为50nnT300nm ;散射层中氧化钙占所述主体材料的质量百分含量为1%~30% ;旋涂方式具体包括如下步骤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机电致发光器件,包括依次层叠的散射层、阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极,其特征在于,所述散射层设置在阳极出光面,所述散射层的材料包括主体材料及掺杂在所述主体材料中的氧化钙,所述主体材料选自聚3?己基噻吩、聚3,4?二氧乙基噻吩,聚3?甲基噻吩或聚十二烷基噻吩中的至少一种。

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光器件,包括依次层叠的散射层、阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极,其特征在于,所述散射层设置在阳极出光面,所述散射层的材料包括主体材料及掺杂在所述主体材料中的氧化钙,所述主体材料选自聚3-己基噻吩、聚.3,4- 二氧乙基噻吩,聚3-甲基噻吩或聚十二烷基噻吩中的至少一种。2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述散射层的厚度为.50nm~300nm。3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述散射层中所述氧化钙占所述主体材料的质量百分含量为1%~30%。4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述阴极的材料选自银、铝、钼及金中的至少一种。5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述发光层的材料选自4- (二腈甲基)-2- 丁基-6- (1,1,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4Η-吡喃、.9,10-二-β-亚萘基蒽、4,4’-双(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1-联苯及8-羟基喹啉铝中的至少一种。6.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述电子传输层的...

【专利技术属性】
技术研发人员:周明杰王平黄辉陈吉星
申请(专利权)人:海洋王照明科技股份有限公司深圳市海洋王照明技术有限公司深圳市海洋王照明工程有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1