一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种高山绣线菊提取物的新用途，该新用途是高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用。所述高山绣线菊提取物是按如下方法制备的：以高山绣线菊为原料，先提取挥发油，再用30%-75%乙醇提取，最后用低浓度盐酸水溶液提取制备得到。本发明专利技术所提供的高山绣线菊提取物对制备抗癌药物具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用
本专利技术属于生物医药领域，涉及一种中药材提取物在制备抗癌药物中的应用，具体是涉及一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用。
技术介绍
据2010年2月卫生部统计资料，每年全球癌症死亡人数达1000万。目前全球四分之一人口死亡的原因是癌症所致，并预测按目前的趋势发展下去，到2050年将有二分之一的死亡者是由于患了癌症。我国恶性癌发病率以每年2.5-5%速度增长，已成为严重危害人类生命的兀凶。在各种类型的癌症当中以肺癌、胃癌、肝癌等发病率较闻。血管为正常组织器官的形成发生于功能维护所必需，它与人体发育失调和多种病因导致的种种疾病密切相关。肿瘤新血管形成在肿瘤发生、发展、转移和复发起举足轻重作用。一系列研究表明只要有效抑制肿瘤新血管形成，就能抑制肿瘤生成、转移和复发。此外，糖尿病和风湿性关节炎等疾病都有血管增生，其血管异常与肿瘤血管非常相似。因此，血管增生抑制剂也可用于治疗糖尿病和风湿性关节炎等血管增生性疾病。近年来，人们对肿瘤血管生成机制的研究不断深入，许多抗肿瘤血管生成的药物如Avastin、Angiostatin等相继被开发出来，已在临床上推广应用。这类药物不但可以用于大多数实体瘤的治疗，还可以用于肿瘤的预防和血液系统恶性肿瘤的治疗，同时对其他与血管生成有关的疾病如糖尿病视网膜病变、风湿性关节炎、银屑病、血管瘤、动脉粥样硬化等的预防与治疗，都具有一定的理论和现实意义。肿瘤中的肿瘤细胞可分为两类。一类为普通的肿瘤细胞,一类为肿瘤干细胞。普通的肿瘤细胞具有快速分裂，对抗肿瘤药敏感，没有自身更新能力等特点。因此普通的肿瘤细胞在分裂一定代数后会死亡。肿瘤干细胞则具有如下特点:通常情况下处于静止状态，及不分裂状态，对抗肿瘤药不敏感，具有自身更新能力，即具有无限繁殖的能力。在肿瘤化疗中，大量的肿瘤细胞被杀死(因为对化疗药敏感)，然而肿瘤干细胞会生存下来(因为对化疗药不敏感)。肿瘤的复发是由于肿瘤化疗药对肿瘤干细胞无效。找能有效治疗肿瘤干细胞的药物是当前的一个方向。能否根除肿瘤的关键不在于能否杀灭普通的肿瘤细胞，而在于根除肿瘤干细胞。中医药治疗癌症的历史源远流长，迄今已有紫杉、喜树、砒霜、绿茶、灵芝、人参、长春花、天门冬、半枝莲、天葵子等用于临床治疗癌症，取得了一些较好的效果。长期以来，人们应用传统思维、理念和方法研发抗癌中草药，虽然已取得了进步，但收效甚微。迄今中草药尚未在国内外成为首选抗癌药物，现有临床中草药的抗癌疗效丞需进一步提高。因此，研发中草药抗癌药物是目前治疗恶性癌的当务之急，而阐明内源性低分子抑瘤物的化学本质是这一领域研究的核心问题。高山绣线菊为蔷薇科植物高山绣线菊Spiraea alpina Turcz.的干燥花、叶。花期采集，晒干。收载于1998年《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药分册》性凉，味甘。具有清骨热，生津，止血，敛黄水之功效。用于治疮疡，黄水病，腹水，肺瘀血，子宫出血。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但有关高山绣线菊的基础研究尚十分有限，使该药材的后续推广和应用受到限制。现代研究表明，高山绣线菊含有生物碱类成分；高山绣线菊乙醇提取物对家蚕乙酰胆碱酯酶具有抑制作用，对纯酶的IC5tl达到了 0.091X 10_3g.mL—1，其他药理作用研究未见报道。国内专利检索结果，未见高山绣线菊相关专利。上述文献及专利等，尚未见高山绣线菊或高山绣线菊提取物抗癌作用研究的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用。本专利技术是通过如下技术方案实现的: 本专利技术所用高山绣线菊为蔷薇科植物高山绣线菊Spiraea alpina Turcz.的干燥花、叶。本专利技术一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用，所述高山绣线菊提取物是按如下方法制备得到: (O高山绣线菊，粉碎，过10-50目筛，采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度400C -50°C、萃取压力20-30MPa、萃取时间l_2h，萃取挥发油，收集挥发油，即得高山绣线菊提取物A，超临界二氧化碳萃取后的高山绣线菊药渣A备用； (2)将步骤(1)得到的高山绣线菊药渣A用浓度30%-75%乙醇溶液作为溶剂，提取温度500C -950C，提取次数为1-3次，每次提取时间为1-4小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的6-15倍；滤过，得提取液B和药渣B，提取液B，回收乙醇，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物B ; (3)将步骤(2)得到的药渣B，用浓度1%-5%盐酸溶液作为溶剂，提取温度60°C-80°C,提取次数为1-3次，每次提取时间为1-3小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的10-15倍；滤过，合并提取液，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物C ; (4)上述高山绣线菊提取物A、高山绣线菊提取物B、高山绣线菊提取物C，其中一种或两种或三种按一定比例混匀，即得本专利技术的高山绣线菊提取物。