本发明专利技术涉及含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物。本发明专利技术涉及具有胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素衍生物，以及甲硫氨酸的含水药物制剂；还涉及其产生、其用于治疗糖尿病的用途、以及用于治疗糖尿病的药剂。
【技术实现步骤摘要】
含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物本申请是申请日为2010年07月02日、中国申请号为201080039488.9、专利技术名称为“含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物”的专利技术申请的分案申请。本专利技术涉及具有胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素衍生物、以及甲硫氨酸的含水药物制剂；并且还涉及其制备、用于治疗糖尿病的用途，还涉及用于治疗糖尿病的药剂。全世界罹患糖尿病的人的数量逐渐增长。他们中很多被称为I型糖尿病患者，对于这些人对缺乏的内分泌胰岛素分泌的代替是目前唯一有可能的疗法。那些受累者依赖于胰岛素注射维持生命，通常一天数次。2型糖尿病与I型糖尿病形成对比，其在于不总是有胰岛素的缺乏，但是在大量病例中，特别是在晚期，认为用胰岛素(在适当的情况中与口服抗糖尿病药组合)治疗是最有利的治疗形式。在健康个体中，胰的胰岛素释放与血糖浓度严格偶联。血糖水平升高(如那些在餐后发生的)被胰岛素分泌的相应升高快速补偿。在禁食状态中，血浆胰岛素水平下降至基线数值，其足以确保向胰岛素敏感性器官和组织持续供应葡萄糖，并在夜间保持低的肝葡萄糖生成。用外源的，通常皮下施用的胰岛素代替内源胰岛素分泌一般不能接近上文所描述的血糖生理学调节的质量。经常有血糖向上或向下偏离轨道(throw off-track)的例子，并且在其最严重形式中，这些情况可能是危及生命的。然而，另外，没有初始症状的在数年里升高的血糖水平构成相当大的健康风险。在美国的大规模DCCT研究(糖尿病控制和并发症试验石开究组(The Diabetes Control and Complications Trial Research Group)(1993) N.Engl.J.Med.329, 977-986)明确显示了，慢性升高的血糖水平造成晚期糖尿病并发症的形成。晚期糖尿 病并发症是微血管和大血管损害，其在某些情况中显示为视网膜病变、肾病、或神经病，而且导致盲、肾衰竭、和肢体损失(loss of extremities),而且另外还与心血管病症的风险升高有关。从这点看，可以推断糖尿病疗法的改善必须主要瞄准于尽可能紧密地保持血糖在生理学范围内。依照强化胰岛素疗法的概念，这要依靠一天数次注射快速作用性和缓慢作用性胰岛素制备物来实现。在进餐时间时给予快速作用性制剂，以补偿餐后的血糖升高。缓慢作用性基础胰岛素旨在确保胰岛素基础供应(特别是在夜间)，而不导致低血糖症。胰岛素是一种由51个氨基酸构成的多肽，这些氨基酸分成两条氨基酸链:A链(具有21个氨基酸)和B链(具有30个氨基酸)。所述链通过两个二硫桥连接在一起。已经采用胰岛素制备物进行了多年的糖尿病治疗。此类制备物不仅使用天然存在的胰岛素，而且新近还使用胰岛素衍生物和胰岛素类似物。胰岛素类似物是天然存在的胰岛素，即人胰岛素或动物胰岛素的类似物，其通过用其它氨基酸替换至少一个天然存在的氨基酸残基和/或从相应的、在其它方面相同的天然存在的胰岛素添加/删除至少一个氨基酸残基而有所不同。所讨论的氨基酸也可以是非天然存在的氨基酸。胰岛素衍生物是通过化学修饰获得的天然存在的胰岛素或胰岛素类似物的衍生物。例如，化学修饰可以在于将一个或多个限定的化学基团添加至一个或多个氨基酸。一般而言，与人胰岛素相比，胰岛素衍生物和胰岛素类似物的活性有某种程度的改变。具有加速开始的作用的胰岛素类似物记载于EP0214826、EP0375437、和EP0678522。EP0214826涉及替换B27和B28等。EP0678522描述了在位置B29中具有不同氨基酸，优选脯氨酸，但非谷氨酸的胰岛素类似物。EP0375437涵盖在B28处具有赖氨酸或精氨酸的胰岛素类似物，其任选地也可以在B3和/或A21处修饰。EP0419504披露了通过修饰B3中的天冬酰胺和位置A5、A15、A18或A21中的至少一个别的氨基酸来保护胰岛素类似物免于化学修饰。一般而言，与人胰岛素相比，胰岛素衍生物和胰岛素类似物具有在某种程度上改变的作用。W092/00321描述了位置B1-B6中的至少一个氨基酸已经用赖氨酸或精氨酸替换的胰岛素类似物。依照W092/00321的此类胰岛素具有延长的效果。