本发明专利技术公开了一种透明弱酸性的硅酸软胶及其制备方法。该硅酸软胶是按照包括下述步骤的方法制备得到的：将酸溶液与硅酸钠溶液混合，形成透明的硅酸溶胶，放置一定时间后溶胶转化为透明的酸性硅酸软胶。本发明专利技术提供的硅酸软胶是一种胶体可逆软胶，具有在水中膨胀和脱水收缩的性质，与氨基酸表面活性剂有很好的相容性。此硅酸软胶作为皂基与氨基酸表面活性剂混合后的皂块具有温和的护肤和洗涤能力，在水中分散后呈中性和弱酸性，与人体皮肤的pH相当，具有良好的力学性能，单位面积承受压强可以达到2.2x108牛/米2以上。该皂基制造工艺简单，低能耗，透明，是一种无公害无污染的绿色产品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
传统的肥皂是建立在利用脂肪酸盐为皂基的基础上制成的。这种皂基具有在干燥时能成型和在水中能分散的性能。但这种皂基形成的肥皂具有极强的碱性，同时在硬水中会和水中的钙、镁、盐等形成沉淀，从而失去其洗涤能力。为了弥补这些缺点，人们在传统的肥皂中加入了各种合成表面活性剂，形成一类“复合皂”，这类皂可以使皂类的碱性大大下降，但是却不能低于中性或变成酸性，因为在酸性时，即pH低于7时，脂肪酸即不能溶解，就不能成皂了。因此，所有这些复合皂的pH都大于7，即碱性。而人皮肤的pH应当和氨基酸的等电点4.7相近，因此制备pH小于7的复合皂仍然是人们追求的目标。在制备新型肥阜时，透明度是另一个要求,2002年，日本Ajinomoto公司和瑞典Lund大学发表了一种制备透明阜的方法(Langmuir 2002,18,4699-4703),即利用谷氨酸的钾、铵盐作为表面活性剂，可以制备出透明的肥皂。他们认为这种透明皂不仪好看，而且对皮肤有较好的保护作用。但是在配方中加入了钾盐，其PH是较大的，如果pH小于7，谷氨酸就会失去在水中的溶解度也就不能成皂了。上述方法虽然摆脱了传统的脂肪酸皂基，但仍然不能使其PH小于7，即酸性。
技术实现思路
本专利技术的目的 是提供一种透明弱酸性的硅酸软胶及其制备方法。本专利技术所提供的硅酸软胶是按照包括下述步骤的方法制备得到的:将酸溶液与硅酸钠溶液混合，形成透明的硅酸溶胶，放置一定时间后溶胶转化为透明的酸性硅酸软胶。本专利技术中所述硅酸钠的分子式为Na2OmSiO2，其模数η可从1_3。所述硅酸钠溶液的重量浓度可为10% -40%。所述酸溶液中的酸为常用的工业酸，如醋酸，磷酸，盐酸等。所述酸溶液的重量浓度可为5% -60%。所述硅酸钠溶液和酸溶液的重量比可为1: 0.3-1: 10。所述放置的时间可为1-480小时。上述硅酸软胶具有良好的透明度和力学性能(抗剪力学强度不低于IxlO8牛/米2)，其分散液从弱酸性到中性，并和氨基酸表面活性剂有很好的相容性，为制造中性、微酸性和透明的氨基酸肥皂提供了良好的皂基。本专利技术的再一个目的是提供一种弱酸性透明肥皂。本专利技术所提供的弱酸性透明肥皂，其组成包括本专利技术提供的硅酸软胶和氨基酸表面活性剂。当然，该弱酸性透明肥皂也可仪由本专利技术提供的硅酸软胶和氨基酸表面活性剂。所述硅酸软胶和氨基酸表面活性剂的重量比可为1: 0.5-1: 2。制备上述弱酸性透明肥皂的方法包括下述步骤:先将酸溶液与硅酸钠溶液混合，再加入氨基酸表面活性剂溶液，搅拌均匀后放置一定时间，得到微酸至中性且力学性能好的透明肥皂。所述氨基酸表面活性剂具体可为谷氨酸表面活性剂，其是指含氨的各种谷氨酸表面活性剂，如:月桂酰基谷氨酸TEA盐，椰油酰谷氨酸TEA盐等。所述氨基酸表面活性剂的重量浓度可为10% -40%。所述酸溶液、硅酸钠溶液、氨基酸表面活性剂溶液的重量比可为I: 1.8-2.13: 3.13-4.0。所述放置的时间为1-480小时。上述弱酸性透明肥皂的抗剪力学强度不低于0.6xl06牛/米2。本专利技术提供的硅酸软胶(简称S软胶)是一种溶胶和软胶相互可逆转换的体系，具有在水中膨胀和脱水收缩的性质。在成型后具有良好的力学性能。将其在水中分散后，分散体的PH值在2-7，具有很高的透明度。这种S软胶与氨基酸表面活性剂混合后形成的肥皂，在水中分散后呈中性或弱酸性(pH~5-7)，与人体皮肤的pH相当。形成的皂块具有良好的透明度和力学性能，单位面积承受的压强可以达到2.2xl08牛/米2。