本发明专利技术涉及一种提高了稳定性的转化糖电解质注射液药物组合物及其制备方法。该组合物含果糖、葡萄糖、乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠和葡萄糖酸。其制备方法包括药液配制、活性炭吸附、循环脱炭、葡萄糖酸调pH值、灌封、灯检、包装等步骤。本发明专利技术利用葡萄糖酸-磷酸盐的强缓冲能力和葡萄糖酸与Fe3+等金属离子的螯合作用，使本发明专利技术制备的转化糖电解质注射液药物组合物在高温灭菌中能保持稳定的pH范围，该pH范围内葡萄糖、果糖不易脱水生成5-羟甲基糠醛；同时，由环境中带来的Fe3+等金属离子由于被螯合，其在产生5-羟甲基糠醛的副反应中的催化作用被大大降低，从而有效地控制了注射液中5-羟甲基糠醛有关物质的含量，提高了产品质量和用药的安全性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是属于药物制剂领域，具体涉及。
技术介绍
转化糖(invert sugar)是稀酸或酶对鹿糖(由a-D-葡萄糖和β _D_果糖通过α -1, 2糖苷键连接的二糖)进行水解作用后，所得含等量葡萄糖和果糖的混合物。蔗糖具右旋光性，而其混合物则具左旋光性，由右旋变为左旋的水解过程称为转化，故称为“转化糖”。如今，临床所用的转化糖注射液就是直接由葡萄糖与果糖等量混合调配而成。因此，从其特点上来说应该兼具了果糖和葡萄糖的特点。首先可提高糖的利用效率。果糖由于可绕过限速酶一磷酸果糖激酶直接进行糖酵解而达到快速供能，葡萄糖则可维持后续的能量。其次可同时满足不同组 织的需要。葡萄糖可透过血脑屏障给高度依赖葡萄糖的脑组织供能，且脑组织对葡萄糖的利用不需要胰岛素的信号刺激，但外周组织利用葡萄糖时则必须通过胰岛素的调控，在某些病理因素下，机体处于胰岛素抵抗状态时，胰岛素不能发挥正常生物效应则使外周组织无法利用葡萄糖或葡萄糖利用障碍。而果糖不能透过血脑屏障，但果糖的代谢却不受胰岛素的限制，因此可被外周组织摄取和利用，并可避免脂肪和蛋白质的消耗。这对于外伤、手术等病人伤口的愈合也有着重要的意义。再次可有效降低血糖的波动。由于果糖的分解速度较快。且代谢不依赖胰岛素调控，可在无胰岛素的情况下转换为糖原，有效降低血糖波动。因此，转化糖注射液是外科应激包括麻醉、手术、烧创伤、感染、肿瘤术后等导致机体应激时一种理想的糖类能量输液，其中的葡萄糖供应脑组织能量，果糖供应外周组织能量。这样转化糖就做到了脑和外周的整体供能，明显优越于单纯葡萄糖输液或单纯果糖输液，有利于机体快速修复和免疫功能的维持，且使用安全。转化糖注射液还可用作药物稀释剂，与大部分药物配伍使用，因而临床应用相当广泛。转化糖电解质注射液在转化糖注射液基础上新增加了氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸二氢钠与乳酸钠等电解质成分，除为患者提供水分和能量外，还同时为机体补充电解质，同时还具有利尿作用和代谢性碱化作用。临床上转化糖电解质注射液适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗，目前国内外已广泛使用。研究表明，葡萄糖和果糖中特别是果糖在一定条件下较不稳定，易形成烯醇式结构，受高温和酸催化脱水生成5-羟甲基糠醛(有毒，对眼、粘膜或皮肤有刺激性，体内至一定量会引起中毒，造成动物横纹肌麻痹和内脏损害)，再分解生成乙酰丙酸和甲酸等(生成的酸也会进一步催化加速反应进程)；工艺过程中由于不可避免与容器、设备的接触而由环境带入的Fe3+等金属离子也会催化5-羟甲基糠醛的生成。由5-羟甲基糠醛的形成过程可知，体系的pH度和微量的Fe3+等金属离子是两个重要的影响因素，现有技术中的转化糖电解质注射液在制备过程中通常都只通过加入盐酸来调节体系的PH至一定范围，实验表明这种情况下灭菌后注射液的pH值发生了较大幅度的改变，由于体系的PH缓冲能力弱，因而灭菌时的高温高压导致体系pH度变化而更易催生5-羟甲基糠醛(灭菌后注射液的pH度不再是维持葡萄糖、果糖稳定的最合适的pH度，也会加大产品贮存过程中葡萄糖、果糖向5-羟甲基糠醛转化的趋势)，同时体系中微量Fe3+等金属离子的催化作用也加剧了 5-羟甲基糠醛的形成。这是现有技术中一些转化糖电解质注射液产品呈现微黄色的重要原因。因此，如何使转化糖电解质注射液在制备过程中其PH度不受灭菌步骤和Fe3+等金属离子催化作用的影响，是目前本领域亟待解决的问题。
技术实现思路
针对上述现有技术中存在的技术问题，专利技术人进行了反复试验和系统的研究，惊喜地发现，在转化糖电解质注射液药物组合物中引入葡萄糖酸可以很好地解决上述pH度不稳定、Fe3+等金属离子催化作用的影响这两方面的问题。因为，一方面葡萄糖酸可以同组合物中磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠组分形成具备强缓冲能力的PH缓冲对，另一方面，葡萄糖酸由于与金属离子具有强的螯合能力从而可将体系中Fe3+等金属离子螯合，掩蔽了它们的催化作用。因此本专利技术要解决的技术问题是:针对于现有技术的不足，提供，由此所制备的该药物组合物的PH度不受灭菌步骤和Fe3+等金属离子催化作用的影响，能更好地维持葡萄糖和果糖在注射液制备过程中和产品贮存过程中保持较强的稳定性。 