本发明专利技术提供一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，所述硝基还原酶具有如SEQ?ID?NO.1所示的氨基酸残基序列。本发明专利技术提供的硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，当苯环上硝基取代基的数目大于等于1时，本发明专利技术提供的硝基还原酶都对其具有还原活性，不仅包括对硝基苯甲醛类，硝基甲苯类，硝基苯胺类，硝基酚类，硝基呋喃类，硝基苯类的还原，还包括抗癌前药CB1954，开辟了其作为前药激活剂在基因治疗中的潜在应用。
【技术实现步骤摘要】
一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用
本专利技术涉及微生物
和基因工程
，更具体地涉及一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用。
技术介绍
氧化葡萄糖酸杆菌被称为“活着的氧化催化剂”，可不完全氧化各种醇、醛等化合物，在工业上的有着很重要的应用，也是工业生物技术中被广泛应用的微生物种之一。硝基芳香化合物广泛存在于自然界中，主要应用于染料、杀虫剂、炸药、农药、医药及其他化工产品的生产(SHUHEI ZENNO et al，1996)。随着工农业的迅速发展，进入环境中的硝基芳香化合物日益富集，给人类赖以生存的生态环境造成了严重的污染，因硝基的存在而使其难以降解(CHARLES C.SOMERVILLE et all995)。硝基基团作为生物医药、抗菌剂和杀虫剂中常见的官能基团，对该硝基基团的还原是实现硝芳基污染物降解的关键步骤。硝基还原酶是一类以尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸或尼克酰胺二核苷酸(NADPH/NADH)为氢供体的黄素蛋白。近年来，因硝基还原酶参与了爆炸物、硝基化合物类环境污染物的降解，而逐渐走进人们的视野。随着基因治疗新技术的发展，L.M.CoBB(1969)合成出CB1954，人们开始挖掘硝基还原酶/CB1954在基因治疗中的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，不再仅仅局限于对环境的净化，并且开辟了硝基还原酶在基因治疗新
中的发展。为了解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案:提供一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，所述硝基还原酶具有如SEQ ID N0.1所不的氣基酸残基序列。所述硝基还原酶编码基因的核苷酸序列如SEQ ID N0.2所示。所述芳香族硝基化合物包括:硝基苯甲醛类，硝基甲苯类，硝基苯胺类，硝基酚类，硝基呋喃类，硝基苯类。所述芳香族硝基化合物还包括抗癌前药CB1954。所述硝基还原酶以NADPH为辅酶。所述硝基还原酶的辅因子是FMN。所述硝基还原酶在30°C~70°C温度范围内保持最高酶活50%以上的酶活。优选地，所述硝基还原酶的最适温度是60°C。所述硝基还原酶在pH6~9.5范围内保持最高酶活50%以上的酶活。优选地,所述硝基还原酶的最适pH是8.5。本专利技术提供的硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，本专利技术的硝基还原酶底物谱宽泛，能够还原多种芳香族硝基化合物，不仅包括对硝基苯甲醛类，硝基甲苯类，硝基苯胺类，硝基酚类，硝基呋喃类，硝基苯类的还原，还对抗癌前药CB1954表现良好的还原酶活性，开辟了其作为前药激活剂在基因治疗中的潜在应用。【附图说明】图1是本专利技术的硝基还原酶基因的DNA电泳图谱；图2是本专利技术的质粒pET28a-gox0834的构建图； 图3是本专利技术的基因工程菌发酵表达的粗酶液的SDS-PAGE验证图；图4是本专利技术的基因工程菌发酵表达的粗酶液经过镍柱纯化所得纯硝基还原酶的SDS-PAGE验证图；图5是本专利技术的硝基还原酶在不同温度下的相对活力；图6是本专利技术的硝基还原酶在不同pH值下的相对活力；图7A、图7B和图7C是测定gox0834辅因子的HPLC洗脱图，其中图7A是FMN，图7B是FAD，图7C是gox0834的辅因子，横坐标代表时间，单位是分钟；图8A和图8B是本专利技术的硝基还原酶还原间二硝基苯产物鉴定的GC-MS图。【具体实施方式】以下结合具体实施例，对本专利技术做进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本专利技术而非用于限制本专利技术的范围。