本发明专利技术涉及医药学领域,尤指一种治疗病毒性肝炎药及其制作方法,其活性成分由下述百分比的中草药原料制成:牡蛎8%-9%、陈皮1%-1.5%、党参1%-1.5%、柴胡1%-1.5%、桃仁7%-8%、木通8%-9%、白术(炒)1%-1.5%、黄芪1%-1.5%、重楼8%-12%、土鳖虫6%-8%、大黄3%-3.5%、茯苓8%-9%、郁金1%-1.5%、苏木1%-1.5%、鳖甲(醋制)0.1%-0.3%、茵陈1%-1.5%、香附(制)8%-9%、薏苡仁8%-9%、沉香1%-1.5%、以旋覆花1%-1.5%、旋覆花提取物1%-1.5%、旋覆花化学成分1%-1.5%或其和食用硝的组合物8%-9%。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药学领域,尤指。
技术介绍
病毒性肝炎(viral hepatitis)是由多种肝炎病毒引起的,以肝脏损害为主的一组全身性传染病。按病原学分类目前有甲型肝炎(hepatitis A,HAV)、乙型肝炎(hepatitis B, HBV)、丙型肝炎(hepatitis C,HCV)、丁型肝炎(hepatitis D, HDV)和戍型肝炎Q^patitis E,HEV)。各种病毒性肝炎临床表现相似,以疲乏、食欲减退、厌油、肝大、肝功能异常为主,部分病例出现黄疸。甲型和戊型经粪一口途径传播,主要表现为急性肝炎;乙型、丙型、丁型主要经血液、体液等胃肠外途径传播,大部分患者呈慢性感染,少数病例可发展为肝硬化和肝细胞癌。我国是病毒性肝炎高发区。甲型肝炎病毒人群感染率(抗HAV阳性者)约80%,全世界乙肝表面抗原(HBsAg)携带者约3.5亿,其中我国约1.2亿。全球HCV感染者约1.7亿,我国约3000万。T型肝炎病毒人群感染率(抗HDV阳性者)约196,戊型肝炎病毒人群感染率(抗HEV阳性者)约17%。病毒性肝炎以肝损害为主,部分病例其他器官可有一定损害。各种肝炎的基本病理改变表现为肝细胞变性、坏死,同时伴有不同程度的炎症细胞浸润、间质增生和肝细胞再生。肝细胞变性通常表现为气球样变和嗜酸性变。病变早期表现为肝细胞肿胀、胞核浓缩、胞浆颜色变浅、透亮,状如气球。肝细胞坏死可分为单细胞坏死、点状坏死、灶状坏死、粉碎性坏死、桥接坏死、融合坏死。炎性细胞浸润是判断炎症活动度的一个重要指标,浸润细胞主要为淋巴细胞,以⑶8+或⑶4+的T细胞为主,其他尚有单核细胞和组织细胞。间质增生包括Kupffer细胞增生、间叶细胞合成纤维增生、细胞外基质增多和纤维化形成。再生的肝细胞体积较大,沿网状支架生长,当网状支架塌陷时,再生肝细胞可排列成结节状,导致肝小叶结构紊乱。不同类型肝炎病毒引起的临床表现具有共同性,临床上分为急性肝炎(包括急性黄疸型肝炎和急性无黄疸型肝炎)、慢性肝炎(再分为轻、中、重三度)、重型肝炎(有急性、亚急牲、慢性三型)、瘀胆型肝炎、肝炎后肝硬化。急性肝炎病 程超过半年可转为慢性。甲型、戊型肝炎补转为慢性,成年急性乙型肝炎10%-40%,丙型肝炎50% -85%,丁型肝炎约70%转慢性肝炎。病毒型肝炎的临床表现为反复出现乏力、头晕、食欲减退、厌油、尿黄、肝区不适,睡眠不佳、肝肿大有触痛,可有脾肿大。