【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于电池
，具体地，涉及一种。
技术介绍
不可再生能源总有一天是会耗尽的，再加上近年来人们为了追求经济的迅猛发展而对能源的过度开采，这使开发新的有效的能源成为了全世界的热点问题，化学电源作为目前研究比较热门的一种新型能源，在能源开发方面有其独特的优势，而锂/亚硫酰氯电池因其是单体化学电源中比能量最高的一种，并且是一次性储备式电池，可以满足军事环境需求的特殊性，它被广泛应用在军事的许多方面，如引信、自毁装置、声纳干扰装置、水中兵器、航天器、通讯电台和导航设备中。其在电化学方面有不可替代的优良性质，但是又存在着电压滞后等缺点。在催化剂研究迅猛发展的今天，人们因此迫切希望能够通过加入高效催化剂的办法来解决这个问题。金属酞菁是一种环内空穴可以容纳与之直径相匹配的如铁、钴、镍等许多过渡金属的大环配合物，酞菁环本身是具有18 π电子的大的二维共轭体系，作为一种大环配合物，其金属离子的反应也决定了其优良的配位催化能力，金属酞菁配合物的催化作用很大程度上归类于配位催化作用。用具有超强电子传输能力的碳纳米管对金属酞菁配合物进行改性，其在金属酞菁配合物催化作用的基础上，应该在一定程度上加强了电子的传输运动。金属酞菁 配合物键合碳纳米管作为锂/亚硫酰氯电池催化剂的应用目前尚未有报道。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供一种。第一方面，本专利技术提供一种金属酞菁配合物催化剂的制备方法，所述方法包括如下步骤:步骤1，在氮气保护下，温度为185°C，反应时间为4小时条件下，经研磨后的4-硝基邻苯二甲酰亚胺、过渡金属盐、尿素、钥酸铵...
【技术保护点】
一种金属酞菁配合物催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤1，在氮气保护下，温度为185℃，反应时间为4小时条件下，经研磨后的4?硝基邻苯二甲酰亚胺、过渡金属盐、尿素、钼酸铵、氯化铵，反应可得黑蓝色块状固体A；步骤2，将黑蓝色块状固体A纯化处理后加入DMF中，经搅拌，再加入Na2S·9H2O，，过滤、干燥得反应生成产物B；步骤3，将羧基多壁碳纳米管、无水DMF加到反应容器中，搅拌升温，滴入SOCl2，待剩余SOCl2完全蒸出后，加入反应物B，搅拌，滴入三乙胺，抽滤，干燥，即可得最终产物金属酞菁配合物催化剂。
【技术特征摘要】
1.一种金属酞菁配合物催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤: 步骤1，在氮气保护下，温度为185°c，反应时间为4小时条件下，经研磨后的4-硝基邻苯二甲酰亚胺、过渡金属盐、尿素、钥酸铵、氯化铵，反应可得黑蓝色块状固体A ; 步骤2，将黑蓝色块状固体A纯化处理后加入DMF中，经搅拌，再加入Na2S.9H20,，过滤、干燥得反应生成产物B ； 步骤3，将羧基多壁碳纳米管、无水DMF加到反应容器中，搅拌升温，滴入SOCl2,待剩余SOCl2完全蒸出后，加入反应物B，搅拌，滴入三乙胺，抽滤，干燥，即可得最终产物金属酞菁配合物催化剂。2.如权利要求1所述的金属酞菁配合物催化剂的制备方法，其特征在于，所述黑蓝色块状固体A的结构式如式(I)所示:3.如权利要求1所述的金属酞菁配合物催化剂的制备方法，其特征在于，所述反应生成产物B的结构式如式(II)所示: 4.如权利要求1所述的金属酞菁配合物催化剂的制备方法，其特征在于，所述最终产物金属酞菁配合物催化剂的结构式如式(III)或(IV)所示: 5.如权利要求1所述的金属酞菁配合物催化剂的制备方法，其特征在于，所述反应物还包括3，4，9，10-茈四酸二酐，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵建社，王皛，黄欣悦，李斯文，刘俊丽，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：
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