本专利技术的具体技术方案如下:本专利技术提供一种转化糖电解质注射液药物组合物，它包含果糖、葡萄糖、氯化镁、氯化钾、氯化钠、乳酸钠、磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠和葡萄糖酸。上述注射液药物组合物每1000mL中含有: 果糖23 ~ 28 g 葡萄糖(无水物)23~28 g 氯化镁(无水物)0.27~0.30 g 氯化钾1.8~1.9 g 氯化钠1.4~1.5 g 乳酸钠2.7~2.9 g 磷酸二氢钠(无水物)0.7~0.8 g亚硫酸氢钠0.5~0.6 g葡萄糖酸适量(调pH至3.8~5.8) 进一步地，上述注射液药物组合物每1000mL中含有:果糖25 g葡萄糖(无水物)25 g 氯化镁(无水物)0,2856 g 氯化钾1.8638 g 氯化钠1.4610 g 乳酸钠2.8016 g 磷酸二氢钠(无水物)0.7500 g亚硫酸氢钠0,5204 g葡萄糖酸适量(调pH至4.0 ~ 4.6)本专利技术还提供上述转化糖电解质注射液药物组合物的制备方法，具体包括以下步骤:(I)在浓配罐中加入适量注射用水，投入处方量的葡萄糖、果糖、氯化镁、氯化钾、氯化钠、乳酸钠、磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠，搅拌至完全溶解；(2)`在浓配罐中加入0.05~0.10% (w/v)已湿润煮沸的针用活性炭,搅拌15分钟后，开启浓配自身循环系统循环脱炭15~20分钟，将药液泵入稀配罐中，输送结束后在浓配罐中加入注射用水,循环清洗三次,清洗水均泵入稀配罐；(3)在稀配罐中加注射用水至规定配制体积的80%，搅拌15~20分钟，初测药液pH值,用20%葡萄糖酸调节pH至4.0~5.8后补加注射用水至规定配制体积,搅拌回滤15~20分钟；(4)软袋灌封后于121°C灭菌20分钟，或者玻璃瓶灌封后于115 °C灭菌30分钟，灯检，包装，即得。进一步地,上述制备方法中，步骤(3)中用葡萄糖酸调节pH值为4.0~4.6。[0021 ] 在一具体实施方案中，上述步骤(3 )中用葡萄糖酸调节pH值为4.2。在一具体实施方案中，上述步骤(3)中用葡萄糖酸调节pH值为4.4。在一具体实施方案中，上述步骤(3)中用葡萄糖酸调节pH值为4.0。本专利技术的转化糖电解质注射液药物组合物中葡萄糖和果糖含量可照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)测定:色谱条件:色谱柱=SUNTEK氨基键合硅胶柱(250_X 4.6mm, 5 μ m)，柱温30°C，流动相:乙腈-水(85:15),流速1.00mL/min,进样量20 μ L。对照品处理:果糖:70°C减压干燥4h ;葡萄糖:80°C干燥5h。样品测定:精密称取一定量供试品，加水溶解并定量稀释成每ImL含果糖25mg，葡萄糖25mg的供试品溶液，精密量取供试品溶液20 μ L注入HPLC仪，记录色谱图。另精密称取干燥至恒重的果糖与葡萄糖对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每ImL中含有果糖25mg与葡萄糖25mg的溶液作为对照品溶液，同法测定，按外标法以峰本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种转化糖电解质注射液药物组合物，其特征在于：它包含果糖、葡萄糖、氯化镁、氯化钾、氯化钠、乳酸钠、磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠和葡萄糖酸。
【技术特征摘要】
1.一种转化糖电解质注射液药物组合物，其特征在于:它包含果糖、葡萄糖、氯化镁、氯化钾、氯化钠、乳酸钠、磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠和葡萄糖酸。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于每1000mL注射液中含有: 果糖23~28 g 葡萄糖(无水物) 23~28 g 氯化镁(无水物) 0.27~0.30 g 氯化钾1.8~1.9 g 氯化钠1.4~1.5 g 乳酸钠2.7~2.9 g 磷酸二氢钠(无水物)0.7~0.8 g 亚硫酸氢钠0.5~0.6 g 葡萄糖酸适量(调pH至3.8~5.8)。3.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于每1000mL注射液中含有: 果糖25 g 葡萄糖(无水物) 25 g` 氯化镁(无水物) 0.2856 g 氯化钾1.8638 g 氯化钠1.4610 g 乳酸钠2.8016 g 磷酸二氢钠(无水物)0.7500 g 亚硫酸氢钠0.5204 g 葡萄糖酸适量(调pH至4.0~4.6)。4.权利要求1~3中任一项所述的转化糖电解质注射液药物组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤: (1)在浓配罐中加入适量注射用水，投入处方量的葡萄糖、果糖、...
【专利技术属性】
技术研发人员：郝聪梅，
申请(专利权)人：辽宁海思科制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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