法罗培南钠水合物的提纯方法技术

本发明专利技术公开了一种提纯法罗培南钠水合物的方法，包括如下步骤：1)将法罗培南钠水合物粗品于-20℃～40℃下溶于低级醇溶剂中，加入活性炭脱色，过滤；2)在滤液中加入水，并在0℃～40℃下减压浓缩蒸除低级醇溶剂，其中，法罗培南钠水合物粗品：水的用量为1g：0.5～2mL；3)将残余物加入酮类难溶溶剂中，搅拌、结晶、过滤得到法罗培南钠水合物纯品。本发明专利技术由于先将法罗培南钠水合物粗品于低温下溶于低级醇溶剂，并添加少量的水，后又于低温下蒸除低级醇溶剂，整个提纯过程始终在低温下进行，因此结晶收率明显提高，达到90％以上，母液中残余的产物较少，从而降低该产品的成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物水合物的
，具体涉及一种。
技术介绍
法罗培南钠水合物(Faropenem sodium hydrate)为日本Suntory公司研制开发的青霉烯类抗生素，于1997年9月15日在日本上市。其结构式为:

【技术保护点】
一种提纯法罗培南钠水合物的方法，其特征在于包括如下步骤：1)将法罗培南钠水合物粗品于?20℃～40℃下溶于低级醇溶剂中，加入活性炭脱色，过滤；2)在步骤1)所得的滤液中加入水，并在0℃～40℃下减压浓缩蒸除低级醇溶剂，其中，法罗培南钠水合物粗品：水的用量为1g：0.5～2mL；3)将步骤2)所得的残余物加入酮类难溶溶剂中，搅拌，结晶，过滤得到法罗培南钠水合物纯品。

【技术特征摘要】
1.一种提纯法罗培南钠水合物的方法，其特征在于包括如下步骤: 1)将法罗培南钠水合物粗品于-20°C~40°C下溶于低级醇溶剂中，加入活性炭脱色，过滤； 2)在步骤I)所得的滤液中加入水，并在(TC~40°C下减压浓缩蒸除低级醇溶剂，其中，法罗培南钠水合物粗品:水的用量为Ig:0.5~2mL ; 3)将步骤2)所得的残余物加入酮类难溶溶剂中，搅拌，结晶，过滤得到法罗培南钠水合物纯品。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤I)中法罗培南钠水合物粗品:低级醇溶剂的用量为Ig:1~5mL,优选为Ig:1~3mL,更优选为Ig:1.5~2mL。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤I)中，法罗培南钠水合物粗品于-10°c~20°C优选-5°c~10°...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨小龙，李强，刘向群，胡新良，陈潜，
申请(专利权)人：黄冈鲁班药业有限公司，
类型：发明
国别省市：