N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及化学结构式Ⅰ所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺：其中，R选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基；X1～X4选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺在制备抗宫颈癌药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】
N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺及其制备方法与应用
本专利技术涉及新化合物的制备与应用，具体是N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺及其制备方法和作为制备抗癌药物的应用。
技术介绍
鱼藤酮是一类用途广泛的天然类黄酮化合物，对哺乳动物具有较低的毒性，而且近年来研究表明，鱼藤酮对乳腺癌和肝癌细胞都具有较好的抑制作用，其IC5tl值在0.008~0.01Ou g/mL[J.Natural Products, 2005，69 (3): 397-399]，适合以其为先导物开发低毒、高效的抗肿瘤药物。鱼藤酮分子主要由苯并吡喃以及苯并呋喃结构基团组成,苯并吡喃以及苯并呋喃类衍生物是二类重要的杂环类化合物。

【技术保护点】
化学结构式Ⅰ所示的N?[1?(苯并呋喃?5?基)烷基]苯并吡喃?4?酰胺：其中，R选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基；X1选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；X2选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基；X3选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基；X4选自：H，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；X1X2选自：—CH＝CH?CH＝CH—；X2X3选自：—CH＝CH?CH＝CH—。FDA0000399681120000011.jpg

【技术特征摘要】
1.化学结构式I所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺:X3 O-.X4I 其中，R选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基J1选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；x2选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基；x3选自:H，C1~C2烷基，C3~C4直链烷基或支链烷基，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基；X4选自:H，C1~C2烷氧基，C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘-Xf选自:一CH = CH-CH = CH- ；X2X3选自:一CH = CH-CH =CH—o2.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]苯并吡喃_4_酰胺。3.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-8-甲基苯并吡喃_4_酰胺。4.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)烷基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[1-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃-5-基)乙基]_7_甲基苯并吡喃_4_酰胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡艾希，戴明崇，陈晓东，李国希，李贝贝，丁娜，
申请(专利权)人：湖南大学，
类型：发明
国别省市：