本发明专利技术提供一种光致变色组合物，其用于接合由聚碳酸酯树脂等构成的2片光学片，当作粘着层的作用，以前述组合物夹持2片光学片并粘着成的叠层体，显示优异的密合性、耐热性、光致变色性。尤其提供即使与热水接触时，仍可形成光学片彼此的密合性也不会降低的粘着层的光致变色组合物。提供一种光致变色组合物，包含具有聚合性基团的氨甲酸酯聚合物(A成分)、及光致变色化合物(B成分)。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光致变色组合物、以及使用该组合物的光学组件
本专利技术涉及一种新颖的光致变色组合物。具体而言，涉及可理想地当作用于将聚碳酸酯树脂制等光学片或膜彼此接合的光致变色粘着剂使用的新颖的光致变色组合物。又，本专利技术涉及一种光学组件，包含隔着由前述光致变色组合物构成的粘着片(层)而将光学片或光学膜彼此接合成的叠层结构。
技术介绍
近年以美国为中心，透明且具优异的耐冲撃性的使用聚碳酸酯树脂制作的塑料制透镜，在具有防眩性的太阳眼镜用途，需求急速增长。并且，如此的塑料制太阳眼镜通过含有光致变色化合物，可因应周围的明亮度而改变穿透率并调节防眩性，此种塑料制光致变色太阳眼镜(光致变色透镜)快速地流行起来。如此的光致变色透镜可以用各种方法制造。具体而言，可举例如以下方法:在塑料透镜的表面涂布含有光致变色化合物的涂覆组合物的方法、于塑料透镜的材质本身混合光致变色化合物并形成透镜的方法。又，于能部分加工、能形成平滑的光致变色层、及当以射出成型制造塑料透镜时能同时赋予光致变色特性的点，也有人探讨以下方法。亦即，使用包含光致变色化合物与氨甲酸酯聚合物的光致变色粘着剂的方法。具体而言，制作将前述光致变色粘着剂叠层于聚碳酸酯树脂等光学片而成的“光致变色叠层体”，其次，将前述叠层体安置于透镜成型用的模具内，进行射出成型或热压接的方法。依照前述方法，可以制造具有前述叠层体的塑料制光致变色太阳眼镜(参照专利文献I~4)。依照前述方法获得的光致变色透镜(光学组件)，由于是利用射出成型、或热压 接将前述叠层体与塑料透镜予以接合，所以会成为前述叠层体与前述透镜的界面的密合性非常高者。但是，以前述专利文献I及2记载的方法制造的光学组件，虽也有人认为是取决于使用的氨甲酸酯聚合物的结构，但光学片与光致变色粘着剂的密合性不足，所以会有光学片材剥离的问题(由于光致变色叠层体本身的密合性不足，所以有时光学片会剥离)。再者，前述氨甲酸酯聚合物的耐热性不足，所以当进行射出成型或热压接时，还会有发生光学变形此类的问题。所以需要提高由前述粘着剂构成的层的基质树脂(氨甲酸酯聚合物)本身的耐热性。另一方面，专利文献3、及4记载的方法中，是采用2液型的氨甲酸酯聚合物(末端具有异氰酸酯基的化合物与末端具有羟基的化合物的混合物)。前述方法是将包含2液型氨甲酸酯聚合物及光致变色化合物的组合物叠层在光学片材上，并于前述叠层后使2液型氨甲酸酯聚合物反应，而形成高分子量的胺甲酸酯树脂层(粘着剂层)。依照前述方法，由于叠层前的前述组合物分子量较低，所以会有前述组合物本身的溶解性、及光致变色化合物的溶解性不会降低的好处。再者，叠层后使2液型氨甲酸酯聚合物反应而成为高分子量氨甲酸酯聚合物，所以还可提高耐热性。但是即使是前述方法获得的光致变色粘着剂，光致变色叠层体本身的密合性不足，无法解决光学片剥离的问题。塑料制光致变色太阳眼镜在日常生活使用时，有时会在高湿度下、或与温水接触，即使处在如此的状况下，光学片与前述粘着剂间的密合性仍必需为高。亦即，希望光致变色叠层体本身即使处在如前述状况下，光学片仍会牢固地接合。