病毒型肝炎的实验室检查表现为谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高,总胆红素(TBil)升高,白蛋白(ALB)含量降低,Y-球蛋白含量升高,凝血酶原活动时间缩短,胆碱酯酶活性降低。 B超检查能显示肝硬化表面变化,门静脉、脾静脉直径,脾脏大小,胆囊异常变化,腹水等。肝组织病理检查对明确诊断、衡量炎性活动度、纤维化程度及评估疗效具有重要价值。病毒性肝炎的预后根据病情表现不同。急性肝炎多在3个月内临床康复,病理康复稍晚;轻度慢性肝炎患者一股预后良好,重度慢性肝炎预后较差,约80%5年内发展成为肝硬化,少部分可转为肝细胞癌;重型肝炎预后不良,病死率50%-70% ;淤胆型肝炎急性者预后较好,慢性者预后差;肝炎后肝硬化静止性可较长时间维持生命,活动性预后不良。病毒型肝炎的治疗应根据不同病原、不同临床类型及组织学损害其别对待,治疗原则均以足够的休息、营养为主,辅以适当的药物,避免饮酒、过劳和损害肝脏药物。合理用药,避免损害肝脏药物是药物治疗的原则,临床上往往使用(I)改善和恢复肝功能的药物,包括非特异性护肝药、降酶药和退黄药;(2)兔疫调节药物;(3)抗纤维化药物;(4)抗病毒治疗药物。目前治疗病毒性肝炎的药物较多,但对病毒性肝炎起到综合治疗作用的药物不多,绝大多数药物都是只根据某个方面作用特点应用于临床,如改善和恢复肝功能、免疫调节、抗纤维化或抗病毒作用。
技术实现思路
为解决上述问题,本专利技术提供。为实现上述目的,本专利技术采用如下的技术方案是:一种治疗病毒性肝炎药,其活性成分由下述百分比的中草药原料制成:牡蛎8%-9%、陈皮1%-1.5%、党参1%-1.5%、柴胡1%-1.5%、桃仁 7%-8%、木通 8%-9%、白术(炒)1%-1.5%、黄芪 1%_1.5%、重楼 8%_12%、土鳖虫6%-8%、大黄 3%-3.5%、茯苓 8%-9%、郁金 1%_1.5%、苏木 1%_1.5%、鳖甲(醋制)0.1%-0.3%、茵陈1%-1.5%、香附(制)8%-9%、、薏`苡仁8%-9%、沉香1%-1.5%、以旋覆花1%_1.5%、旋覆花提取物1%-1.5%、旋覆花化学成分1%-1.5%或其和食用硝的组合物8%-9%。一种制造如权利要求1所述的治疗病毒性肝炎药的制作方法,其具体步骤如下: (1)备料如下 牡蛎 8%-9%、陈皮 1%-1.5%、党参 1%-1.5%、柴胡 1%-1.5%、桃仁 7%_8%、木通 8%_9%、白术(炒)1%-1.5%、黄芪 1%-L 5%、重楼 8%-12%、土鳖虫 6%_8%、大黄 3%_3.5%、茯苓 8%_9%、郁金1%-1.5%、苏木1%-1.5%、鳖甲(醋制)0.1%-0.3%、茵陈1%-1.5%、香附(制)8%_9%、、薏苡仁8%-9%、沉香1%-1.5%、以旋覆花1%-1.5%或其和食用硝的组合物8%-9% ; (2)牡蛎、陈皮、党参、柴胡、桃仁、木通、白术(炒)、黄芪、重楼、土鳖虫、大黄、茯苓等药物加水煎煮I小时; (3)取旋覆花提取物添加至上述药物里后,煎煮I小时后滤过得出滤液; (4)在滤液当中添加郁金、苏木、鳖甲(醋制)、茵陈1%-1.5%、香附(制)、薏苡仁、沉香、以旋覆花和食用硝的组合物再煎煮一个小时,浓缩至相对密度为1.10 (80°C)的清膏,加入乙醇,搅拌,冷藏11小时,低温干燥,粉碎,细粉直接制粒。本专利技术的有益效果在于:本专利技术产率增加、疗效提高、能耗、原材料、工序节省,操作、控制、使用的简便,降低毒副作用。