EP-A0368187中所描述的胰岛素类似物也展现出延迟的效果。强化胰岛素治疗的概念试图通过以借助于早期施用基础胰岛素来稳定控制血糖水平为目的从而减少健康风险。常见的基础胰岛素的一个实例是药物LarUus(活性成分:甘精胰岛素(insulin glargine) =Gly (A21), Arg (B31), Arg(B32)人胰岛素)。一般而言，开发新的、改进的基础胰岛素的目的在于使低血糖事件的数量最小化。理想的基础胰岛素在每个患者中安全地作用至少24小时。理想地，胰岛素作用的开始被延迟，并且具有相当平坦的时间/活性概况(profile)，从而可以显著地使短期糖供应不足的风险尽可能地小，并使得甚至可以在预先未进食的条件下给药。当胰岛素的活性尽可能长地保持一致(即，向身体提供恒定量的胰岛素)时，基础胰岛素的供应是有效的。结果，低血糖事件的风险低，并且患者特异性和时间特异性(day-specific)变化被最小化。然后，理想的基础胰岛素的药物动力学概况的特征应当在于作用的延迟开始以及延迟地作用，即长期持续和均衡的作用。市售的供胰岛素代`替用的天然存在胰岛素的胰岛素制备物在胰岛素来源(例如牛、猪、人胰岛素)方面以及其组成上有所不同，如此在活性概况上有所不同(作用的开始和作用的持续时间)。通过组合不同胰岛素产品，有可能获得极其多种活性概况中的任一种，并产生很大程度上为生理学血糖的水平。如今，重组DNA技术容许制备此类经修饰的胰岛素。这些包括具有延长的作用持续时间的甘精胰岛素(Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)人胰岛素)。甘精胰岛素以酸性澄清溶液注射，并且由于其在皮下组织的生理学PH范围中的溶解特性而以稳定的六聚体联合沉淀。甘精胰岛素每天注射一次，而且相对于其它长活性胰岛素，在其平坦的血清概况及相关的夜间低血糖症风险降低方面是引人注目的(Schubert-Zsilavecz等，2:125-130(2001))。与迄今为止描述的制备物相比，导致作用持续时间延长的特定甘精胰岛素制备物的特征在于具有酸性PH的澄清溶液。然而，特别是在酸性pH,在热和物理机械负载(physico-mechanical load)下,胰岛素显示降低的稳定性以及增加的聚集趋势，其将以混浊和沉淀(颗粒形成)的形式呈现(Brange等，J.Ph.Sci86:517-525(1997))。已经发现当胰岛素类似物具有以下特征时，这类胰岛素类似物导致上述期望的基础时间/活性概况:.所述B链末端包括(composed of)酰胺化的碱性氨基酸残基例如赖氨酸或精氨酸酰胺，即在B链末端的酰胺化的碱性氨基酸残基中，所述末端氨基酸的羧基基团为其酰胺化的形式，以及.胰岛素A链的N-末端氨基酸残基是赖氨酸或精氨酸残基，以及.位置A8的氨基酸被组氨酸残基占据，以及.位置A21的氨基酸被甘氨酸残基占据，以及?在位置A5、A15、A18、B-1、B0、B1、B2、B3和B4中的每一个中，存在两个中性氨基酸被酸性氨基酸替代，添加两个带负电的氨基酸残基，或者一个这本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含水药物制剂，其包含胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素衍生物、或其药理学可容忍盐，以及甲硫氨酸。
【技术特征摘要】
2009.07.06 DE 102009031748.1;2010.03.27 DE 1020101.一种含水药物制剂，其包含胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素衍生物、或其药理学可容忍盐，以及甲硫氨酸。2.如权利要求1中所要求保护的药物制剂，所述胰岛素类似物选自含有Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32)人胰岛素、Lys (B3)，Glu (B29)人胰岛素、Asp (B28)人胰岛素、Lys(B28)Pro(B29)人胰岛素、Des (B30)人胰岛素以及式I的胰岛素类似物的组， 3.如权利要求1或2所要求保护的药物制剂，其还包含胰高血糖素样肽I(GLPl)或其类似物或衍生物、或Exendin-3和/或Exendin_4或其类似物或衍生物。4.如权利要求3所要求保护的药物制剂，其中Exendin-4的类似物选自下组: H-...
【专利技术属性】
技术研发人员：I肖特尔，A哈根多夫，C富尔斯特，G豪克，V西夫克亨兹勒，W卡姆，J希尼德斯，
申请(专利权)人：赛诺菲安万特德国有限公司，
类型：发明
国别省市：
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