但是使前述2液型氨甲酸酯聚合物反应而获得的光致变色粘着剂，难以维持在高光致变色特性的状态，例如与热水接触后难以维持光学片与前述粘着剂有高密合性，有改善空间。又，就前述射出成型或热压接以外的方法且为使用“光致变色叠层体”而制造透镜的方法而言，有人提出以下方法。具体而言，使光致变色叠层体浸溃于聚合性单体中，之后将前述聚合性单体进行聚合、硬化，藉此形成塑料透镜的方法(参照专利文献5、6)。依照前述方法，可通过改变聚合性单体的种类，而简单地改变获得的透镜的性能，能够制造赋予了各种各样性能的透镜。又，比起射出成型、热压接，能于较低温制作光致变色透镜，所以能够减低热导致的透镜变形，为一优异方法。但是，依照本案专利技术人等的探讨得知，专利文献5、6记载的方法于以下点有改善空间。专利文献5、6公开使用由具异氰酸酯基的氨甲酸酯聚合物与硬化剂构成的2液型热硬化性氨甲酸酯聚合物当作光致变色粘着剂。当使用前述专利文献5、6记载的热硬化性氨甲酸酯聚合物，视聚合性单体的种类、聚合条件，有时热硬化性氨甲酸酯聚合物、光致变色化合物会从叠层体溶出到聚合性单体中。前述溶出会在光致变色叠层体的端部分发生。由于必需从透镜去除有发生光致变色叠层体溶出的部分，所以前述溶出部分愈大则透镜的有效面积会变得愈小。又，若从透镜去除溶出部分，则光致变色叠层体的端面会与光致变色透镜的端面存在于同一面上，但是前述热硬化性氨甲酸酯聚合物有时粘着性不足，有发生透镜剥离此类问题的虞。再者，专利文献7公开一种制造光致变色透镜的方法，是使二异氰酸酯化合物与具有丙烯酰基的二醇化合物在光致变色化合物存在下反应，获得于侧链具有丙烯酰基的光致变色氨甲酸酯聚合物，再将其涂覆在基材表面而制造光致变色透镜。但是前述方法使用的光致变色氨甲酸酯聚合物，其中所含的前述丙烯酰基的量在光致变色氨甲酸酯聚合物100g中为210~400mmol。据认为原因如下:在基材表面涂覆的光致变色氨甲酸酯聚合物与基材间的密合性差，所以可能有发生光致变色氨甲酸酯聚合物剥离此类的问题之虞。[先前技术文献]专利文献专利文献1:美国专利公开2004096666号公报专利文献2:日本特表2003-519398公报专利文献3:美国公开专利20050233153号公报专利文献4:美国公开专利20020006505号公报专利文献5:日本特开2005-181426公报专利文献6:日本特开2005-215640公报专利文献7:日本特表2006-513276公报
技术实现思路
[专利技术欲解决的课题]如以上，于使用光致变色叠层体制造光致变色透镜的方法中，公知技术需要改善光致变色粘着剂(光致变色组合物)与光学片间的密合性、及其本身的耐热性。又，也需要提高对于聚合成为透镜的母材的聚合性单体的耐溶解性(以下有时也称为耐溶剂性)。满足前述等性能的光致变色组合物，可使用在利用射出成型、热压接制造光致变色透镜的方法，及埋设在聚合性单体中的方法两者。因此，本专利技术的第一目的，提供一种光致变色组合物，其当作接合光学片或膜时的粘着层(粘着剂)时，具有优异的密合性、耐热性，且耐溶剂性优异且能发挥优异的光致变色性。又，本专利技术的第二目的，提供一种光学组件，其是含有将光学片或膜利用具光致变色性的粘着层予以接合成的叠层结构(例如:光致变色叠层体)的光学组件，密合性、耐热性、及光致变色特性优异。再者，本专利技术的第三目的，提供一种制造光学组件的方法，当制造如前述光学组件时，即使使用了聚碳酸酯等热塑性树脂当做光学片或膜，能仍不会引起外观不良而制造光学组件。[解决课题的方式]本案专利技术人等为了解决前述课题，针对光致变色粘着层的结构与获得的光学组件的特性间的关系进行探讨。