一种八氟丙烷纯化方法技术

技术编号:9823120 阅读:139 留言:0更新日期:2014-03-31 13:57
本发明专利技术公开了一种八氟丙烷纯化方法,包括:将八氟丙烷原料在常温条件下进行常温吸附;将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在-37℃~10℃,0.1~0.6MPa条件下进行精馏;将经过精馏的所述八氟丙烷原料在-100℃~-30℃温度下进行低温吸附;将经过低温吸附的所述八氟丙烷原料在0.5~1.5MPa的压力条件下进行加压吸附,获得八氟丙烷产品。采用本发明专利技术,不仅除去八氟丙烷原料中大部分含氯氟碳化合物杂质,而且也解决现有技术中二氧化碳和水脱除深度不够的问题,降低能耗,增强吸附剂的吸附效果,使八氟丙烷产品达到纯度在99.999%以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及气体分离技术,尤其涉及。
技术介绍
高纯八氟丙烷(5N)主要用作半导体制造过程的清洗气和蚀刻剂,如在等离子蚀刻工艺中,作为二氧化硅膜,磷硅玻璃模的蚀刻气体。并由于其分解效率为C2F6的两倍,可以减少气体消耗量和废气处理设备的负荷以及降低温室气体的发射量,而作为C2F6的替代品。近年来,随着半导体行业的迅猛发展,对电子特气的纯度要求越来越高,高纯八氟丙烷是加工超大规模集成电路所必须的介质,对半导体行业的发展起着重要的作用。通过现有的直接氟化、催化氟化等方法制备的粗八氟丙烷中,除了空气、水、二氧化碳、四氟化碳外,还含有大量氯二氟甲烷、氯五氟乙烷、二氯二氟甲烷、六氟丙烯、氯三氟乙烯、2H-七氟丙烷、氯四氟乙烷等含氯氟碳化合物杂质,通过精馏的方法可将大部分含氯氟碳化合物杂质除去,但却很难除去八氟丙烷原料中的二氧化碳和水,从而难以获得99.999%以上的高纯八氟丙烷产品。为了提高八氟丙烷纯度,现有技术中国专利CN1455764A公开了八氟丙烷的纯化方法、其制备方法及其用途。所述纯化方法:将含有l(Tl0000ppm氟碳化合物杂质的粗八氟丙烷与由铁氧化物和碱土金 属化合物构成的杂质分解剂在250-380°C高温下接触,然后与吸附剂接触,除去杂质,实现目标产品中含氯氟碳化合物杂质减少到小于lppm。然而,在250°C ~380°C高温下进行杂质分解,反应温度高、能耗大,并由于气体在高温下压力急剧上升,对设备的要求很高,为了保证安全,必然会降低处理流量,从而减慢生产速度。另外,在杂质分解的同时,还会产生大量的一氧化碳、水、氢气、甲烷等杂质,单单通过吸附难以除去。无论是采用单一的精馏技术还是单一的吸附技术都难以把八氟丙烷原料中的含氯氟碳化合物杂质,CO2和H2O等杂质的体积浓度同时达到标准,很难获得纯度在99.999%以上的八氟丙烷产品。
技术实现思路
本专利技术实施例所要解决的技术问题在于,提供,不仅除去八氟丙烷原料中大部分含氯氟碳化合物杂质,而且也解决现有技术中二氧化碳和水脱除深度不够的问题,降低能耗,增强吸附剂的吸附效果,使八氟丙烷产品达到纯度在99.999%以上,同时,避免因高温分解杂质而带来能耗大,设备要求高,生产效率低,产品纯度不高的情况。为了解决上述技术问题,本专利技术实施例提供了,包括:将八氟丙烷原料在常温条件下进行常温吸附; 将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在_37°C~10°C,0.r0.6MPa条件下进行精馏; 将经过精馏的所述八氟丙烷原料在-100°C '30°C温度下进行低温吸附;将经过低温吸附的所述八氟丙烷原料在0.5^1.5MPa的压力条件下进行加压吸附,获得八氟丙烷产品。作为上述方案的改进,所述将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在_37°C~10°C,0.1~0.6MPa条件下进行精馏的步骤包括: 将经过常温吸附的八氟丙烷原料通入第一精馏塔内,在-10°c ~10°C,0.3、.6MPa条件下进行一次精馏; 将经过一次 精馏的所述八氟丙烷原料通入第二精馏塔内,在-37 °C '10°C,01~θ.3MPa的条件下进行二次精馏。作为上述方案的改进,所述第一精馏塔内液位控制在55%~70%,放空流量为0.1~2.0NmVh。作为上述方案的改进,所述第二精馏塔的放空流量为0.5^2.0Nm3/h。作为上述方案的改进,所述常温吸附过程中,将八氟丙烷原料通入装设有第一吸附剂的常温吸附器进行常温吸附; 所述第一吸附剂为5A分子筛和13X分子筛混合而成的分子筛; 所述第一吸附剂为5A分子筛和13X分子筛以1:广1:2的比例混合而成的分子筛。作为上述方案的改进,所述低温吸附过程中,将所述八氟丙烷原料通入装设有第二吸附剂的低温吸附器进行低温吸附; 所述第二吸附剂包括第二吸附剂a和第二吸附剂b ; 所述第二吸附剂a为CO2专用吸附剂; 所述第二吸附剂b为3A分子筛、4A分子筛、5A分子筛和13X分子筛中的一种或其组合。作为上述方案的改进,将经过低温吸附的所述八氟丙烷原料在0.5^1.5MPa的压力条件下进行加压吸附的步骤,包括: 将经过低温吸附后的所述八氟丙烷原料通入膜压机增压,所述增压后的气压为0.5~1.5MPa ; 将经过增压的所述八氟丙烷原料通入气体纯化器中进行加压吸附。作为上述方案的改进,所述气体纯化器装设有第三吸附剂; 所述第三吸附剂为3A分子筛、4A分子筛、5A分子筛和13X分子筛中的一种或其组合。作为上述方案的改进,所述第三吸附剂为5A分子筛和13X分子筛混合而成的分子筛; 所述第三吸附剂为5A分子筛和13X分子筛以1:广1:2的比例混合而成的分子筛。作为上述方案的改进,所述八氟丙烷产品的纯度在99.999%以上; 所述八氟丙烷产品的CO2体积浓度< 0.5ppm, H2O体积浓度< Ippm和含氯氟碳化合物杂质体积浓度≤lppm。实施本专利技术实施例,具有如下有益效果: 首先,本专利技术区别于现有技术单一的精馏技术或单一的吸附技术,采用精馏技术与吸附技术相结合的方法,进一步提高八氟丙烷产品的纯度,避免因高温分解杂质而带来能耗大,设备要求高,生产效率低,产品纯度不高的情况。其次,本专利技术低温吸附技术采用CO2专用吸附剂替代普通分子筛除去气体中的CO2,由于CO2专用吸附剂对CO2具有高选择性,在低温的条件下选择性吸附八氟丙烷原料中的CO2,基本上不吸附其它杂质,解决了八氟丙烷中CO2脱除深度不够的问题,使CO2体积浓度达到低于0.5ppm效果,并且大大减少了吸附剂的再生次数。另外,由于本专利技术采用低温精馏的工艺,精馏后的产品处于低温状态,利用气体处于低温状态进行低温吸附,可减少低温吸附器的能耗。由于传统方法可脱除大部分含氯氟碳化合物杂质,但传统方法制备的八氟丙烷产品很难实现0)2和!120两者的体积浓度皆小于lppm。采用加压吸附的步骤后,大大增强了吸附剂的吸附能力,可进一步降低CO2和H2O在产品中含量,不仅控制氟碳化合物杂质体积浓度≤lppm,而且实现!120≤Ippm和CO2 ( 0.5ppm,有利于八氟丙烷产品达到纯度在99.999%以上。最后,本专利技术在现有技术低温精馏的基础上,结合低温吸附技术和加压吸附技术对八氟丙烷气体进行纯化,不仅使八氟丙烷产品中含氯氟碳化合物杂质体积浓度< lppm,并且使传统工艺难以分离的CO2和H2O两者的体积浓度皆小于lppm,控制总杂质含量在IOppm以下,有效地提高气体的纯度并实现八氟丙烷产品的纯度在99.999%以上,满足半导体与微电子工业中对于电子特气的要求。【附图说明】 图1是本专利技术的流程示意图; 图2是本专利技术的又一流程示意图。【具体实施方式】为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本专利技术作进一步地详细描述。结合图1和图2,本专利技术公开: 图1本专利技术的流程示意图。S100,将八氟丙烷原料在常温条件下进行常温吸附。SlOl,将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在_37°C~10°C,0.1~θ.6MPa条件下进行精馏。S102,将经过精馏的所述八氟丙烷原料在-100°C '30°C温度下进行低温吸附。S103,将经过低温吸附的所述八氟丙烷原料在0.5^1.5MPa的压力条件本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种八氟丙烷纯化方法,其特征在于,包括:将八氟丙烷原料在常温条件下进行常温吸附;将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在?37℃~10℃,0.1~0.6MPa条件下进行精馏;将经过精馏的所述八氟丙烷原料在?100℃~?30℃温度下进行低温吸附;将经过低温吸附的所述八氟丙烷原料在0.5~1.5MPa的压力条件下进行加压吸附,获得八氟丙烷产品。

