本发明专利技术涉及静电图像形成用调色剂,显影剂,图像形成装置,图像形成方法。本发明专利技术的静电图像形成用调色剂至少含有粘结树脂,满足以下(1)~(4)的条件:(1)粘结树脂含有由结晶性段(x)和非晶性聚乳酸段(Y)构成的嵌段聚合物(A);(2)调色剂在相对湿度90%条件下的50℃的TMA压缩变形量为10%以下;(3)调色剂用脉冲NMR测定的130℃的自旋-自旋缓和时间(t130)为10ms以上;(4)调色剂用脉冲NMR测定的从130℃降温到70℃时,70℃的自旋-自旋缓和时间(t’70)为1ms以下。提供低温定影性优异、耐结块性也良好的静电图像形成用调色剂。
【技术实现步骤摘要】
静电图像形成用调色剂,显影剂,图像形成装置及其方法
本专利技术涉及适用于复印机、打印机、FAX等电子照相方式的图像形成装置的静电荷像显影用调色剂,使用该调色剂的显影剂,图像形成装置,以及图像形成方法。
技术介绍
因近来环境关注型商品兴盛等,希望使用植物由来的原材料,且以低能量使得调色剂定影的技术。作为利用使用植物由来的原材料的树脂作为调色剂用材料的手段,有使用对粘结树脂具有生物降解性的微生物产生脂肪族聚酯的例子(例如,专利文献1),但是,若使用该聚酯,则调色剂的软化温度变高,因此,必须设定高的定影温度,存在从节能角度考虑不合适的问题。作为使得定影温度降低的手法,提出了在天然由来的树脂中添加多量的植物系蜡降低软化温度的方法(例如,专利文献2),但是,即使能降低调色剂的软化温度,因蜡成分关系,调色剂大多易凝集,存在生产性或调色剂的流动性恶化,在显影装置内的调色剂运送性差等问题。为了得到低温定影性以及定影稳定性,也提出了使用含有软化点不同的二种树脂和天然由来树脂的粘结树脂的方法(例如,专利文献3,4)。在上述方法中,具有低软化点的树脂起着具有高软化点的树脂和天然由来树脂的连系的作用,生物降解性树脂均一地分散在粘结树脂中。但是,若设定天然由来树脂的配合比例高,则产生天然由来树脂分散不良,引起带电性能偏差,导致降低显影性等,耐久性恶化,因此,天然由来树脂在粘结树脂中的配合率最大达到20重量%左右,非常低。进一步说,虽然在各现有技术中没有特别明示,当因吸湿引起玻璃化转变温度或热变形温度降低,在高温多湿化状态下进行输送、保管等时,使用上述天然由来树脂还存在微粒之间或所形成图像胶结、不耐使用的缺点。如上所述,在将天然由来树脂作为调色剂的粘结树脂的主要树脂成分时,课题很多,即使用天然由来树脂置换粘结树脂一部分场合,其配合量受到限制,期待一边维持作为粘结树脂的特性,一边配合更多的天然由来树脂。另一方面,作为降低调色剂的定影温度的手段,一般实行降低调色剂粘结剂的玻璃化转变温度。但是,若单纯地降低玻璃化转变温度,则容易导致粉体的聚集(粘连结块(blocking)),若在图像形成装置内聚集,则影响显影装置的动作,有时不能动作。即使其未使动作停止,有时在调色剂收纳容器内聚集使得不能补给调色剂,降低调色剂浓度,形成异常图像。因此,需要抑制上述结块发生,使得调色剂的耐结块性良好。又,有时定影图像表面的调色剂保存性也同时变差。即,定影图像易熔融转移,有时重叠附着在其它记录介质上,不能长期保存。该玻璃化转变温度是调色剂的粘结树脂的设计要点,在单纯降低玻璃化转变温度的方法中,即使将定影装置设定为比现在低的温度,也不能得到能定影的调色剂。虽然很早就已经知道使用结晶性树脂作为调色剂粘结剂是使耐结块性(抗粘连性)和低温定影性两者均令人满意的方法,然而,由于熔融时弹性不足,存在发生热粘附(热反印(offset))的问题。又,提出使用熔融悬浮方法或乳化聚集方法,获得具有壳的核-壳型的调色剂(参照例如专利文献5,6)。但是,为了一边维持低温定影性一边得到良好的耐结块性,上述技术尚不充分。再有,为了解决该课题,也提出着眼于结晶性树脂的方法(参照专利文献7),但是,易受外部条件(制造,保管,以及定影时的热履历或部分相混合等)的影响,结晶结构不稳定,因此,存在对调色剂诸特性,耐结块性,图像稳定性等带来坏影响的问题。【专利文献1】日本特开平4-179967号公报【专利文献2】日本专利第2597452号公报【专利文献3】日本特开2006-91278号公报【专利文献4】日本特开2006-285150号公报【专利文献5】日本特开2009-053695号公报【专利文献6】日本特开2011-150229号公报【专利文献7】日本特开2011-123483号公报
技术实现思路