【具体实施方式】本专利技术关于一种治疗病毒性肝炎药,其活性成分由下述百分比的中草药原料制成:牡蛎 8%-9%、陈皮 1%-1.5%、党参 1%-1.5%、柴胡 1%-1.5%、桃仁 7%_8%、木通 8%_9%、白术(炒)1%-1.5%、黄芪 1%-L 5%、重楼 8%-12%、土鳖虫 6%_8%、大黄 3%_3.5%、茯苓 8%_9%、郁金1%-1.5%、苏木1%-1.5%、鳖甲(醋制)0.1%-0.3%、茵陈1%-1.5%、香附(制)8%_9%、、薏苡仁8%-9%、沉香1%-1.5%、以旋覆花1%-1.5%、旋覆花提取物1%-1.5%、旋覆花化学成分1%_1.5%或其和食用硝的组合物8%-9%。一种制造如权利要求1所述的治疗病毒性肝炎药的制作方法,其具体步骤如下: (1)备料如下 牡蛎 8%-9%、陈皮 1%-1.5%、党参 1%-1.5%、柴胡 1%-1.5%、桃仁 7%_8%、木通 8%_9%、白术(炒)1%-1.5%、黄芪 1%-L 5%、重楼 8%-12%、土鳖虫 6%_8%、大黄 3%_3.5%、茯苓 8%_9%、郁金1%-1.5%、苏木1%-1.5%、鳖甲(醋制)0.1%-0.3%、茵陈1%-1.5%、香附(制本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗病毒性肝炎药,其特征在于:其活性成分由下述百分比的中草药原料制成?:牡蛎8%?9%、陈皮1%?1.5%、党参1%?1.5%、柴胡1%?1.5%、桃仁7%?8%、木通8%?9%、白术(炒)1%?1.5%、黄芪1%?1.5%、重楼8%?12%、土鳖虫6%?8%、大黄3%?3.5%、茯苓8%?9%、郁金1%?1.5%、苏木1%?1.5%、鳖甲(醋制)0.1%?0.3%、茵陈1%?1.5%、香附(制)8%?9%、、薏苡仁8%?9%、沉香1%?1.5%、以旋覆花1%?1.5%、旋覆花提取物1%?1.5%、旋覆花化学成分1%?1.5%或其和食用硝的组合物8%?9%。
【技术特征摘要】
1.一种治疗病毒性肝炎药,其特征在于:其活性成分由下述百分比的中草药原料制成: 牡蛎 8%-9%、陈皮 1%-1.5%、党参 1%-1.5%、柴胡 1%-1.5%、桃仁 7%_8%、木通 8%_9%、白术(炒)1%-1.5%、黄芪 1%-L 5%、重楼 8%-12%、土鳖虫 6%_8%、大黄 3%_3.5%、茯苓 8%_9%、郁金1%-1.5%、苏木1%-1.5%、鳖甲(醋制)0.1%-0.3%、茵陈1%-1.5%、香附(制)8%_9%、、薏苡仁8%-9%、沉香1%-1.5%、以旋覆花1%-1.5%、旋覆花提取物1%-1.5%、旋覆花化学成分1%_1.5%或其和食用硝的组合物8%-9%。2.一种制造如权利要求1所述的治疗病毒性肝炎药的制作方法,其特征在于:具体步骤如下: (1)备料如下 牡蛎 8%-9%、陈皮 1%-1.5%、党参 1%-1.5%、柴胡 1%-1.5%、桃仁...
【专利技术属性】
技术研发人员:段升华,
申请(专利权)人:中山奈德生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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