高山绣线菊提取物是按如下方法制备得到: (O高山绣线菊，粉碎，过10-50目筛，采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度400C -50°C、萃取压力20-30MPa、萃取时间l_2h，萃取挥发油，收集挥发油，即得高山绣线菊提取物A，超临界二氧化碳萃取后的高山绣线菊药渣A备用； (2)将步骤(1)得到的高山绣线菊药渣A用浓度30%-75%乙醇溶液作为溶剂，提取温度500C -950C，提取次数为1-3次，每次提取时间为1-4小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的6-15倍；滤过，得提取液B和药渣B，提取液B，回收乙醇，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物B ; (3)将步骤(2)得到的药渣B，用浓度1%-5%盐酸溶液作为溶剂，提取温度60°C-80°C,提取次数为1-3次，每次提取时间为1-3小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的10-15倍；滤过，合并提取液，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物C ； (4)上述高山绣线菊提取物A、高山绣线菊提取物B、高山绣线菊提取物C混匀，即得本专利技术的高山绣线菊提取物。优选的高山绣线菊提取物是按如下方法制备得到: (1)高山绣线菊，粉碎，过30目筛，采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度45°C、萃取压力25MPa、萃取时间1.5h，萃取挥发油，收集挥发油，即得高山绣线菊提取物A，超临界二氧化碳萃取后的高山绣线菊药渣A备用； (2)将步骤(1)得到的高山绣线菊药渣A用浓度60%乙醇溶液作为溶剂，提取温度70°C，提取次数为2次，每次提取时间为2.5小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的12倍；滤过，得提取液B和药渣B ;提取液B，回收乙醇，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药渣B，用浓度3%盐酸溶液作为溶剂，提取温度70°C，提取次数为2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的12倍；滤过，合并提取液，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物C ； (4)上述高山绣线菊提取物A、高山绣线菊提取物B、高山绣线菊提取物C混匀，即得本专利技术的高山绣线菊提取物。本专利技术所述的所述的抗癌药物为抗肝癌药物、抗肺癌药物、抗结肠癌药物。本专利技术的高山绣线菊提取物在制备抗肝癌药物、抗肺癌药物、抗结肠癌药物中的应用。本专利技术的高山绣线菊提取本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用，所述高山绣线菊提取物是按如下方法制备得到:?（1）高山绣线菊，粉碎，过10?50目筛，采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度40℃?50℃、萃取压力20?30MPa、萃取时间1?2h，萃取挥发油，收集挥发油，即得高山绣线菊提取物A，超临界二氧化碳萃取后的高山绣线菊药渣A备用；（2）将步骤（1）得到的高山绣线菊药渣A用浓度30%?75%乙醇溶液作为溶剂，提取温度50℃?95℃，提取次数为1?3次，每次提取时间为1?4小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的6?15倍；滤过，得提取液B和药渣B，提取液B，回收乙醇，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物B；?（3）将步骤（2）得到的药渣B，用浓度1%?5%盐酸溶液作为溶剂，提取温度60℃?80℃，提取次数为1?3次，每次提取时间为1?3小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的10?15倍；滤过，合并提取液，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物C；（4）上述高山绣线菊提取物A、高山绣线菊提取物B、高山绣线菊提取物C，其中一种或两种或三种按一定比例混匀，即得本专利技术的高山绣线菊提取物。

【技术特征摘要】
1.一种高山绣线菊提取物在制备抗癌药物中的应用，所述高山绣线菊提取物是按如下方法制备得到: (O高山绣线菊，粉碎，过10-50目筛，采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度400C -50°C、萃取压力20-30MPa、萃取时间l_2h，萃取挥发油，收集挥发油，即得高山绣线菊提取物A，超临界二氧化碳萃取后的高山绣线菊药渣A备用； (2)将步骤(1)得到的高山绣线菊药渣A用浓度30%-75%乙醇溶液作为溶剂，提取温度500C -950C，提取次数为1-3次，每次提取时间为1-4小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的6-15倍；滤过，得提取液B和药渣B，提取液B，回收乙醇，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物B ; (3)将步骤(2)得到的药渣B，用浓度1%-5%盐酸溶液作为溶剂，提取温度60°C-80°C,提取次数为1-3次，每次提取时间为1-3小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的10-15倍；滤过，合并提取液，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物C ； (4)上述高山绣线菊提取物A、高山绣线菊提取物B、高山绣线菊提取物C，其中一种或两种或三种按一定比例混匀，即得本发明的高山绣线菊提取物。2.根据权利要求1所述高山绣线菊提取物是按如下方法制备得到: (O高山绣线菊，粉碎，过10-50目筛，采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取温度400C -50°C、萃取压力20-30MPa、萃取时间l_2h，萃取挥发油，收集挥发油，即得高山绣线菊提取物A，超临界二氧化碳萃取后的高山绣线菊药渣A备用； (2)将步骤(1)得到的高山绣线菊药渣A用浓度30%-75%乙醇溶液作为溶剂，提取温度50 0C -95 °C,提取次数为1-3次，每次提取时间为1-4小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的6-15倍；滤过，得提取液B和`药渣B，提取液B，回收乙醇，浓缩干燥，即得高山绣线菊提取物B ; (3)将步骤(2)得到的药渣B，用浓度1%-5%盐酸溶液作为溶剂，提取温度60°C-80°C，提取次数为1-3次，每次提取时间为1-3小时，每次溶剂用量为高山绣线菊重量的10-15倍；滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔倩倩，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：