本专利技术就是鉴于上述以往技术现状而提出来的,其目的在于,提供解决上述以往技术的诸问题、低温定影性优异、耐结块性也良好的静电图像形成用调色剂。本专利技术人对于使用能提高定影特性(低温定影性,耐粘附性)的植物由来原料的树脂进行了研究,结果实现本专利技术。即,上述课题通过下述1)的技术方案解决:1)一种静电图像形成用调色剂,至少含有粘结树脂,该静电图像形成用调色剂特征在于,满足以下(1)~(4)的条件:(1)粘结树脂含有由结晶性段(X)和非晶性段(Y)构成的嵌段聚合物(A);(2)调色剂在相对湿度90%条件下的50℃的TMA压缩变形量为10%以下;(3)调色剂用脉冲NMR测定的130℃的自旋-自旋缓和时间(t130)为10ms以上;(4)调色剂用脉冲NMR测定的从130℃降温到70℃时,70℃的自旋-自旋缓和时间(t’70)为1ms以下。下面说明本专利技术的效果:按照本专利技术,能提供低温定影性优异、耐结块性也良好的静电图像形成用调色剂。即,定影时直到将要加热前,具有耐结块性,加热时显示急剧的软化特性,能低温定影,能使得低温定影性和耐结块性这二种对立性质都能满足。使用结晶性树脂的调色剂中具有特有的课题,即,机械耐久性不足引起显影装置内调色剂之间发生凝集,引起载体污染或机内污染,因外添加剂埋没引起带电性或流动性恶化,若使用本专利技术的静电图像形成用调色剂,能抑制上述不良状况,且定影后迅速约束调色剂分子运动性,提高图像硬度,能得到耐擦性优异的高品质图像。附图说明图1表示图像形成装置一例。图2表示处理卡盒一例。具体实施形态下面,详细说明上述本专利技术1)的技术方案,本专利技术的实施形态也包含以下(2)~(10),在此也一并说明。2)在上述技术方案1)所述的静电图像形成用调色剂中,其特征在于:上述结晶性段(X)是使得多元醇和多元羧酸聚合的熔点50℃~70℃的聚酯。3)在上述技术方案1)或2)所述的静电图像形成用调色剂中,其特征在于:上述段(X)和段(Y)的重量比率(X/Y)为10/90~40/60。4)在上述技术方案1)-3)中任一个所述的静电图像形成用调色剂中,其特征在于:作为上述粘结树脂,除了上述嵌段聚合物(A),还含有结晶性聚酯(B),(A)和(B)的重量比例为:3≤[B/(A+B)]×100≤15。5)在上述技术方案1)-4)中任一个所述的静电图像形成用调色剂中,其特征在于:在上述嵌段聚合物(A)中,含有由熔点50℃~70℃的结晶性聚酯(A2)构成的单元20~45重量%。6)在上述技术方案1)-5)中任一个所述的静电图像形成用调色剂中,其特征在于:上述嵌段聚合物(A)的非晶性段(Y)为聚乳酸部,该聚乳酸的L体和D体的重量比:L体/D体=70/30~90/10。7)在上述技术方案1)-6)中任一个所述的静电图像形成用调色剂中,其特征在于:上述嵌段聚合物(A)以0.3~3重量%的范围含有由碳二亚胺化合物构成的部分。8)一种显影剂,其特征在于:包含技术方案1)-7)中任一个所述的静电图像形成用调色剂。9)一种图像形成装置,至少包括:静电潜像载置体;充电机构,使得该静电潜像载置体带电;曝光机构,对带电的静电潜像载置体表面进行曝光,形成静电潜像;显影装置,使用调色剂对上述静电潜像显影,形成可视像;转印装置,将上述可视像转印在记录介质上;以及定影装置,使得转印在上述记录介质上的转印像定影;所述图像形成装置的特征在于:使用技术方案1)-7)中本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种静电图像形成用调色剂,至少含有粘结树脂,该静电图像形成用调色剂特征在于,满足以下(1)~(4)的条件:(1)粘结树脂含有由结晶性段X和非晶性段Y构成的嵌段聚合物A;(2)调色剂在相对湿度90%条件下的50℃的TMA压缩变形量为10%以下;(3)调色剂用脉冲NMR测定的130℃的自旋‑自旋缓和时间t130为10ms以上;(4)调色剂用脉冲NMR测定的从130℃降温到70℃时,70℃的自旋‑自旋缓和时间t’70为1ms以下。
【技术特征摘要】
2012.09.18 JP 2012-205046;2013.04.16 JP 2013-086121.一种静电图像形成用调色剂,至少含有粘结树脂,该静电图像形成用调色剂特征在于,满足以下(1)~(4)的条件:(1)粘结树脂含有由结晶性段X和非晶性段Y构成的嵌段聚合物A;(2)调色剂在相对湿度90%条件下的50℃的TMA压缩变形量为10%以下;(3)调色剂用脉冲NMR测定的130℃的自旋-自旋缓和时间t130为10ms以上;(4)调色剂用脉冲NMR测定的从130℃降温到70℃时,70℃的自旋-自旋缓和时间t’70为1ms以下。2.根据权利要求1所述的静电图像形成用调色剂,其特征在于:上述结晶性段X是使得多元醇和多元羧酸聚合的熔点50℃~70℃的聚酯。3.根据权利要求1所述的静电图像形成用调色剂,其特征在于:上述段X和段Y的重量比率X/Y为10/90~40/60。4.根据权利要求1-3任一个所述的静电图像形成用调色剂,其特征在于:作为上述粘结树脂,除...
【专利技术属性】
技术研发人员:朝比奈大辅,山下裕士,杉本强,根本太一,山内祥敬,关口圣之,千叶晋,
申请(专利权)人:株式会社理光,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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