皂基的透光率好(见附图1)制造工艺简单，低能耗，透明，是一种无公害无污染的绿色产品。【附图说明】图1为本专利技术制备的皂基的实物照片。图2为不同pH值(pH = 2,3,4,5)皂基的透光率曲线。【具体实施方式】下面通过具体实施例对`本专利技术进行说明，但本专利技术并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。下述实施例中所用的硅酸钠的模数η = 2.8实施例1:制备弱酸性硅酸软胶62.5克重量浓度为5 %的醋酸溶液与37.5克重量浓度16 %的硅酸钠溶液在室温下(~20°C )混合，缓慢搅拌至均匀，形成透明溶胶。静止放置1-3小时后形成透明软胶，此时透光率为85.0% ;室温下保存，15天后透光率为83.4% ；30天后透光率为82.0% ；20天左右达到稳定，透光率不再变化。上述硅酸软胶单位面积承受的抗剪压强不低于1.SxlO8牛/米2。形成的皂基(即软胶)，在水中分散后PH = 4.5。实施例2:制备弱酸性硅酸软胶33.0克重量浓度为40 %的磷酸溶液与67.0克重量浓度为20 %的硅酸钠溶液在室温下(~20°C )混合，搅拌均匀，形成透明溶胶。静止放置2-4小时后形成透明软胶，此时透光率为90% ;室温下保存，15天后透光率为89.0 % ；30天后透光率为86.0 % ；20天左右达到稳定，透光率不再变化。上述硅酸软胶单位面积承受的压强不低于1.5xl08牛/米2。形成的皂基，在水中分散后pH = 4.0。实施例3:制备透明氨基酸肥皂16.0克重量浓度为40%的磷酸溶液与34.0克重量浓度为20%的娃酸钠室温下(~20°C )混合，加入37.0克重量浓度为30%的月桂酰基谷氨酸TEA盐和13.0克重量浓度为30%的椰油酰谷氨酸TEA盐，搅拌均一，静止放置，3-6小时成透明软胶，即透明中性皂，此时透光率为62.5% ;室温下(20度)放置15天后的透光率为55.0% ；30天后的透光率是46.0%，20天左右达到稳定，透光率不再变化。上述透明中性皂单位面积承受的抗剪压强不低于0.6xl06牛/米2 。形成的肥皂，在水中分散后pH = 5.5。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备硅酸软胶的方法，包括下述步骤：将酸溶液与硅酸钠溶液混合，形成透明的硅酸溶胶，放置后溶胶转化为所述硅酸软胶。
【技术特征摘要】
1.一种制备硅酸软胶的方法，包括下述步骤:将酸溶液与硅酸钠溶液混合，形成透明的硅酸溶胶，放置后溶胶转化为所述硅酸软胶。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述硅酸钠的分子式为Na2OmSiO2，其模数η为1-3 ;所述硅酸钠溶液的重量浓度为10% -40%。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述酸溶液中的酸为醋酸、磷酸或盐酸；所述酸溶液的重量浓度为5%-60%^4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于:所述硅酸钠溶液和酸溶液的重量比为1: 0.3-1: 10 ;所述放置的时间为1-480小时。5.权利要求1-4中任一项所述方法制备得到的硅酸软胶。6.权利要求5所述的硅酸软胶在制备皂基中的应用。7.一种弱酸性透明肥皂，其组成包括权利要求5所述的硅酸软胶和氨基酸表面活性剂。8.根据权利要求7所述的弱酸性透明肥皂，其特征在于:所述弱酸性透明肥皂由权利要求5所述的硅酸软胶和氨基酸表面活性剂组成。9.根据权利要求7或8所述的弱酸性透明肥皂，其特征在于:所述硅酸软胶和氨基酸表面活性剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：江龙，荣惠林，李兴长，张雅坤，李津如，徐之伟，严泽民，刘天石，周建青，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，江苏隆力奇生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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