本发明专利技术公开了一种降解偏二甲肼的恶臭假单胞菌C2,并提供了一种利用恶臭假单胞菌C2降解偏二甲肼的方法。所述方法的步骤为:将恶臭假单胞菌C2的菌种接种于斜面培养基,经培养得到斜面培养物;将所述斜面培养物接种于装有培养液的锥形瓶中培养,得到种子富集液;将所述种子富集液投加到膜生物反应器中,闷曝24~32h后,运行膜生物反应器对偏二甲肼废水进行处理。本发明专利技术对浓度为50mg/L的偏二甲肼的去除率为99.76%,对浓度为90mg/L的偏二甲肼的去除率为99.6%。
【技术实现步骤摘要】
—种降解偏二甲肼的恶臭假单胞菌C2及其降解偏二甲肼的方法
本专利技术涉及生物
,具体地说涉及一种利用恶臭假单胞菌C2降解偏二甲肼的方法。
技术介绍
偏二甲肼是一种具有强烈刺激性鱼腥臭味的无色透明液体,化学结构式为(CH3)2N-NH2,由于其热值高、比推力大、燃烧性能好,偏二甲肼也是一种优良的推进剂。偏二甲肼易挥发,属于高毒物质,具有较强的吸附性和基因毒性,中毒严重时会诱导机体产生肿瘤。目前,偏二甲肼的大量使用已对我国的环境和人体健康产生了严重的影响。为减少偏二甲肼的危害,中国航天工业废水排放标准(GB14374-93)规定废水中偏二甲肼的最大允许浓度为0.5mg/L。关于偏二甲肼废水的传统处理方法,如焚烧法、氯化法、臭氧氧化法等都普遍存在设备投资大、能耗高、容易产生亚硝基二甲胺、偏腙、四甲基四氮烯等二次污染物的问题。因此必须寻求一种有效的方法对偏二甲肼废水进行处理。近年来研究表明使用生物技术处理偏二甲肼废水是可行的。现有技术中使用膜生物反应器(MBR)直接对偏二甲肼废水进行处理,并通过调节水力停留时间、溶解氧、pH值和污泥浓度来达到一定的处理效果。该方法的主要缺点是:①只能处理低浓度(小于50mg/L)的偏二甲肼废水,对于中高浓度废水,由于污泥对偏二甲肼的耐受性有限,无法达到理想效果;②处理后的水中化学耗氧量(COD)浓度较高,具有较强的环境有害性。现有技术中还通过富集培养嗜麦芽寡养单胞菌M12,使用其种子液在一定搅拌速度和温度下对偏二甲肼进行降解,该方法的主要缺点是:①处理规模低下,工业实用性较差;②嗜麦芽寡养单胞菌M12对偏二甲肼的耐受性不足。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有处理偏二甲肼废水方法的不足,提供一种利用恶臭假单胞菌C2处理偏二甲肼废水的方法,具有菌种耐受性强,偏二甲肼去除率高,处理后的水中化学耗氧量低,工业实用性强,对环境影响小等特点。上述恶臭假单胞菌C2作为降解偏二甲肼的菌种,已于2013年5月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路I号院3号,保藏编号:CGMCC N0.7590,分类命名:恶臭假单胞菌Pseudomonas putida。实现本专利技术目的之技术方案是:一种利用恶臭假单胞菌C2处理偏二甲肼废水的方法,以膜生物反应器为废水处理装置,向膜生物反应器的活性污泥中接种恶臭假单胞菌C2,运行膜生物反应器,对偏二甲肼废水进行处理。所述试验装置由废水储罐、进水管路、生物反应器、膜组件、穿孔管曝气装置、测压装置、pH检测计、溶解氧测定仪、液位计、流量计及出水管路等组成。所述方法的具体步骤如下:A将恶臭假单胞菌C2的菌种接种于斜面培养基,经培养得到斜面培养物;B将所述斜面培养物接种于装有培养液的锥形瓶中培养,得到种子富集液;C将所述种子富集液投加到膜生物反应器内的活性污泥中,闷曝24~32h后,运行膜生物反应器对偏二甲肼废水进行处理。本专利技术采用以上技术方案后,主要的有益效果是:(I)本专利技术所用恶臭假单胞菌C2对偏二甲肼具有高耐受性,改善了活性污泥的性能,使整个装置不仅可以处理低浓度的偏二甲肼废水,对中高浓度的偏二甲肼废水仍可以达到较理想的效果,如对50mg/L的偏二甲肼的去除率为99.76%,对90mg/L的偏二甲肼的去除率为99.6%。(2)本专利技术所用恶臭假单胞菌C2强化了膜生物反应器对废水COD的去除效果,废水经处理后,水体中COD的含量得到明显降低,对环境的危害性减小。(3)本专利技术对偏二甲肼废水的处理量为16L / h,处理规模较大,具有较强工业实用性。本专利技术可广泛应用于偏二甲肼生产、应用等相关部门的偏二甲肼废水处理,是一种效果好、速率高的偏二甲肼废水处理方法。