其结果，发现:使用分子内具特定聚合性基团的氨甲酸酯聚合物并且以特定比例存在前述聚合性基团而得的光致变色组合物，能够解决前述课题，乃完成本专利技术。再者，发现:不使用有机溶剂而形成前述光致变色粘着层、或使用有机溶剂形成浇铸膜后，通过进行干燥(溶剂除去)，另外准备成为前述光致变色粘着层的含分散有光致变色化合物的特定氨甲酸酯聚合物的光致粘着片，并使用前述光致变色粘着片”制造光致变色叠层体时，能本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种光致变色组合物，其包含：分子内具有聚合性基团的氨甲酸酯聚合物(A)、光致变色化合物(B)、及视需要掺合的具聚合性基团的单体，其特征为：前述聚合性基团选自于硅醇基或水解可形成硅醇基的基团、(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、及乙烯基中的基团，且光致变色组合物所含的具聚合性基团的全部成分每100g的聚合性基团的摩尔数为：(1)当聚合性基团为硅醇基或水解可形成硅醇基的基团时，为10毫摩尔以上250毫摩尔以下、(2)当聚合性基团为(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、及乙烯基时，为10毫摩尔以上200毫摩尔以下。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.04.18 JP 2011-0922351.一种光致变色组合物，其包含:分子内具有聚合性基团的氨甲酸酯聚合物(A)、光致变色化合物(B)、及视需要掺合的具聚合性基团的单体， 其特征为: 前述聚合性基团选自于硅醇基或水解可形成硅醇基的基团、(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、及乙烯基中的基团，且光致变色组合物所含的具聚合性基团的全部成分每100g的聚合性基团的摩尔数为: (1)当聚合性基团为硅醇基或水解可形成硅醇基的基团时，为10毫摩尔以上250毫摩尔以下、 (2)当聚合性基团为(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、及乙烯基时，为10毫摩尔以上200毫摩尔以下。2.根据权利要求1的光致变色组合物，其中，前述氨甲酸酯聚合物(A)为:分子内具有2个以上的羟基的数量平均分子量400~3000的多元醇化合物(Al)、与分子内具有2个以上的异氰酸酯基的聚异氰酸酯化合物(A2)、与分子内具有2个以上能与异氰酸酯基反应的基团的分子量50~300的链延长剂(A3)、与分子内具有I或2个能与异氰酸酯基反应的基团且分子内具有前述聚合性基团的化合物(A4)进行反应而得的预聚物。3.根据权利要求2的光致变色组合物，其中，获得前述氨甲酸酯聚合物(A)时使用的(Al)成分、(A2)成分、(A3)成分、及(A4)成分的量比，当令前述(Al)成分所含的羟基的总摩尔数为nl，前述(A2)成分所含的异氰酸酯基的总摩尔数为n2，前述(A3)成分所含的能与异氰酸酯基反应的基团的总摩尔数为n3，前述(A4)成分所含的能与异氰酸酯基反应的基团的总摩尔数为n4时，成为nl:n2:n3:n4=0.33~0.85:1:0.1~0.65:0.01~0.3的量比,其中，0.9 ( nl+n3+n4 ( 1.1。`...
【专利技术属性】
技术研发人员：平连利光，森力宏，清水康智，
申请(专利权)人：德山株式会社，
类型：
国别省市：
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