【技术特征摘要】
1.一种八氟丙烷纯化方法,其特征在于,包括: 将八氟丙烷原料在常温条件下进行常温吸附; 将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在-37°C~10°C,0.1~ο.6MPa条件下进行精馏; 将经过精馏的所述八氟丙烷原料在_100°C '30°C温度下进行低温吸附; 将经过低温吸附的所述八氟丙烷原料在0.5^1.5MPa的压力条件下进行加压吸附,获得八氟丙烷产品。2.如权利要求1所述一种八氟丙烷纯化方法,其特征在于,所述将经过常温吸附的所述八氟丙烷原料在_37°C~10°C,0.1~0.6MPa条件下进行精馏的步骤包括: 将经过常温吸附的八氟丙烷原料通入第一精馏塔内,在-10°C ~10°C,0.3、.6MPa条件下进行一次精馏; 将经过一次精馏的所述八氟丙烷原料通入第二精馏塔内,在-37 °C '10°C,0.1~θ.3MPa的条件下进行二次精馏。3.如权利要求2所述八氟丙烷纯化方法,其特征在于,所述第一精馏塔内液位控制在55%~70%,放空流量为 0.1~2.0Nm3/h。4.如权利要求2所述八氟丙烷纯化方法,其特征在于,所述第二精馏塔的放空流量为0.5~2.0NmVh。5.如权利要求1所述八氟丙烷纯化方法,其特征在于,所述常温吸附过程中,将八氟丙烷原料通入装设有第一吸附剂的常温吸附器进行常温吸附; 所述第一吸附剂为5A分子筛和13X分子筛混合而成的分子筛; 所述第一吸附剂为5A分子筛和13X分子筛以1:广1:2...

【专利技术属性】
技术研发人员:杜汉盛马建修石平湘
申请(专利权)人:佛山市华特气体有限公司广东华南特种气体研究所有限公司
类型:发明
国别省市:

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