1、氧化葡萄糖酸杆菌总DNA的提取将氧化葡萄酸杆菌Gluconobacter oxydans DSM2003 (德国微生物菌种保藏中心)接种于培养基，30°C 200rpm振荡过夜培养收集菌体，用TIANamp Bacteria DNA Kit(TIANGEN)提取基因组DNA，作为扩增基因的模板。2、硝基还原酶基因的克隆和筛选根据氧化葡萄糖酸杆菌DSM2003的硝基还原酶编码基因gox0834 (其氨基酸残基序列如SEQ ID N0.1所示，基因序列如SEQ ID N0.2所示)设计引物，得到两条引物(上海捷瑞生物工程有限公司)，引物序列分别为:5’ -ACGGAATTCATGTCGGGCACCTCTTCC (带下划线的碱基为 EcoR I 识别位点)；5’ -ATTAAGCTTTTAGCGGAGCGGAAAGCCGAGCCTG (带下划线的碱基为 Hind III识别位点，粗体为终止密码子)。取步骤I中提取的氧化葡萄酸杆菌基因组DNA为模板，采用上述引物PCR扩增本专利技术的硝基还原酶编码基因。其中，50 μ I PCR反应体系为:模板(lOOng/μ 1)2μ I ;PCRmix (东盛)25 μ I ;引物(各20ng/y 1)1.5μ I ；ddH2020 y L.PCR反应程序如下:第一阶段变性950C，5min ;第二阶段变性95°C，30s，退火58°C，30s,延伸72°C，Imin,共进行25个循环；第三阶段延伸72°C，10min。得到的PCR产物用琼脂糖凝胶电泳检测，结果如图1所示，其中 Marker 购自东盛，分子量从小到大分别为 200bp，500bp,800bp, 1200bp, 2000bp, 3000bp,4500bp。PCR 产物用 EcoR I 和 Hind III (TAKARA)双酶切，用 Cycle-Pure Kit (OMEGA)直接回收酶切片段，与经同样限制性内切酶酶切并直接回收的质粒pET28a链接，转化感受态大肠杆菌(E.coli)DH5a后，涂布于含有Kan的LB固体培养基上。37°C培养14h，进行菌落PCR验证，有正确条带的，挑取单克隆转接到5ml LB液体培养基过夜培养，然后用PlasmidMini Kit (OMEGA)提取质粒鉴定和测序。经测序正确的质粒命名为pET28a_gox0834，如图2，并转化到感受态大肠杆菌(E.Co I i ) BL21，构建出含有重组质粒的菌株Gox0834_pET28a。其中酶切及连接反应体系如表1所示。表1 DNA酶切体系__DNA连接体系_ DNA_20ul__pET28a_5 ul IOXBuffer_5_ul__目的基因片段_3 ul 限制性内切酶I 2.5 ulIOXBuffer_Iul 限制性内切酶 II 2.5 ulT4 DNA Iigase_I ul CldH2O_20ul__ 总体积_50ul__总体积_10 ul3、重组菌株的培养以及硝基还原酶的表达将步骤2中获得的阳性克隆接种于5ml液体培养基，接种量1%，37°C 200rpm培养8小时，后转接200ml摇瓶，培养1-2小时，至OD600达到0.6-0.8时，加入一定量IPTG，25°C培养12小时。然后离心收集菌体，再用20mM PBS (pH7.4)缓冲液洗涤两次，最后沉淀用75ml50mM PBS (pH7.4)悬浮，再经超声破碎获得粗酶液，其超声功率为300W，超声3min，停5min，超声99个循环。粗酶液用SDS-PAGE鉴定，如图3所示，泳道1，2，3，4均为粗酶液。其中 Marker 购自 Ta本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，其特征在于，所述硝基还原酶具有如SEQ?ID?NO.1所示的氨基酸残基序列。
【技术特征摘要】
1.一种硝基还原酶在芳香族硝基化合物降解还原中的应用，其特征在于，所述硝基还原酶具有如SEQ ID N0.1所示的氨基酸残基序列。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述硝基还原酶编码基因的核苷酸序列如 SEQ ID N0.2 所示。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述芳香族硝基化合物包括:硝基苯甲醛类，硝基甲苯类，硝基苯胺类，硝基酚类，硝基呋喃类，硝基苯类。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述芳香族硝基化合物还包括抗癌前药CB1954。5.根据权利要求1所述的应用，...
【专利技术属性】
技术研发人员：林金萍，魏东芝，杨圆圆，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。