【具体实施方式】下面对本专利技术实施方式作具体描述:实施例1利用恶臭假单胞菌C`2处理偏二甲肼废水的方法,具体步骤如下:(I)将恶臭假单胞菌C2的菌种接种于斜面培养基,在20~30°C条件下培养10~12h,得到斜面培养物。上述斜面培养基的组分为:牛肉膏3~5g/L、豆柏I~2g/L、麦芽糖0.5~1.5g/L、磷酸氢二钠I~2g/L、磷酸二氢钾0.5~1.5g/L、硫酸亚铁0.1~0.5g/L、琼脂10~15g/L。(2)将上述斜面培养物接种于装有IL培养液的锥形瓶中,将锥形瓶置于转速为100~200r / min、温度为25~35°C的生物摇床中,震荡培养18~24h,得到种子富集液。上述培养液的组分为:牛肉膏3~5g/L、豆柏I~2g/L、麦芽糖0.5~1.5g/L、磷酸氢二钠I~2g/L、磷酸二氢钾0.5~1.5g/L、硫酸亚铁0.1~0.5g/L。(3)本实施例利用恶臭假单胞菌C2处理偏二甲肼废水与普通膜生物反应器处理偏二甲肼废水进行对照实现,所使用膜生物反应器相同,有效容积为0.32m3,流量为16L /h,压力为0.02MPa,水力停留时间为18h,溶解氧为2.5mg/L,活性污泥浓度为10g/L。将上述恶臭假单胞菌C2的种子富集液按膜生物反应器内活性污泥的2% (体积百分比)接种量投加到膜生物反应器的活性污泥中,闷曝26h,使之与污泥混合均匀。26h后接种恶臭假单胞菌C2的膜生物反应器与普通膜生物反应器均连续运行,对50mg/L偏二甲肼废水进行处理。普通膜生物反应器的活性污泥中未接种恶臭假单胞菌C2的种子富集液,作为空白参照。实施例2利用恶臭假单胞菌C2处理偏二甲肼废水的方法,具体步骤如下:该实施例与第一实施例的区别之处在于:将恶臭假单胞菌C2的种子富集液按膜生物反应器内活性污泥的2% (体积百分比)接种量投加到膜生物反应器的活性污泥中,闷曝26h,使之与污泥混合均匀。26h后接种恶臭假单胞菌C2的膜生物反应器与普通膜生物反应器均连续运行,对90mg / L偏二甲肼废水进行处理。普通膜生物反应器的活性污泥中未接种恶臭假单胞菌C2的种子富集液,作为空白参照。其余与第一实施例雷同,这里不再详细描述。实施例1和2完成后,按照GB / T14376所述方法对接种恶臭假单胞菌C2的膜生物反应器和普通膜生物反应器出水中的偏二甲肼浓度进行检测,并计算偏二甲肼降解率;按照GB11914所述方法对接种恶臭假单胞菌C2的膜生物反应器和普通膜生物反应器出水中的COD含量进行检测,并计算COD去除率。实施例1结果如表1所示,实施例2结果如表2所示。表1本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种降解偏二甲肼的恶臭假单胞菌C2,其特征在于,该恶臭假单胞菌C2作为降解偏二甲肼的菌种,所述恶臭假单胞菌C2的保藏编号为CGMCC?No.7590。
【技术特征摘要】
1.一种降解偏二甲肼的恶臭假单胞菌C2,其特征在于,该恶臭假单胞菌C2作为降解偏二甲肼的菌种,所述恶臭假单胞菌C2的保藏编号为CGMCC N0.7590。2.一种利用权利要求1降解偏二甲肼的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤: A将恶臭假单胞菌C2的菌种接种于斜面培养基,经培养得到斜面培养物; B将所述斜面培养物接种于装有培养液的锥形瓶中培养,得到种子富集液; C将所述种子富集液投加到膜生物反应器内的活性污泥中,闷曝24~32h后,运行膜生物反应器对偏二甲肼废水进行处理。3.根据权利要求2所述的降解偏二甲肼方法,其特征在于,所述步骤A的具体包括:所述恶臭假单胞菌C2的菌种在温度为20~30°C的斜面培养基中培养10~12h。4.根据权利要求2所述的降解偏二甲肼的方法,其特征在于,所述步骤B具体包括:所述斜面培养物接种至装有IL培养液的锥形瓶中,在摇瓶转速为100~200r/min、温度为25~35 °C的条件下,培养18~24h。5.根据权利要求2所述的降解偏二甲肼的方法,其特征在于,所述步骤C具体包括:所述种子富...
【专利技术属性】
技术研发人员:谭世语,赵辉,王力,夏本立,郭骅,赵亚楠,黄兆云,刘又畅,
申请(专利权)人:重庆大学,
类型:发明
国别省市:
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